Molekülstruktur von Wnt-C59, CAS-Nummer: 1243243-89-1
Wnt-C59 (CAS 1243243-89-1)
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Alternative Namen:
4-(2-Methyl-4-pyridinyl)-N-[4-(3-pyridinyl)phenyl]-benzeneacetamide
Anwendungen:
Wnt-C59 ist ein Stachelschwein-Homolog - Drosophila (PORCN) Hemmstoff für die Wnt3A-vermittelte Aktivierung einer multimerisierten TCF-Bindungsstelle, die Luziferase antreibt
CAS Nummer:
1243243-89-1
Molekulargewicht:
379.45
Summenformel:
C25H21N3O
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Wnt-C59 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der gezielt in den Wnt-Signalweg eingreift. Er wirkt durch Bindung an die Acyltransferase Porcupine, die für die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen verantwortlich ist. Diese Bindung verhindert die Sekretion von Wnt-Proteinen und hemmt so die Aktivierung des Wnt-Signalwegs. Durch die Unterbrechung dieses Weges moduliert Wnt-C59 wirksam zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Migration. Auf molekularer Ebene übt Wnt-C59 seine Wirkung aus, indem es in die posttranslationale Modifikation von Wnt-Proteinen eingreift, was letztlich zu einer Herunterregulierung der Wnt-Signalübertragung führt.
Wnt-C59 (CAS 1243243-89-1) Literaturhinweise
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- WNT-C59, ein niedermolekularer WNT-Inhibitor, induziert effizient anteriore Kortexzellen, die kortikale Motoneuronen aus menschlichen pluripotenten Stammzellen enthalten. | Motono, M., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 552-60. PMID: 26941358
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- LGR5, ein neuartiger funktioneller Gliom-Stammzellmarker, fördert die EMT durch Aktivierung des Wnt/β-Catenin-Wegs und sagt ein schlechtes Überleben von Gliompatienten voraus. | Zhang, J., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 225. PMID: 30208924
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- Porcupin-Inhibitoren: Neue und aufkommende Krebstherapeutika, die auf den Wnt-Signalweg abzielen. | Shah, K., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105532. PMID: 33677106
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- Wnt-C59 inibisce l'espressione di citochine proinfiammatorie riducendo l'interazione tra β-catenina e NF-κB in cellule epiteliali e macrofagiche stimolate da LPS. | Jang, J., et al. 2021. Korean J Physiol Pharmacol. 25: 307-319. PMID: 34193644
- L'inibitore del segnale Wnt, Wnt-C59, sopprime l'aumento delle citochine in più organi di topi endotossici indotti dal lipopolisaccaride, riducendo l'interazione tra β-catenina e NF-κB. | Jang, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34200709
- Morphologische Neuritenveränderungen, die durch die Hemmung des Porcupins ausgelöst werden, werden durch Wnt-Liganden wiederhergestellt. | Godoy, JA., et al. 2021. Cell Commun Signal. 19: 87. PMID: 34399774
Inhibitor von:
β-catenin, 2610208M17Rik, 4930434E21Rik, ALS2CR4, ArgBP2a, ARMC7, Barhl2, BNIP-2, BOC, C11orf60, C16orf54, C17orf89, C1orf187, C1orf80, C2orf15, C9orf57, CASPR2, CBWD5, CELSR1, CELSR2, claudin-6, copine 2, Cripto-3, D53, DAPLE, DERP6, DIP2B, DRG2, EG245190, EG435927, Esgp, Fmi2, FOXD3, FOXF1, FOXL1, GLIPR1L3, GLIS1, GLTSCR1, Gm12, Gm765, GPR177, Hairless, Hepatocyte Specific Antigen, HOS, HoxB2, HR, IQCK, ITF-1, LCORL, LEF-1, LGR5, LHX1, LHX3, LIN-39, LIN-44, LOC100041061, LOC100041425, LOC100041426, LOC100041430, LOC348751, LOC727873, LOC728720, LOC728861, LRP5L, LRRC36, LRTM1, Lunatic Fringe, MAB-5, MESDC2, MGAT3, MIZIP, MXL-1, Myosin 18B, Nanog, Neuroglycan C, neuromedin C, Nlk, Notum, OLFML3, Olr270, OR7A17, OSR2, Pals2, PCDH11X, PCDHGA3, Pitx3, POP-1, PORCN, Prickle1, PROX2, PRR16, PSAPL1, PSG, Psg17, Pygopus 1, Reg 1α, RFX4, Rho GDI 2, Ripply1, SEMA5A, Semaphorin, SHISA3, SHOX2, Sidekick-2, SLC35F5, Slit3, Spi-C, SPINK4, SREB3, Stannin, Tβ-4, TBX1, TLE1, TLE4, TMEM26, TTC30B, UNCX, V1RG12, VAX2, VRTN, WDR62, Wnt, Wnt-1, Wnt-14, Wnt-14b, Wnt-6, WTIP, ZBTB42, ZBTB8, ZNF175, ZNF439, ZNF883, ZNRF3, und ZSWIM2.Aktivator von:
AIDA, ANKRD40, ASB-1, BBS10, C16orf79, Conductin, DIXDC1, Dkk-2, Dvl-3, INTU, IRX6, LHX2, LIN-31, neuropilin, Pbx 4, RG9MTD3, RUNDC1, Scrib, Vangl1, Wnt-11, Wnt-14b, und Wnt-5b.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Wnt-C59, 5 mg | sc-475634 | 5 mg | $210.00 | |||
Wnt-C59, 10 mg | sc-475634A | 10 mg | $320.00 | |||
Wnt-C59, 50 mg | sc-475634B | 50 mg | $1250.00 |