Per1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Erforschung des zirkadianen Rhythmus große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen speziell auf das Period 1 (Per1)-Gen ab, das in den meisten Organismen, einschließlich des Menschen, eine entscheidende Komponente des zirkadianen Uhrmechanismus ist. Die zirkadiane Uhr ist ein ausgeklügeltes biologisches Zeitmesssystem, das verschiedene physiologische Prozesse wie Schlaf-Wach-Zyklen, Hormonausschüttung und Stoffwechsel reguliert, um sicherzustellen, dass sie einem ungefähren 24-Stunden-Rhythmus folgen. Per1 spielt zusammen mit anderen Uhrengenen eine zentrale Rolle bei der Erzeugung und Aufrechterhaltung dieser zirkadianen Rhythmen.
Das Per1-Gen kodiert für ein Protein namens PER1, das in Zusammenarbeit mit anderen Uhrenproteinen einen komplexen Zyklus von Synthese und Abbau durchläuft, um zirkadiane Rhythmen zu regulieren. Per1-Inhibitoren sollen diesen Zyklus stören, indem sie in der Regel die Expression oder Aktivität von PER1 unterdrücken. Dadurch können diese Inhibitoren die normale Funktion der zirkadianen Uhr stören, was zu einer Reihe von Auswirkungen auf die täglichen physiologischen und verhaltensbezogenen Muster des Organismus führt. Forscher nutzen Per1-Inhibitoren als wertvolle Instrumente zur Manipulation und Untersuchung zirkadianer Rhythmen in experimentellen Settings. Das Verständnis der genauen Mechanismen, durch die Per1-Inhibitoren die zirkadiane Uhr beeinflussen, kann Einblicke in das breitere Feld der Chronobiologie bieten und könnte Auswirkungen auf verschiedene Bereiche haben, einschließlich Schlafstörungen, Jetlag und Anpassung an Schichtarbeit, obwohl diese potenziellen Anwendungen den Rahmen dieser Beschreibung sprengen würden.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Kinase und hemmt die Zellproliferation bei CML. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt RAF-Kinasen und VEGF-Rezeptoren bei der Krebssignalübertragung. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist bei Prostatakrebs. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Hemmt die JAK1/2-Kinasen, um die Zytokin-Signalübertragung in MPNs zu reduzieren. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Blockiert die EGFR-Kinase-Aktivität bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es hemmt das Proteasom, was zum Zelltod beim Myelom führt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Zielt auf mTOR, um das Zellwachstum bei verschiedenen Krebsarten zu unterdrücken. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Hemmt die BTK-Kinase in bösartigen B-Zellen und unterbricht die Signalübertragung. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
hemmt selektiv den EGFR bei Lungenkrebs mit T790M-Mutation. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Bindet an BCL-2 und fördert die Apoptose in Leukämiezellen. |