Die Proteinkinase C epsilon (PKC ε) ist eines der Mitglieder der Proteinkinase C (PKC)-Familie der Serin/Threonin-Kinasen. Die PKC-Familie spielt eine zentrale Rolle bei verschiedenen Zellsignalprozessen, darunter Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose. Insbesondere PKC ε wurde als entscheidende Komponente in einer Vielzahl von Signalwegen identifiziert, die an der Übertragung intrazellulärer Botschaften beteiligt ist und verschiedene Zellfunktionen reguliert. Die Aktivierung von PKC ε erfolgt in der Regel als Reaktion auf erhöhte Konzentrationen von Diacylglycerin (DAG) oder anderen spezifischen Phorbolestern, was zu seiner Verlagerung vom Zytosol zur Plasmamembran und zur anschließenden Phosphorylierung seiner Zielsubstrate führt.
PKC ε-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von PKC ε spezifisch hemmen sollen. Diese Inhibitoren wurden entwickelt, um die Rolle der Kinase bei verschiedenen zellulären Prozessen besser zu verstehen und ihre Funktion im komplizierten Netz der Signalwege zu entschlüsseln. Die Wirkmechanismen dieser Inhibitoren können unterschiedlich sein. Einige binden direkt an das aktive Zentrum der Kinase und verhindern so deren Interaktion mit Substraten. Andere können die Bindung von ATP behindern, dem Molekül, das während der Kinasereaktion eine Phosphatgruppe spendet. Wieder andere können durch Bindung an allosterische Stellen des Enzyms wirken und Konformationsänderungen verursachen, die die Kinase inaktiv machen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein starker und selektiver Inhibitor von PKC. Er hemmt PKC ε, indem er mit ATP um die Bindung konkurriert und so seine Kinaseaktivität verhindert. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Er kann die Aktivität von PKC ε hemmen, indem er mit ATP um die Kinasedomäne konkurriert. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein PKC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. Er hemmt PKC ε sowie andere PKC-Isoformen und blockiert deren Kinaseaktivität. | ||||||
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
Ro 32-0432 hemmt PKC ε und andere PKC-Isoformen. Es blockiert die Kinaseaktivität von PKC ε und verhindert damit die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrinchlorid ist ein starker PKC-Inhibitor. Es kann die Aktivität von PKC ε hemmen und damit seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung beeinträchtigen. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
Enzastaurin ist ein potenter PKC-β-Inhibitor, hat aber auch hemmende Wirkungen auf PKC-ε. Es blockiert die Kinaseaktivität von PKC-ε. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Sotrastaurin ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Er kann die PKC-ε-Aktivität hemmen und ihre nachgeschalteten Effekte unterdrücken. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Ruboxistaurin ist zwar in erster Linie ein PKC-β-Inhibitor, könnte aber auch eine gewisse hemmende Wirkung auf PKC-ε haben. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 ist ein selektiver Inhibitor der klassischen PKCs, könnte aber in bestimmten Zusammenhängen auch PKC ε beeinflussen. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
Hypericin ist eine natürliche Verbindung, die die PKC-Aktivität, einschließlich der von PKC ε, hemmen kann. |