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Ibrutinib (CAS 936563-96-1)
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Nomes alternativos:
Ibrutinib is also known as Imbruvica.
Aplicacao:
O Ibrutinib é um inibidor irreversível da tirosina quinase de Bruton que bloqueia seletivamente a ativação das células B.
Numero VAT:
936563-96-1
Peso Molecular:
440.5
Separar por Funcao:
C25H24N6O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ibrutinibe é um inibidor de molécula pequena que se tornou um ponto focal na pesquisa bioquímica devido à sua capacidade de atingir e inibir seletivamente a tirosina quinase de Bruton (BTK). Ao se ligar covalentemente ao resíduo de cisteína no local ativado da BTK, o ibrutinibe impede a via de sinalização do receptor de células B, que é fundamental para o desenvolvimento e a função das células B. Esse mecanismo tornou o ibrutinibe uma sonda útil na pesquisa de imunologia e câncer, particularmente no estudo dos processos de transdução de sinal subjacentes a várias malignidades de células B e distúrbios autoimunes. Sua função nessas vias fornece aos pesquisadores uma ferramenta para dissecar a complexa biologia dos sinais do receptor de células B e suas contribuições para a progressão da doença em nível molecular. Além disso, o Ibrutinibe é utilizado na pesquisa de transdução de sinal para compreender as implicações mais amplas da inibição da quinase na comunicação e função celular.
Ibrutinib (CAS 936563-96-1) Referencias
- Ibrutinib: uma nova terapia direccionada para os cancros hematológicos. | Smithson, CR. and Schneider, SM. 2015. Clin J Oncol Nurs. 19: E47-51. PMID: 26000590
- Alvos para o Ibrutinib para além das malignidades das células B. | Berglöf, A., et al. 2015. Scand J Immunol. 82: 208-17. PMID: 26111359
- O ibrutinib suprime as respostas neuroinflamatórias induzidas por LPS em células microgliais BV2 e em ratinhos de tipo selvagem. | Nam, HY., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 271. PMID: 30231870
- Viabilidade e eficácia das células CAR T direccionadas para CD19 com ibrutinib concomitante para CLL após falha do ibrutinib. | Gauthier, J., et al. 2020. Blood. 135: 1650-1660. PMID: 32076701
- O ibrutinib suprime a megacariopoiese precoce mas aumenta a formação de proplaquetas. | Huang, J., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 192-205. PMID: 32961571
- O ibrutinib alivia a neuroinflamação induzida por LPS e os defeitos sinápticos num modelo de depressão em ratos. | Li, W., et al. 2021. Brain Behav Immun. 92: 10-24. PMID: 33181270
- Caracterização do ibrutinib como um inibidor não covalente das cinases da família SRC. | Guo, M., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 34: 127757. PMID: 33359446
- O ibrutinib modula a patologia Aβ/tau, a neuroinflamação e a função cognitiva em modelos de ratinhos da doença de Alzheimer. | Lee, HJ., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13332. PMID: 33709472
- O ibrutinib melhora a lesão de isquemia/reperfusão cerebral através da ativação da autofagia e da via de sinalização PI3K/Akt/mTOR em ratos diabéticos. | Jin, L., et al. 2021. Bioengineered. 12: 7432-7445. PMID: 34605340
- Ibrutinib bloqueia a ativação de YAP1 e inverte a resistência ao inibidor BRAF em células de melanoma. | Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
