Les inhibiteurs de Per1 sont une classe de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le rythme circadien. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement le gène Period 1 (Per1), qui est un élément essentiel du mécanisme de l'horloge circadienne dans la plupart des organismes, y compris l'homme. L'horloge circadienne est un système biologique sophistiqué de chronométrage qui régule divers processus physiologiques, tels que les cycles veille-sommeil, la sécrétion d'hormones et le métabolisme, afin de s'assurer qu'ils suivent un rythme d'environ 24 heures. Per1, ainsi que d'autres gènes de l'horloge, joue un rôle central dans la génération et le maintien de ces rythmes circadiens.
Le gène Per1 code pour une protéine connue sous le nom de PER1, qui, en collaboration avec d'autres protéines de l'horloge, subit un cycle complexe de synthèse et de dégradation pour réguler les rythmes circadiens. Les inhibiteurs de Per1 sont conçus pour interférer avec ce cycle, généralement en supprimant l'expression ou l'activité de PER1. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent perturber le fonctionnement normal de l'horloge circadienne, entraînant une série d'effets sur les schémas physiologiques et comportementaux quotidiens de l'organisme. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Per1 comme des outils précieux pour manipuler et étudier les rythmes circadiens dans des contextes expérimentaux. La compréhension des mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de Per1 influencent l'horloge circadienne peut permettre de mieux comprendre le domaine plus large de la chronobiologie et peut avoir des implications dans divers domaines, notamment les troubles du sommeil, le décalage horaire et l'adaptation au travail posté, bien que ces applications potentielles dépassent le cadre de la présente description.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la kinase BCR-ABL pour inhiber la prolifération cellulaire dans la LMC. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe les kinases RAF et les récepteurs VEGF dans la signalisation du cancer. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Agit comme antagoniste du récepteur des androgènes dans le cancer de la prostate. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inhibe les kinases JAK1/2 pour réduire la signalisation des cytokines dans les MPN. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloque l'activité kinase de l'EGFR dans le cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe le protéasome, entraînant la mort cellulaire dans le myélome. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Cible la mTOR pour supprimer la croissance cellulaire dans divers cancers. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la kinase BTK dans les tumeurs malignes des cellules B, perturbant la signalisation. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inhibe sélectivement l'EGFR dans le cancer du poumon mutant T790M. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Se lie à BCL-2, favorisant l'apoptose des cellules leucémiques. |