Ppapdc1a Inibidores
Os inibidores comuns da Ppapdc1a incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Propranolol CAS 525-66-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e GW 5074 CAS 220904-83-6.
Os inibidores de Ppapdc1a são uma classe de compostos químicos que inibem especificamente a atividade da enzima Fosfatase Ácida Fosfatásica de Domínio 1A (PPAPDC1A). Esta enzima pertence à família da fosfatase de fosfato lipídico (LPP), que está envolvida na regulação de intermediários lipídicos bioactivos, como o ácido fosfatídico e o ácido lisofosfatídico. A enzima PPAPDC1A desempenha um papel fundamental na desfosforilação do ácido fosfatídico, uma molécula de sinalização lipídica crucial que participa numa variedade de processos intracelulares, incluindo a síntese de membranas, o metabolismo lipídico e as vias de sinalização celular. A inibição da PPAPDC1A por inibidores específicos pode afetar o delicado equilíbrio dos intermediários lipídicos, modulando assim múltiplas cascatas de sinalização que dependem destas espécies lipídicas. A conceção química dos inibidores da PPAPDC1A envolve normalmente a utilização de análogos estruturais que podem ligar-se competitivamente ou alostericamente ao local ativo da enzima, impedindo-a assim de catalisar a reação de desfosforilação. Entre esses inibidores podem existir domínios hidrofóbicos que lhes permitem interagir com as regiões de ligação lipídica da enzima, bem como grupos polares que podem formar ligações de hidrogénio com resíduos catalíticos. A sua eficácia como inibidores enzimáticos pode ser caracterizada pela sua seletividade, potência e afinidade de ligação. Além disso, vários estudos de relação estrutura-atividade (SAR) podem orientar a otimização dos inibidores da PPAPDC1A através da modificação de grupos funcionais específicos para aumentar a sua especificidade para a enzima PPAPDC1A sem afetar outros membros da família da fosfatase de fosfato lipídico. A compreensão da natureza química destes inibidores oferece informações valiosas sobre o metabolismo dos lípidos e os mecanismos reguladores mais amplos no ambiente da membrana celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma enzima chave envolvida na sinalização celular. A inibição da PI3K pela Wortmannin pode levar à regulação negativa da expressão de PLPP4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em vários processos celulares. A inibição da PI3K pelo LY294002 pode resultar na inibição da expressão do PLPP4. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores β-adrenérgicos. Foi sugerido que a sinalização β-adrenérgica pode regular a expressão de PLPP4. A inibição dos receptores β-adrenérgicos pelo Propranolol pode ter impacto na expressão de PLPP4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), uma quinase a montante da ERK1/2. A inibição da sinalização MEK/ERK pelo U0126 pode levar à regulação negativa da expressão de PLPP4. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor da quinase Raf-1, um componente da via de sinalização ERK. A inibição da Raf-1 quinase pelo GW5074 pode levar à inibição da via ERK, potencialmente desregulando a expressão de PLPP4. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um inibidor potente e específico da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pela calfostina C pode afetar as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a expressão do PLPP4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB202190 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB202190 pode levar à regulação negativa da expressão de PLPP4, uma vez que a sinalização da p38 MAP quinase está envolvida na regulação de vários processos celulares. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode resultar na regulação negativa da expressão de PLPP4, uma vez que a sinalização da p38 MAP quinase está envolvida na regulação de vários processos celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase cinase activada por mitogénio (MEK1). A inibição da MEK1 pelo PD98059 pode levar à desregulação da via da ERK, afectando potencialmente a expressão de PLPP4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor potente e seletivo da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pela Bisindolilmaleimida I pode influenciar as vias de sinalização a jusante, afectando potencialmente a expressão de PLPP4. | ||||||