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Celastrol, eine ursprünglich aus Tripterygium wilfordii aufgereinigte Verbindung aus Celastrus scandens, wurde als anti-peroxidativer und anti-angiogener Wirkstoff gezeigt. Mechanistische Studien deuten darauf hin, dass Celastrol die Konzentrationen von VEGF und Flk-1 Rezeptoren, VEGFR-1 und VEGFR-2, reduziert, was die Signalübertragung zwischen den beiden Wachstumsfaktoren verringern kann. Darüber hinaus hat Celastrol die Fähigkeit gezeigt, die kritische Interaktion von Glu33 (Hsp90) und Arg167 (Cdc37) im Superchaperon-Komplex zu stören, was zu anti-proliferativer Aktivität in vitro und zur Hemmung der Topo II (Topoisomerase II) Aktivität in vitro (IC50 = 7,41 µM) führt. Celastrol, Celastrus scandens ist ein Inhibitor von Hsp90.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Celastrol, Celastrus scandens, 10 mg | sc-202534 | 10 mg | $155.00 |