Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs Per1

Les inhibiteurs de Per1 les plus courants comprennent, entre autres, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le MDV3100 CAS 915087-33-1, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5 et le Gefitinib CAS 184475-35-2.

Les inhibiteurs de Per1 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le rythme circadien. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement le gène Period 1 (Per1), qui est un élément essentiel du mécanisme de l'horloge circadienne dans la plupart des organismes, y compris l'homme. L'horloge circadienne est un système biologique sophistiqué de chronométrage qui régule divers processus physiologiques, tels que les cycles veille-sommeil, la sécrétion d'hormones et le métabolisme, afin de s'assurer qu'ils suivent un rythme d'environ 24 heures. Per1, ainsi que d'autres gènes de l'horloge, joue un rôle central dans la génération et le maintien de ces rythmes circadiens.

Le gène Per1 code pour une protéine connue sous le nom de PER1, qui, en collaboration avec d'autres protéines de l'horloge, subit un cycle complexe de synthèse et de dégradation pour réguler les rythmes circadiens. Les inhibiteurs de Per1 sont conçus pour interférer avec ce cycle, généralement en supprimant l'expression ou l'activité de PER1. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber le fonctionnement normal de l'horloge circadienne, entraînant une série d'effets sur les schémas physiologiques et comportementaux quotidiens de l'organisme. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Per1 comme des outils précieux pour manipuler et étudier les rythmes circadiens dans des contextes expérimentaux. La compréhension des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de Per1 influencent l'horloge circadienne peut permettre de mieux comprendre le domaine plus large de la chronobiologie et peut avoir des implications dans divers domaines, notamment les troubles du sommeil, le décalage horaire et l'adaptation au travail posté, bien que ces applications potentielles dépassent le cadre de la présente description.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la kinase BCR-ABL pour inhiber la prolifération cellulaire dans la LMC.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe les kinases RAF et les récepteurs VEGF dans la signalisation du cancer.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Agit comme antagoniste du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inhibe les kinases JAK1/2 pour réduire la signalisation des cytokines dans les MPN.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Bloque l'activité kinase de l'EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibe le protéasome, entraînant la mort cellulaire dans le myélome.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Cible la mTOR pour supprimer la croissance cellulaire dans divers cancers.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibe la kinase BTK dans les tumeurs malignes des cellules B, perturbant la signalisation.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Inhibe sélectivement l'EGFR dans le cancer du poumon mutant T790M.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Se lie à BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules leucémiques.