PLEKHH2 Inhibitoren

Gängige PLEKHH2 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

PLEKHH2-Inhibitoren üben ihren Einfluss innerhalb des zellulären Milieus aus, indem sie verschiedene Signalwege und -prozesse modulieren, mit denen PLEKHH2 vermutlich - wenn auch indirekt - in Verbindung steht.Staurosporin und SP600125 zielen auf breit angelegte Kinase-Aktivitäten ab und stören möglicherweise die komplexen Signalnetzwerke, die PLEKHH2 beeinflussen könnte. Inhibitoren wie LY294002, U0126, PD98059 und SB203580 wirken spezifisch auf die PI3K-, MEK- und p38-MAPK-Signalwege und verändern so die Signaldynamik, die die Beteiligung von PLEKHH2 am Überleben, an der Proliferation und an der Differenzierung von Zellen bestimmen kann.

Wirkstoffe wie Rapamycin und Y-27632 wirken sich auf grundlegende zelluläre Prozesse aus, indem sie auf den mTOR-Signalweg bzw. auf ROCK abzielen, was Auswirkungen auf die Rolle von PLEKHH2 bei Zellwachstum und -morphologie haben könnte. Die Aktivität der Kinasen der Src-Familie und von CaMKII, die von PP2 bzw. KN-93 beeinflusst werden, verdeutlicht ebenfalls die Fähigkeit dieser Inhibitoren, die intrazelluläre Signalübertragung zu modulieren und damit möglicherweise die Funktion von PLEKHH2 zu beeinflussen. Thapsigargin und BAPTA-AM verändern die Kalziumhomöostase und wirken sich damit auf kalziumabhängige Prozesse aus, was einen Weg zur Beeinflussung der mit PLEKHH2 verbundenen Aktivitäten bietet.