PPIH-Inhibitoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von PPIH über bestimmte Signalwege oder biologische Prozesse, an denen es direkt beteiligt ist, potenziell verringern können. Calcineurin-Inhibitoren wie Cyclosporin A und FK506 hemmen die Dephosphorylierung und Kernverschiebung von NFAT-Transkriptionsfaktoren, die die Expression von PPIH regulieren können, und hemmen so seine Funktion. In ähnlicher Weise können Okadainsäure und Calyculin A, starke Inhibitoren der Proteinphosphatasen 1 und 2A (PP1 und PP2A), den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine beeinflussen und damit indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen.
Kinaseinhibitoren wie Staurosporin, BisindolylmaleimidI, H-89, Genistein, PD98059, SB203580, Rapamycin und LY294002 zielen jeweils auf verschiedene Kinasen ab, die an unterschiedlichen Signalwegen beteiligt sind. Staurosporin beispielsweise unterdrückt Proteinkinasen, wodurch sich der Phosphorylierungszustand von Proteinen ändert und die funktionelle Aktivität von PPIH indirekt gehemmt wird. Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC) und H-89 zielt auf die Proteinkinase A (PKA), die beide eine Schlüsselrolle in verschiedenen Signalwegen spielen. Genistein, ein starker Inhibitor von Proteintyrosinkinasen, beeinflusst ebenfalls den Phosphorylierungszustand von Proteinen und hemmt indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH. PD98059, ein MEK-Inhibitor innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs, SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, und LY294002, ein PI3K-Inhibitor, hemmen alle potenziell PPIH, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die an ihren jeweiligen Signalwegen beteiligt sind.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 oder Tacrolimus ist ein weiterer potenter Calcineurin-Inhibitor. Wie Cyclosporin A hemmt FK506 die Dephosphorylierung und die nukleäre Translokation von NFAT-Transkriptionsfaktoren und kann daher die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A (PP1 und PP2A), die mehrere Signalwege regulieren. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen kann Okadainsäure den Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor von PP1 und PP2A, ähnlich wie Okadasäure. Es kann den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern, die an Signalwegen beteiligt sind, die indirekt die Funktion von PPIH beeinflussen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, die in verschiedenen Signalwegen eine entscheidende Rolle spielen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin den Phosphorylierungszustand von Proteinen verändern und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von PKC kann Bisindolylmaleimid I den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Signalwege reguliert. Durch die Hemmung von PKA kann H-89 den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein potenter Inhibitor von Protein-Tyrosinkinasen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 den Phosphorylierungszustand von ERK beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK, einer weiteren Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Inhibitor von mTOR, einer Kinase, die am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin verschiedene Signalwege beeinflussen und indirekt die funktionelle Aktivität von PPIH hemmen. |