PSAPL1 Inhibitoren
Gängige PSAPL1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
PSAPL1-Inhibitoren zielen hauptsächlich auf vorgelagerte oder damit verbundene Signalwege ab, wodurch die Funktion von PSAPL1 indirekt moduliert wird. Staurosporin zum Beispiel ist ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen beeinflusst, die an der Signaltransduktion beteiligt sind. Durch die Modulation dieser Signalwege kann Staurosporin indirekt die mit PSAPL1 verbundenen biochemischen Prozesse beeinflussen. In ähnlicher Weise zielen Wirkstoffe wie LY294002 auf PI3K ab und beeinträchtigen damit die Akt-Signalübertragung. Angesichts der Rolle von Akt bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen, einschließlich Zellüberleben, Wachstum und Proliferation, kann seine Hemmung ein zelluläres Umfeld schaffen, das die funktionellen Aspekte von PSAPL1 moduliert. PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, bietet eine weitere Möglichkeit, PSAPL1 indirekt zu beeinflussen, indem er auf intrazelluläre Signalnetzwerke abzielt, die sich möglicherweise mit der PSAPL1-Aktivität überschneiden.
Darüber hinaus sind einige Inhibitoren so konzipiert, dass sie auf spezifische Signalwege abzielen, die einen breiteren Einfluss auf die Zellfunktionen haben. Wnt-C59 zum Beispiel hemmt den Wnt-Signalweg, von dem bekannt ist, dass er unter anderem Entscheidungen über das Zellschicksal reguliert. Diese Hemmung kann sich auf nachgeschaltete Proteine wie PSAPL1 auswirken, die an diesen komplexen biologischen Netzwerken beteiligt sind. DAPT hingegen soll die γ-Sekretase hemmen, ein Enzym, das an der Spaltung verschiedener Membranproteine, darunter Notch, beteiligt ist. Angesichts der Rolle von Notch bei der Steuerung des Zellschicksals und der Entwicklung könnte seine Hemmung ein weiterer Mechanismus sein, durch den die Aktivität von PSAPL1 indirekt moduliert wird. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren eine Reihe von Ansätzen zur Modulation der funktionellen Aktivität von PSAPL1, ohne direkt an das Protein selbst zu binden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bekannt dafür, dass es ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmt. Beeinflusst die Signaltransduktion, was PSAPL1-assoziierte zelluläre Prozesse modulieren kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Hemmt die Rho-assoziierte Kinase und beeinträchtigt damit die Dynamik des Zytoskeletts, die die zellulären Funktionen von PSAPL1 beeinflussen kann. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Kinaseinhibitor der Src-Familie, der intrazelluläre Signalereignisse verändern und möglicherweise die Aktivität von PSAPL1 beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Durch die Hemmung von PI3K kann dieser Wirkstoff die Akt-Signalisierung unterbrechen, was sich möglicherweise nachgelagert auf PSAPL1 auswirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die MAPK-Signalübertragung unterbrechen und dadurch zelluläre Prozesse, an denen PSAPL1 beteiligt ist, verändern kann. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung, der die Transkriptionsregulierung beeinflussen kann, was für die Funktionen von PSAPL1 von Bedeutung sein könnte. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Hemmt den Wnt-Signalweg, der PSAPL1-bezogene Prozesse nachgelagert modulieren kann. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Hemmt die γ-Sekretase und damit die Notch-Signalübertragung, was sich möglicherweise auf PSAPL1-vermittelte zelluläre Aktivitäten auswirkt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Hemmt die TGF-β-Signalübertragung, die Prozesse wie die Differenzierung verändern kann, bei denen PSAPL1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Hemmt Aurora-Kinase A und B, was sich möglicherweise auf Zellzyklusereignisse auswirkt, an denen PSAPL1 beteiligt sein kann. | ||||||