PI-6 的化学抑制剂包括一系列干扰各种细胞途径以抑制这种蛋白质功能的化合物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可通过增加组蛋白的乙酰化来改变 PI-6 的转录环境,从而导致染色质结构发生变化,进而降低 PI-6 的表达。氯喹会通过提高 pH 值来破坏内质体的成熟,从而影响 PI-6 功能所需酶的成熟。蛋白酶体抑制剂(如 MG132 和硼替佐米)会导致调节蛋白的积累,从而通过阻止这些调节蛋白的降解来抑制 PI-6 的活性。
此外,还有几种抑制剂以调控 PI-6 活性的关键信号通路为靶点。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,可减少 Akt 信号传导,如果 PI-6 受此途径调控,则可能降低 PI-6 活性。同样,SB203580 和 SP600125 分别抑制 p38 MAPK 和 JNK 通路,如果这些通路在 PI-6 的调节中发挥作用,则可能导致 PI-6 活性降低。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,可阻止 ERK 的活化,如果 PI-6 受 MEK/ERK 通路调控,则可能导致其活性降低。Z-VAD-FMK是一种泛天冬酶抑制剂,可通过防止细胞凋亡来稳定对PI-6有负面影响的蛋白质,而细胞凋亡往往涉及调节蛋白的裂解。最后,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它能破坏 PI3K/Akt/mTOR 通路,导致 PI-6 功能所需的下游信号减少。这些化学物质通过干扰特定的细胞机制,在不改变一般蛋白质合成或表达水平的情况下抑制 PI-6 的活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可增加组蛋白的乙酰化,从而导致染色质结构的改变,并可能通过改变 PI-6 的转录环境来抑制其基因表达。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
众所周知,氯喹会提高内体的 pH 值,这可能会影响 PI-6 功能所需的溶酶体酶的成熟,从而抑制其活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可以防止参与PI-6调节的蛋白质降解,从而可能导致抑制PI-6功能的调节蛋白积累。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K,它可以导致Akt信号传导的下调,而Akt信号传导参与各种细胞过程,包括那些可以调节PI-6活性的过程。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会破坏有助于激活 PI-6 或发挥其功能的信号通路,从而抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的抑制剂,而MEK是MAPK通路中ERK的上游。通过抑制MEK,PD98059可以抑制ERK的激活,从而降低PI-6的活性(如果PI-6受ERK通路调节)。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK是一种泛-半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可以防止细胞凋亡。由于细胞凋亡可能涉及细胞蛋白的蛋白水解切割,抑制细胞凋亡可以稳定负调控PI-6的蛋白,从而抑制其功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种与LY294002类似的强效PI3K抑制剂,其对PI3K的抑制作用会导致Akt信号传导减弱,从而可能降低PI-6的活性(如果PI-6受Akt途径调节)。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,可抑制 JNK 信号通路。如果 PI-6 活性受 JNK 信号调节,那么 SP600125 的抑制作用将导致 PI-6 活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是另一种 MEK 抑制剂,可以阻止 ERK 的激活。如果 PI-6 的活性是由 MEK/ERK 通路控制的,那么 U0126 可以通过抑制这一通路来抑制 PI-6 的功能。 |