PTGES3L-AARSD1 Inhibitoren
Gängige PTGES3L-AARSD1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Geldanamycin CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Withaferin A CAS 5119-48-2 und Celastrol, Celastrus scundens CAS 34157-83-0.
Chemische Inhibitoren von PTGES3L-AARSD1 können dessen Funktion durch eine Reihe von Mechanismen stören, vor allem durch Eingriffe in die Proteinfaltung und -abbauwege innerhalb der Zelle. Trichostatin A kann als Histon-Deacetylase-Inhibitor den Acetylierungszustand von Histonen beeinflussen, was wiederum Auswirkungen auf die Chaperonaktivität von PTGES3L-AARSD1 hat. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Histonmodifikation die Proteinfaltungsumgebung beeinflussen kann, was möglicherweise zu einer Hemmung der chaperonartigen Funktionen von PTGES3L-AARSD1 führt. In ähnlicher Weise greifen Geldanamycin und sein Analogon 17-AAG das Chaperonprotein Hsp90 an und beeinträchtigen dessen Funktion. Da PTGES3L-AARSD1 vermutlich eine chaperonähnliche Domäne besitzt, kann die Hemmung von Hsp90 Kundenproteine destabilisieren und den Proteinfaltungsprozess stören, an dem PTGES3L-AARSD1 möglicherweise beteiligt ist. Sowohl Withaferin A als auch Celastrol hemmen das Proteasom, was zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch die zelluläre Proteinfaltungsmaschinerie überlastet und die Funktion von PTGES3L-AARSD1 indirekt gehemmt wird.
MG-132 und Epoxomicin, beides Proteasominhibitoren, verstärken die Belastung der chaperonähnlichen Aktivität von PTGES3L-AARSD1 noch zusätzlich, da sie eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine verursachen, was die zelluläre Proteostase stören kann. Dadurch kann die Fähigkeit von PTGES3L-AARSD1, mit fehlgefalteten Proteinen umzugehen, überlastet werden. Bortezomib, ein weiterer Proteasominhibitor, beeinträchtigt den Abbauweg für fehlgefaltete Proteine, was zu einer erhöhten Belastung von PTGES3L-AARSD1 führen kann. Concanamycin A stört den Proteinverkehr durch Hemmung der V-ATPase, was zu einer Zunahme fehlgefalteter Proteine führt, die PTGES3L-AARSD1 indirekt hemmen können. Wie andere Proteasominhibitoren trägt auch Lactacystin zur funktionellen Hemmung von PTGES3L-AARSD1 bei, indem es den Abbau fehlgefalteter Proteine verhindert. Schließlich unterbricht Puromycin die Proteinsynthese, was zu einer erhöhten Belastung der Proteinfaltungsmaschinerie der Zelle, einschließlich PTGES3L-AARSD1, führen kann, indem es eine Anhäufung von Proteinen verursacht, die nicht richtig synthetisiert und gefaltet wurden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist als Histon-Deacetylase-Inhibitor bekannt und kann durch Veränderung des Acetylierungszustands von Histonen die Chaperonaktivität von PTGES3L-AARSD1 beeinflussen, da Histonmodifikationen die Faltung verschiedener Proteine, darunter PTGES3L-AARSD1, beeinflussen können. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und hemmt dessen Chaperonfunktion. Da PTGES3L-AARSD1 eine Chaperon-ähnliche Domäne aufweist, kann die Hemmung von Hsp90 die Faltung und Stabilität von Proteinen stören, die auf den Hsp90-Komplex angewiesen sind, einschließlich potenzieller Kunden wie PTGES3L-AARSD1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, ein Analogon von Geldanamycin, zielt ebenfalls auf Hsp90 ab und beeinträchtigt dessen Aktivität. Die Hemmung von Hsp90 kann Proteine destabilisieren, die mit dem Chaperonkomplex assoziiert sind, was möglicherweise zu einer verminderten Funktionalität von PTGES3L-AARSD1 führt, wenn es sich um ein Client-Protein handelt. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Es wurde nachgewiesen, dass Withaferin A das Proteasom hemmt, was zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen und die Proteinfaltungsumgebung in der Zelle beeinträchtigen könnte, wodurch möglicherweise die Funktion von PTGES3L-AARSD1 durch Überwältigung seiner Chaperon-ähnlichen Aktivität gehemmt wird. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol ist ein bekannter Inhibitor des Proteasoms und kann eine Hitzeschockreaktion auslösen. Durch die Hemmung des Proteasoms kann es indirekt das Chaperon-Netzwerk innerhalb der Zelle beeinflussen und möglicherweise die Funktion von PTGES3L-AARSD1 durch Veränderung seiner Substratproteinfaltungslandschaft stören. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen und die zelluläre Proteinhomöostase stören kann, was die Funktion von Chaperon-ähnlichen Proteinen wie PTGES3L-AARSD1 durch Überlastung des Proteinqualitätskontrollsystems beeinträchtigen könnte. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der durch die Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen indirekt Chaperonproteine wie PTGES3L-AARSD1 hemmen kann, indem er die normale Proteostase und den Chaperon-unterstützten Faltungsprozess stört. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Dipeptid aus Boronsäure und ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms wird der Abbauweg von fehlgefalteten Proteinen beeinträchtigt, was zu einer funktionellen Hemmung von PTGES3L-AARSD1 führen könnte, indem die Client-Protein-Last über die Kapazität hinaus erhöht wird. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist ein spezifischer Inhibitor der V-ATPase, der den endosomal-lysosomalen pH-Wert verändern und den Proteintransport stören kann. Eine Störung des Proteintransports könnte zu einem Anstieg der Mengen an fehlgefalteten Proteinen führen, wodurch möglicherweise die Chaperonfunktion von PTGES3L-AARSD1 gehemmt wird. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms. Durch die Hemmung des Proteasoms wird der Abbau fehlgefalteter Proteine beeinträchtigt, was möglicherweise zu einer Überlastung der Chaperonsysteme, einschließlich PTGES3L-AARSD1, führt, was wiederum zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||