Rabr-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die mit verschiedenen Signalwegen und zellulären Prozessen interagieren, um letztlich die funktionelle Aktivität von Rabr zu verringern. Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, vermindern die AKT-Signalübertragung, was sich indirekt auf Rabr auswirken kann, wenn es in diesem Signalweg nachgeschaltet ist, insbesondere beim Vesikeltransport oder beim Zellüberleben. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin und die Blockade von ARF durch Brefeldin A sind besonders erwähnenswert, da sie Prozesse wie Proteinsynthese, Autophagie und Vesikelbildung aus dem Golgi stören, bei denen Rabr eine wesentliche Rolle spielen könnte. In ähnlicher Weise zielen U0126 und PD98059 auf den MEK/ERK-Stoffwechselweg ab, während SB203580 und SP600125 den p38 MAPK- bzw. JNK-Stoffwechselweg unterbrechen, was die Rabr-Aktivität im Zusammenhang mit der zellulären Differenzierung, Stressreaktion und Apoptose verändern könnte.
Die weitere Erforschung der Vielfalt der Rabr-Inhibitoren, die Hemmung der Proteinkinase-C-Isoformen durch Gö6983, die Interferenz von Genistein mit der Tyrosinkinase-Signalgebung, die Rac1-Hemmung durch NSC23766 und die Blockade von Cdc42 durch ML141 unterstreichen die komplexe Natur der Rabr-Regulierung durch verschiedene Aspekte der zellulären Signalgebung und Zytoskelettdynamik. Die Hemmung von PKC durch Gö6983 könnte beispielsweise zu einer Verringerung der Rabr-Aktivität führen, indem Signalübertragungswege beeinträchtigt werden, die für den Vesikeltransport auf PKC angewiesen sind. Andererseits könnte Genistein durch die Hemmung von Tyrosinkinasen indirekt die Rolle von Rabr bei der Vesikelbewegung oder der Umgestaltung des Zytoskeletts beeinflussen. NSC23766 und ML141 wirken auf die kleinen GTPasen Rac1 bzw. Cdc42, die für die Organisation des Aktinzytoskeletts und den Vesikeltransport von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser GTPasen könnte die potenzielle Beteiligung von Rabr an der Membrandynamik und an Signalwegen stören, die von der ordnungsgemäßen Organisation des Aktinzytoskeletts abhängen, und so weiter zur Hemmung der Funktion von Rabr in zellulären Prozessen beitragen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Aktivierung von AKT, was zu einer Verringerung der Zellüberlebenssignale führt, die indirekt die Rabr-Aktivität verringern könnten, wenn Rabr dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung verhindert. Dies führt zu einer Hemmung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs, der eine Rolle beim Vesikeltransport spielt, an dem Rabr beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK/MAPK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 indirekt die Rabr-Funktion im Zusammenhang mit zellulärem Wachstum und Differenzierungssignalen beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTORC1, das an der Proteinsynthese und der Autophagie beteiligt ist. Die Hemmung von mTORC1 kann Prozesse stören, an denen Rabr beteiligt sein kann, wie z. B. die Vesikelbildung und der Vesikeltransport. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einem Protein, das an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen Rabr beteiligt ist, wie z. B. den vesikelvermittelten Transport oder die Zytokinproduktion. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Diese Hemmung könnte sich auf die Rabr-Aktivität auswirken, wenn Rabr mit Signaltransduktionswegen verbunden ist, die durch ERK reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der zelluläre Prozesse wie Apoptose und Entzündungen beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die Rabr-Aktivität in Signalwegen beeinflussen, die mit Stressreaktionen in Verbindung stehen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der für die Vesikelbildung aus dem Golgi-Apparat von entscheidender Bedeutung ist. Da Rabr möglicherweise am vesikulären Transport beteiligt ist, kann Brefeldin A indirekt die Rabr-Funktion beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö6983 ist ein Breitbandinhibitor der Isoformen der Proteinkinase C (PKC). PKC ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, und die Hemmung von PKC kann indirekt die Rabr-Funktion bei der Signalübertragung oder beim Vesikeltransport beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der indirekt die Rabr-Funktion beeinflussen kann, indem er Signalwege hemmt, bei denen Tyrosinkinase-Aktivität für die Vesikelbewegung oder die Umstrukturierung des Zytoskeletts erforderlich ist. | ||||||