PRR15 Inhibitoren
Gängige PRR15 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
PRR15-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Protein PRR15 (Proline Rich 15) abzielen und dessen Funktion beeinträchtigen. PRR15 ist ein relativ wenig erforschtes Protein, das durch das PRR15-Gen kodiert wird. Die genaue biologische Funktion von PRR15 ist nach wie vor ungeklärt; aufgrund seiner Expressionsmuster und Proteininteraktionen wird jedoch angenommen, dass es eine Rolle bei zellulären Prozessen spielt. Die PRR15-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an dieses Protein binden und seine Aktivität verändern, wodurch die nachgeschalteten Prozesse, an denen PRR15 beteiligt ist, beeinflusst werden. Diese Prozesse könnten ein breites Spektrum zellulärer Funktionen umfassen, die für den Lebenszyklus von Zellen von grundlegender Bedeutung sein können, einschließlich ihrer Vermehrung, Differenzierung und anderer kritischer zellulärer Mechanismen. Die Inhibitoren könnten auf molekularer Ebene wirken und möglicherweise die Konformation des PRR15-Proteins, seine Stabilität oder seine Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beeinflussen.
Die Entwicklung von PRR15-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der Struktur des Proteins und der Schlüsseldomänen, die für seine Aktivität entscheidend sind. Durch den Einsatz von Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und anderen Hochdurchsatz-Screening-Methoden können Wissenschaftler potenzielle Hemmstoffmoleküle identifizieren, die eine hohe Spezifität und Affinität für PRR15 aufweisen. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle, Peptide oder andere Formen bioaktiver Verbindungen handeln, die für eine effektive Interaktion mit dem Zielprotein optimiert wurden. Der Entwurfsprozess umfasst häufig die Verfeinerung der chemischen Strukturen, um die Bindungseigenschaften des Inhibitors zu verbessern und gleichzeitig die Off-Target-Effekte zu minimieren. Im Labor werden PRR15-Inhibitoren typischerweise in biochemischen Assays und Zellstudien eingesetzt, um die Rolle von PRR15 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen zu verstehen. Durch die Hemmung von PRR15 können Forscher den Beitrag des Proteins zu dem komplexen Netzwerk von Signalereignissen innerhalb einer Zelle entschlüsseln und Einblicke in die grundlegenden Aspekte der Zellbiologie gewinnen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und den Zellzyklus stören kann. Die Hemmung von mTOR kann die Translation spezifischer mRNAs reduzieren, die für das Zellwachstum entscheidend sind, und indirekt die Aktivität von PRR15 verringern, das mit der Zellproliferation in Verbindung gebracht wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die Aktivierung von ERK verhindern und dadurch möglicherweise die Expression von PRR15 verringern, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verhindern kann. Da dieser Signalweg am Überleben und Wachstum von Zellen beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer verminderten Expression oder Aktivität wachstumsbezogener Proteine wie PRR15 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dies kann zu einer verminderten Transkriptionsaktivität von Genen führen, die am Zellzyklus beteiligt sind, und möglicherweise PRR15 herunterregulieren, wenn es über diesen Signalweg gesteuert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Blockierung von p38 MAPK kann es die Stressreaktionswege und die Produktion von Entzündungszytokinen stören, was sich indirekt auf die Stabilität oder Expression von PRR15 auswirken könnte, wenn es an diesen zellulären Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung von JNK kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändern und somit möglicherweise die Expression von Proteinen wie PRR15 verringern, die durch Stress- oder Wachstumssignale reguliert werden können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und wirkt, indem es den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Dies kann zu einer verminderten Zellproliferation und einem verminderten Überleben führen, was sich möglicherweise auf die Expression oder Aktivität von PRR15 auswirkt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, der zu Apoptose oder zum Stillstand des Zellzyklus führen kann. Durch die Hemmung von Akt kann Triciribin die Überlebenssignale verringern, die möglicherweise für die Expression oder Aktivität von Proteinen wie PRR15 erforderlich sind. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin ist ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der die Signalübertragung bei der Zelldifferenzierung und -proliferation unterdrücken kann. Wenn PRR15 Teil des Transkriptionsprogramms ist, das durch den Hedgehog-Signalweg induziert wird, kann Cyclopamin seine Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine und zum Stillstand des Zellzyklus führen kann. Er könnte PRR15 herunterregulieren, indem er die Abbauprozesse stört, die die Proteinspiegel regulieren, einschließlich derer, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. | ||||||