Ppapdc1a Inhibitoren
Gängige Ppapdc1a Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Propranolol CAS 525-66-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und GW 5074 CAS 220904-83-6.
Ppapdc1a-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität des Enzyms Phosphatidic Acid Phosphatase Domain Containing 1A (PPAPDC1A) hemmen. Dieses Enzym gehört zur Familie der Lipidphosphat-Phosphatasen (LPP), die an der Regulierung bioaktiver Lipidzwischenprodukte wie Phosphatidsäure und Lysophosphatidsäure beteiligt sind. Das Enzym PPAPDC1A spielt eine Schlüsselrolle bei der Dephosphorylierung von Phosphatidsäure, einem wichtigen Lipid-Signalmolekül, das an einer Vielzahl von intrazellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Membransynthese, Lipidstoffwechsel und zelluläre Signalwege. Die Hemmung von PPAPDC1A durch spezifische Inhibitoren kann das empfindliche Gleichgewicht der Lipidintermediate beeinflussen und dadurch mehrere Signalkaskaden modulieren, die von diesen Lipidspezies abhängen. Das chemische Design von Ppapdc1a-Inhibitoren umfasst in der Regel die Verwendung von Strukturanaloga, die sich kompetitiv oder allosterisch an das aktive Zentrum des Enzyms binden können und so verhindern, dass es die Dephosphorylierungsreaktion katalysiert. Diese Inhibitoren können hydrophobe Domänen enthalten, die es ihnen ermöglichen, mit den lipidbindenden Regionen des Enzyms zu interagieren, sowie polare Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen mit katalytischen Resten bilden können. Ihre Wirksamkeit als Enzymhemmer kann durch ihre Selektivität, Wirksamkeit und Bindungsaffinität charakterisiert werden. Darüber hinaus können verschiedene Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) die Optimierung von Ppapdc1a-Inhibitoren durch Modifizierung spezifischer funktioneller Gruppen leiten, um ihre Spezifität für das PPAPDC1A-Enzym zu erhöhen, ohne andere Mitglieder der Lipidphosphat-Phosphatase-Familie zu beeinträchtigen. Das Verständnis der chemischen Natur dieser Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in den Lipidstoffwechsel und die umfassenderen Regulationsmechanismen in der Zellmembranumgebung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), einem Schlüsselenzym, das an der Signalübertragung in Zellen beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin kann zu einer Herunterregulierung der PLPP4-Expression führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zur Hemmung der PLPP4-Expression führen. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol ist ein nicht selektiver β-adrenerger Rezeptorantagonist. Es wurde vermutet, dass die β-adrenerge Signalübertragung die PLPP4-Expression regulieren kann. Die Hemmung der β-adrenergen Rezeptoren durch Propranolol kann sich auf die PLPP4-Expression auswirken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein spezifischer Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), einer vorgeschalteten Kinase von ERK1/2. Die Hemmung der MEK/ERK-Signalübertragung durch U0126 kann zu einer Herunterregulierung der PLPP4-Expression führen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, einer Komponente des ERK-Signalwegs. Die Hemmung der Raf-1-Kinase durch GW5074 kann zur Hemmung des ERK-Signalwegs führen, wodurch möglicherweise die PLPP4-Expression herunterreguliert wird. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Calphostin C ist ein potenter und spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC durch Calphostin C kann sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken und möglicherweise die Expression von PLPP4 beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB202190 kann zu einer Herunterregulierung der PLPP4-Expression führen, da die p38-MAP-Kinase-Signalübertragung an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann zu einer Herunterregulierung der PLPP4-Expression führen, da die p38-MAP-Kinase-Signalübertragung an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK1). Die Hemmung von MEK1 durch PD98059 kann zu einer Herunterregulierung des ERK-Signalwegs führen, was sich möglicherweise auf die Expression von PLPP4 auswirkt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC durch Bisindolylmaleimid I kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf die Expression von PLPP4 auswirken. | ||||||