Date published: 2025-9-11

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PKC ε Inhibitoren

Gängige PKC ε Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ro-32-0432 CAS 145333-02-4 und Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.

Die Proteinkinase C epsilon (PKC ε) ist eines der Mitglieder der Proteinkinase C (PKC)-Familie der Serin/Threonin-Kinasen. Die PKC-Familie spielt eine zentrale Rolle bei verschiedenen Zellsignalprozessen, darunter Zelldifferenzierung, Proliferation und Apoptose. Insbesondere PKC ε wurde als entscheidende Komponente in einer Vielzahl von Signalwegen identifiziert, die an der Übertragung intrazellulärer Botschaften beteiligt ist und verschiedene Zellfunktionen reguliert. Die Aktivierung von PKC ε erfolgt in der Regel als Reaktion auf erhöhte Konzentrationen von Diacylglycerin (DAG) oder anderen spezifischen Phorbolestern, was zu seiner Verlagerung vom Zytosol zur Plasmamembran und zur anschließenden Phosphorylierung seiner Zielsubstrate führt.

PKC ε-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität von PKC ε spezifisch hemmen sollen. Diese Inhibitoren wurden entwickelt, um die Rolle der Kinase bei verschiedenen zellulären Prozessen besser zu verstehen und ihre Funktion im komplizierten Netz der Signalwege zu entschlüsseln. Die Wirkmechanismen dieser Inhibitoren können unterschiedlich sein. Einige binden direkt an das aktive Zentrum der Kinase und verhindern so deren Interaktion mit Substraten. Andere können die Bindung von ATP behindern, dem Molekül, das während der Kinasereaktion eine Phosphatgruppe spendet. Wieder andere können durch Bindung an allosterische Stellen des Enzyms wirken und Konformationsänderungen verursachen, die die Kinase inaktiv machen.

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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
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Bisindolylmaleimid I ist ein starker und selektiver Inhibitor von PKC. Er hemmt PKC ε, indem er mit ATP um die Bindung konkurriert und so seine Kinaseaktivität verhindert.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$90.00
$240.00
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Ro 31-8220 ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Er kann die Aktivität von PKC ε hemmen, indem er mit ATP um die Kinasedomäne konkurriert.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
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Go 6983 ist ein PKC-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. Er hemmt PKC ε sowie andere PKC-Isoformen und blockiert deren Kinaseaktivität.

Ro-32-0432

145333-02-4sc-3549
sc-3549A
1 mg
5 mg
$103.00
$388.00
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Ro 32-0432 hemmt PKC ε und andere PKC-Isoformen. Es blockiert die Kinaseaktivität von PKC ε und verhindert damit die nachgeschaltete Signalübertragung.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
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Chelerythrinchlorid ist ein starker PKC-Inhibitor. Es kann die Aktivität von PKC ε hemmen und damit seine Rolle bei der zellulären Signalübertragung beeinträchtigen.

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
$254.00
$600.00
$1687.00
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Enzastaurin ist ein potenter PKC-β-Inhibitor, hat aber auch hemmende Wirkungen auf PKC-ε. Es blockiert die Kinaseaktivität von PKC-ε.

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
$300.00
$540.00
(0)

Sotrastaurin ist ein Pan-PKC-Inhibitor. Er kann die PKC-ε-Aktivität hemmen und ihre nachgeschalteten Effekte unterdrücken.

LY-333,531 Hydrochloride

169939-93-9sc-364215
sc-364215A
1 mg
5 mg
$92.00
$281.00
6
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Ruboxistaurin ist zwar in erster Linie ein PKC-β-Inhibitor, könnte aber auch eine gewisse hemmende Wirkung auf PKC-ε haben.

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
$223.00
8
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Gö 6976 ist ein selektiver Inhibitor der klassischen PKCs, könnte aber in bestimmten Zusammenhängen auch PKC ε beeinflussen.

Hypericin

548-04-9sc-3530
sc-3530A
1 mg
5 mg
$65.00
$210.00
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Hypericin ist eine natürliche Verbindung, die die PKC-Aktivität, einschließlich der von PKC ε, hemmen kann.