Inhibiteurs RG9MTD2
Les inhibiteurs courants de RG9MTD2 comprennent, sans s'y limiter, le (+/-)-JQ1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de RG9MTD2 englobent une gamme de composés conçus pour interagir spécifiquement avec l'enzyme RG9MTD2, qui est un membre de la famille des méthyltransférases. Les méthyltransférases sont des enzymes qui catalysent le transfert de groupes méthyles de molécules donneuses telles que la S-adénosylméthionine (SAM) vers des substrats accepteurs, qui peuvent être des acides nucléiques, des protéines ou d'autres molécules. La spécificité des inhibiteurs de RG9MTD2 réside dans leur capacité à se lier au site actif ou aux régions régulatrices de l'enzyme RG9MTD2, modulant ainsi sa fonction. L'action précise de ces inhibiteurs dépend de la structure des molécules impliquées dans le processus d'inhibition, qui peut varier considérablement d'un inhibiteur à l'autre au sein de cette classe.
Le développement des inhibiteurs de RG9MTD2 implique des recherches approfondies sur la structure et la fonction de l'enzyme RG9MTD2, y compris la compréhension de la conformation tridimensionnelle de l'enzyme et des mécanismes par lesquels elle interagit avec ses substrats. Des techniques avancées telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique sont souvent utilisées pour élucider ces détails. Une fois les sites d'interaction et les mécanismes compris, les chimistes peuvent concevoir des inhibiteurs dont la forme et la charge sont complémentaires des sites actifs ou allostériques de RG9MTD2. Les structures chimiques de ces inhibiteurs peuvent inclure une variété de groupes fonctionnels qui leur permettent de former des interactions non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des liaisons ioniques et des interactions hydrophobes, avec l'enzyme, affectant ainsi sa fonction. La mise au point de ces interactions moléculaires est cruciale pour le développement d'inhibiteurs spécifiques qui présentent une sélectivité élevée pour RG9MTD2 par rapport à d'autres méthyltransférases ou macromolécules biologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un puissant inhibiteur de la famille des protéines bromodomaines et extra-terminales (BET), qui peut indirectement supprimer l'expression de certains gènes en aval qui peuvent être critiques pour l'activité de RG9MTD2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui favorise l'hyperacétylation des histones, entraînant des altérations de la structure de la chromatine qui pourraient affecter les profils d'expression des gènes, y compris les gènes qui pourraient avoir un impact sur la fonction de RG9MTD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, la phosphorylation des protéines et l'activité régulée par cette voie pourraient être perturbées, ce qui pourrait affecter les protéines impliquées dans les mêmes processus cellulaires que RG9MTD2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui bloque la voie de signalisation PI3K/AKT. Cela peut conduire à des effets inhibiteurs sur les processus en aval qui peuvent indirectement avoir un impact sur l'activité fonctionnelle de RG9MTD2 en affectant ses voies de signalisation associées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut affecter la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. RG9MTD2 pouvant être impliqué dans ces processus cellulaires, son activité pourrait être indirectement inhibée par des perturbations de la signalisation mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber de multiples protéines kinases, affectant potentiellement le statut de phosphorylation des protéines qui jouent un rôle dans les mêmes voies ou processus qui impliquent RG9MTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui pourrait indirectement entraver la fonction de RG9MTD2 en interférant avec la voie MAPK/ERK, une voie qui pourrait être essentielle pour les processus dans lesquels RG9MTD2 est impliqué. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, altérant la voie de signalisation JNK, ce qui pourrait modifier l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines impliquées dans les mêmes processus biologiques que RG9MTD2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, qui peut modifier l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la voie de la MAPK p38. Cette modification peut indirectement affecter RG9MTD2 si elle est associée à cette voie. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur neutre de la sphingomyélinase, qui pourrait influencer les voies de signalisation des sphingolipides. La perturbation de ces voies peut avoir un impact sur la fonction de RG9MTD2 si elle est associée à la signalisation ou au métabolisme des lipides. | ||||||