RG9MTD2 Inhibitoren
Gängige RG9MTD2 Inhibitors sind unter underem (+/-)-JQ1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
RG9MTD2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie speziell mit dem Enzym RG9MTD2 interagieren, das zur Familie der Methyltransferasen gehört. Methyltransferasen sind Enzyme, die die Übertragung von Methylgruppen von Donormolekülen wie S-Adenosylmethionin (SAM) auf Akzeptorsubstrate katalysieren, bei denen es sich um Nukleinsäuren, Proteine oder andere Moleküle handeln kann. Die Spezifität der RG9MTD2-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, an das aktive Zentrum oder die regulatorischen Regionen des RG9MTD2-Enzyms zu binden und dadurch seine Funktion zu modulieren. Die genaue Wirkung dieser Inhibitoren hängt von der Struktur der am Hemmungsprozess beteiligten Moleküle ab, die bei den verschiedenen Inhibitoren dieser Klasse sehr unterschiedlich sein kann.
Die Entwicklung von RG9MTD2-Inhibitoren erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur und Funktion des RG9MTD2-Enzyms, einschließlich des Verständnisses der dreidimensionalen Konformation des Enzyms und der Mechanismen, durch die es mit seinen Substraten interagiert. Hochentwickelte Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und computergestützte Modellierung werden häufig eingesetzt, um diese Details zu erforschen. Sobald die Interaktionsstellen und -mechanismen verstanden sind, können Chemiker Inhibitoren entwickeln, die in Form und Ladung komplementär zu den aktiven oder allosterischen Stellen von RG9MTD2 sind. Die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren könnten eine Vielzahl funktioneller Gruppen enthalten, die es ihnen ermöglichen, nicht-kovalente Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrücken, Ionenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, mit dem Enzym zu bilden und so seine Funktion zu beeinflussen. Die Feinabstimmung dieser molekularen Wechselwirkungen ist entscheidend für die Entwicklung spezifischer Hemmstoffe, die eine hohe Selektivität für RG9MTD2 gegenüber anderen Methyltransferasen oder biologischen Makromolekülen aufweisen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein potenter Inhibitor der Proteinfamilie der Bromodomänen und extra-terminalen Proteine (BET), die indirekt die Expression bestimmter nachgeschalteter Gene unterdrücken kann, die für die Aktivität von RG9MTD2 entscheidend sein können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Hyperacetylierung von Histonen fördert, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt, die sich auf die Genexpressionsprofile auswirken könnten, einschließlich der Gene, die die Funktion von RG9MTD2 beeinflussen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnten die Proteinphosphorylierung und die durch diesen Signalweg regulierte Aktivität gestört werden, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an denselben zellulären Prozessen wie RG9MTD2 beteiligt sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Dies kann zu hemmenden Effekten auf nachgeschaltete Prozesse führen, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von RG9MTD2 auswirken können, indem sie die damit verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Zellproliferation beeinflussen kann. Da RG9MTD2 an diesen zellulären Prozessen beteiligt sein könnte, könnte seine Aktivität indirekt durch Störungen der mTOR-Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der mehrere Proteinkinasen hemmen kann und möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflusst, die in denselben Signalwegen oder Prozessen eine Rolle spielen wie RG9MTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der indirekt die Funktion von RG9MTD2 behindern könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg stört, einen Signalweg, der für die Prozesse, an denen RG9MTD2 beteiligt ist, von wesentlicher Bedeutung sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg verändert, was wiederum die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verändern könnte, die an denselben biologischen Prozessen wie RG9MTD2 beteiligt sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern kann, die am p38-MAPK-Signalweg beteiligt sind. Diese Veränderung kann sich indirekt auf RG9MTD2 auswirken, wenn es mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 ist ein neutraler Sphingomyelinase-Inhibitor, der die Sphingolipid-Signalwege beeinflussen könnte. Eine Störung dieser Signalwege könnte sich auf die Funktion von RG9MTD2 auswirken, wenn sie mit der Lipidsignalisierung oder dem Lipidstoffwechsel in Verbindung steht. | ||||||