PI-6 Inhibitoren
Gängige PI-6 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Chloroquine CAS 54-05-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von PI-6 umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege eingreifen, um die Funktion dieses Proteins zu hemmen. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, verändert die Transkriptionsumgebung von PI-6, indem er die Acetylierung von Histonen erhöht, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur und einem anschließenden Rückgang der PI-6-Expression führen kann. Chloroquin stört die endosomale Reifung, indem es den pH-Wert anhebt, was die Reifung der für die PI-6-Funktion erforderlichen Enzyme beeinträchtigen kann. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib führen zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen, die die PI-6-Aktivität hemmen können, indem sie den Abbau dieser regulatorischen Proteine verhindern.
Darüber hinaus greifen mehrere Inhibitoren in wichtige Signalwege ein, die die PI-6-Aktivität regulieren. LY294002 und Wortmannin sind beides PI3K-Inhibitoren, die die Akt-Signalübertragung verringern können und damit möglicherweise die PI-6-Aktivität reduzieren, wenn PI-6 durch diesen Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise hemmen SB203580 und SP600125 den p38-MAPK- bzw. JNK-Signalweg, was zu einer Verringerung der PI-6-Aktivität führen könnte, wenn diese Signalwege bei der Regulierung von PI-6 eine Rolle spielen. PD98059 und U0126 sind beides MEK-Inhibitoren, die die Aktivierung von ERK verhindern, was zu einer verminderten PI-6-Aktivität führen könnte, wenn sie durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird. Z-VAD-FMK, ein Pan-Caspase-Inhibitor, stabilisiert Proteine, die sich negativ auf PI-6 auswirken, indem er die Apoptose verhindert, die häufig mit der Spaltung von regulatorischen Proteinen einhergeht. Rapamycin schließlich, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg, was zu einem Rückgang der für die PI-6-Funktion erforderlichen nachgeschalteten Signalübertragung führt. Jede dieser Chemikalien trägt durch die Beeinflussung spezifischer zellulärer Mechanismen zur Hemmung der PI-6-Aktivität bei, ohne die allgemeine Proteinsynthese oder das Expressionsniveau zu verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Acetylierung von Histonen erhöhen kann, was zu einer Veränderung der Chromatinstruktur führt und möglicherweise die Genexpression von PI-6 durch Veränderung seiner Transkriptionsumgebung hemmt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht bekanntermaßen den endosomalen pH-Wert, was die Reifung lysosomaler Enzyme, die für die Funktion von PI-6 notwendig sein könnten, beeinträchtigen und damit seine Aktivität hemmen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, die an der Regulation von PI-6 beteiligt sind, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen könnte, die die PI-6-Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, und durch die Hemmung von PI3K kann es zu einer Herunterregulierung der Akt-Signalübertragung kommen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, die die PI-6-Aktivität regulieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise Signalwege unterbricht, die zur Aktivierung oder Funktion von PI-6 beitragen, und dadurch dessen Aktivität hemmt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die ERK-Aktivierung hemmen und möglicherweise die Aktivität von PI-6 reduzieren, wenn PI-6 durch den ERK-Signalweg reguliert wird. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der Apoptose verhindern kann. Da Apoptose die proteolytische Spaltung zellulärer Proteine beinhalten kann, könnte die Hemmung der Apoptose Proteine stabilisieren, die PI-6 negativ regulieren, und so seine Funktion hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor, der LY294002 ähnelt, und seine Hemmung von PI3K könnte zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung führen, wodurch möglicherweise die PI-6-Aktivität verringert wird, wenn PI-6 durch den Akt-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der den JNK-Signalweg hemmen könnte. Wenn die PI-6-Aktivität durch den JNK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung durch SP600125 zu einer verringerten PI-6-Aktivität führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindern kann. Wenn die PI-6-Aktivität durch den MEK/ERK-Weg kontrolliert wird, könnte U0126 die PI-6-Funktion durch Hemmung dieses Weges hemmen. | ||||||