Date published: 2025-10-2

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Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0)

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Alternative Namen:
Tripterine
Anwendungen:
Celastrol, Celastrus scandens ist ein Antiproliferativum, ein Antipreroxidativum und hemmt Topo II
CAS Nummer:
34157-83-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
450.61
Summenformel:
C29H38O4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Celastrol, eine ursprünglich aus Tripterygium wilfordii aufgereinigte Verbindung aus Celastrus scandens, wurde als anti-peroxidativer und anti-angiogener Wirkstoff gezeigt. Mechanistische Studien deuten darauf hin, dass Celastrol die Konzentrationen von VEGF und Flk-1 Rezeptoren, VEGFR-1 und VEGFR-2, reduziert, was die Signalübertragung zwischen den beiden Wachstumsfaktoren verringern kann. Darüber hinaus hat Celastrol die Fähigkeit gezeigt, die kritische Interaktion von Glu33 (Hsp90) und Arg167 (Cdc37) im Superchaperon-Komplex zu stören, was zu anti-proliferativer Aktivität in vitro und zur Hemmung der Topo II (Topoisomerase II) Aktivität in vitro (IC50 = 7,41 µM) führt. Celastrol, Celastrus scandens ist ein Inhibitor von Hsp90.


Celastrol, Celastrus scandens (CAS 34157-83-0) Literaturhinweise

  1. Tripterin hemmt die Expression von Adhäsionsmolekülen in aktivierten Endothelzellen.  |  Zhang, DH., et al. 2006. J Leukoc Biol. 80: 309-19. PMID: 16769766
  2. [Tripterin hemmt die durch all-trans-Retinsäure verursachte Adhäsion zwischen Leukämiezellen und Endothelzellen].  |  Xu, LM., et al. 2007. Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao. 5: 282-6. PMID: 17498488
  3. Ein neuartiger Hsp90-Inhibitor zur Unterbrechung des Hsp90/Cdc37-Komplexes gegen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen.  |  Zhang, T., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 162-70. PMID: 18202019
  4. Celastrol hemmt das Wachstum von humanen Gliom-Xenografts in Nacktmäusen durch Unterdrückung der VEGFR-Expression.  |  Huang, Y., et al. 2008. Cancer Lett. 264: 101-6. PMID: 18343027
  5. Tripterin verhindert eine Dysfunktion der Endothelschranke durch Hemmung der endogenen Peroxynitritbildung.  |  Wu, F., et al. 2009. Br J Pharmacol. 157: 1014-23. PMID: 19508391
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  10. Celastrol induziert die ROS-vermittelte Apoptose durch direkten Angriff auf Peroxiredoxin-2 in Magenkrebszellen.  |  Chen, X., et al. 2020. Theranostics. 10: 10290-10308. PMID: 32929349
  11. Der auf Entzündungen ausgerichtete Nanowirkstoff Celastrol mildert kollageninduzierte Arthritis durch NF-κB- und Notch1-Wege.  |  An, L., et al. 2020. Nano Lett. 20: 7728-7736. PMID: 32965124
  12. [Wirkungen von Tripterin auf Adhäsionsmoleküle und Zellzyklus in Mäusen mit akuter promelozytärer Leukämie].  |  Song, DP. and Wu, SY. 2021. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 29: 72-76. PMID: 33554800
  13. Tripterin verbessert die durch Mononatriumuratkristalle ausgelöste Gichtarthritis, indem es die Makrophagenpolarisierung über die miR-449a/NLRP3-Achse verändert.  |  Wang, Y. 2021. Inflamm Res. 70: 323-341. PMID: 33559709
  14. Der Ferroptose-Induktor Erastin sensibilisiert NSCLC-Zellen für Celastrol durch Aktivierung der Achse ROS-Mitochondrienspaltung-Mitophagie.  |  Liu, M., et al. 2021. Mol Oncol. 15: 2084-2105. PMID: 33675143
  15. Celastrol bei Stoffwechselkrankheiten: Fortschritte und Anwendungsperspektiven.  |  Xu, S., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105572. PMID: 33753246

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Celastrol, Celastrus scandens, 10 mg

sc-202534
10 mg
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