Rabr アクチベーター
一般的なRabr活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Rabr活性化剤は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にRabrの機能的活性を高める化合物である。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内cAMPレベルを上昇させる作用があり、フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接活性化し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害してPKAの活性化につながる。このキナーゼは、Rabrが属するシグナル伝達経路のタンパク質をリン酸化し、Rabrの活性を高める。PMAはPKCを活性化し、エピガロカテキンガレートはキナーゼ阻害剤として、Rabr関連経路内のタンパク質のリン酸化パターンを変化させることにより、間接的にRabrの活性化に寄与する。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、関連するシグナル伝達カスケード、特に膜動態に関連するシグナル伝達カスケードに影響を与えることにより、Rabrの機能を高める可能性のある下流のシグナル伝達を混乱させる。
Rabrの機能活性は、MAPKやカルシウムシグナルを調節する化合物によっても影響を受ける。それぞれMEK1/2とp38 MAPKを阻害するU0126とSB203580は、シグナル伝達のバランスをRabrが関与する経路にシフトさせ、それによってRabrの活性を高めることができる。ゲニステインはチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させ、Rabr経路がより活性化される可能性がある。A23187やタプシガルギンのようなカルシウム調節剤は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、間接的にRabr活性を高めるカルシウム依存性のプロセスを活性化する可能性がある。最後に、スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体に作用し、Rabrが関与する可能性のあるシグナル伝達経路に影響を与える。これらのRabrアクチベーターは、その標的を定めた生化学的作用を通して、細胞内でRabrを介した機能の増強を集合的に促進する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、これによりPKAが活性化されます。PKAは、下流のシグナル伝達効果によりRabrの機能活性を高める特定の基質をリン酸化します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPとcGMPの分解を防止することで間接的にPKAの活性を促進し、cAMPに依存するRabrシグナル伝達経路を増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはRabrの活性を調節する標的をリン酸化し、細胞内シグナル伝達経路におけるRabrの機能を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）はキナーゼ阻害剤であり、競合的シグナル伝達を減少させ、より特異的なRabr関与経路を活性化させることにより、間接的にRabrの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTのような下流のシグナル伝達経路を修飾し、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させることによってRabr活性を高める可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、Rabrが役割を果たす可能性がある細胞膜の交通に関与する下流のシグナル伝達経路を修飾することで、間接的にRabrの機能を強化する別のPI3K阻害剤です。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、シグナル伝達経路をRabrが関与する方へとシフトさせ、間接的にその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、Rabrが関与するシグナル伝達経路を有利に方向転換し、Rabrの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させ、間接的にRabrが活性化する経路を促進する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性経路を活性化し、間接的にRabrの機能を高める可能性がある。 | ||||||