Rabr 激活剂是通过影响各种信号通路间接增强 Rabr 功能活性的化合物。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,其中佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,而 IBMX 则能抑制磷酸二酯酶,从而激活 PKA。这种激酶可使 Rabr 所参与的信号通路中的蛋白质磷酸化,从而增强其活性。PMA 通过激活 PKC,表没食子儿茶素没食子酸酯作为激酶抑制剂,通过改变 Rabr 相关通路中蛋白质的磷酸化模式,间接促进了 Rabr 的激活。PI3K 抑制剂(如 LY294002 和 Wortmannin)会破坏下游信号传导,从而影响相关的信号级联,尤其是与膜动力学相关的信号级联,从而增强 Rabr 的功能。
Rabr 的功能活性还受到调节 MAPK 和钙信号的化合物的影响。分别抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 可使信号平衡转向 Rabr 参与的途径,从而增强其活性。染料木素可减少酪氨酸激酶信号传导,从而使 Rabr 通路更加活跃。钙调节剂(如 A23187 和 Thapsigargin)可提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖过程,间接增强 Rabr 的活性。最后,Sphingosine-1-phosphate 作用于 G 蛋白偶联受体,影响可能涉及 Rabr 的信号通路,从而有助于增强 Rabr 在细胞生长和迁移等过程中的功能。这些 Rabr 激活剂通过有针对性的生化作用,共同促进了 Rabr 在细胞内介导功能的增强。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin通过抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA)来提高细胞内钙水平,从而通过钙依赖性信号通路增强Rabr活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate通过G蛋白偶联受体调节信号通路,可能会增强与细胞过程(如贩运和生长)相关的Rabr活性。 |