- Ibrutinib inibe a angiogénese e a tumorigénese de uma forma independente da BTK. | Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145624
- Ibrutinib previne a lesão pulmonar aguda através de BTK, FLT3 e EGFR em ratinhos. | Rao, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362264
Inibidor de:
1700008O03Rik, 2900062L11Rik, 3100002L24Rik, 3110052M02Rik, 4.1N, 4922501L14Rik, 4930408F14Rik, 4931406C07Rik, 5830411N06Rik, 7420461P10Rik, 9530053A07Rik, ABC1, AI987662, apoL11a, Arxes2, ASCL4, ATXN1L, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11a, Bcl-11b, Bcl-6b, Bcl-7b, Bcl11a, BEND4, BIGM103, BONO1, BTBD1, Btk, BTNL9, BXDC5, BZW1, C10orf47, C11orf49, C130050O18Rik, C1orf144, C1orf150, C1orf159, C1orf161, C1orf62, C2, C2orf47, C9orf103, CapZ-β, CARD11, CCDC150, CCDC82, CD200R4, CD22, CD300LD, CD32-C, CD45, CD79A, CD79B, cGKI, Cid, CLEC-9A, CS1, CSAGE, Cypt3, Dectin-2, DENND3, DKFZp761E198, DLD, DLST, DNAH14, DNB5, DNHL1, Doc 4, DOCK 10, DOCK 5, Dokl, DONSON, ELL2, EMR2, ENT1, Eos, Evx-1, FAM149A, FAM188B, FAM75D1, FCGR (Fc gamma receptor), FcRH3, FcRH4, FCRLM1, Fcrls, FHAD1, Fis1, FLJ13611, Fnk, Gads, Gight chain, GITRL, Gm1027, Gm3336, Gm3696, Gm4788, GRASP, HACS1, HELIC2, HEXIM2, hIws1, HOOK2, HRG-β3, HSFX2, HuB, HYPK, IFIT1, Ig κ, Ig κ chain, Ig λ, Ig λ chain, Ig λ chain V4A, Ig λ light chain, IgD, IgD Chain, IgD Chain C, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, IgHg, Igk-C, IgM, IL-27, IL-2R, ING4, IRF-4, JAM-C, Kar9, Kazrin, KCTD19, Lambda 5, LAT2, LAX1, ligatin, LIME, LIR-8, LNX4, LOC100040158, LOC100041061, LOC100041202, LOC100041214, LOC100041238, LOC100041244, LOC100041280, LOC100041319, LOC100041351, LOC100041356, LOC100041377, LOC100041385, LOC100041418, LOC100041434, LOC100041436, LOC100041448, LOC100041450, LOC100041458, LOC339047, LOC388237, LOC440330, LOC644477, LOC645282, LOC645733, LOC645851, LOC646237, LOC646823, LOC647176, LOC650947, LOC727862, LOC727992, LOC728256, LOC728581, LOC728694, LOC729001, LOC729104, LOC729174, LOC729460, LOC729504, LOC729847, LOC729854, LOC730111, LOC730151, LOC730205, LPLUNC4, LRRC30, LST1, LTK, Ly-49E, Ly6G6d, LZK, MAGE-D4B, MAML3, Mex3b, MFRP, MGA, MIC2, MLSN1, MORG1, MS4A4A, MSLNL, MTERF, MUM1, OC-3, OIP106, Olfr1354, Olfr209, Olfr547, Olfr549, Olr1029, Olr1059, Olr111, Olr1124, Olr1128, Olr1204, Olr1218, Olr1234, Olr1245, Olr1264, Olr129, Olr130, Olr1321, Olr1323, Olr1334, Olr1350, Olr1353, Olr1383, Olr1398, Olr1562, Olr1564, Olr159, Olr1642, Olr1657, Olr1704, Olr232, Olr233, Olr272, Olr309, Olr322, Olr348, Olr354, Olr363, Olr367, Olr374, Olr382, Olr390, Olr496, Olr515, Olr526, Olr530, Olr561, Olr575, Olr592, Olr598, Olr607, Olr608, Olr672, Olr697, Olr712, Olr714, Olr734, Olr749, Olr768, Olr775, Olr785, Olr791, Olr943, Olr962, Paired Box (PAX), PATE-N, Pax-5, PAX9, Per1, PHAPI2, Pinch-2, pki α, PLC γ2, POLA2, POLR2C, POLR2E, POLR2I, POLR2J3, PROCA1, Proliferation Marker, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPκ, PXDNL, Rag D, RAG-1, RBMY1A1, RBP-L, ROPN1, ROR1, RP11-307F22.3, RPRC1, RSP3, SDR42E1, Sdt, Set1, Shank 3, Siglec-G, Siglec-H, Six5, SLA, SLA2, SLURP-2, SP140, Sp2, SPANX-A-E, SUSD4, TACI, TCL-6, TDF, Tec, TFIP11, TMC3, TNF receptor superfamily (TNFRSF), TRAAK, TRAF1, TRAP220, Trav12-2, Trav12d-1, Trav7-1, TRBV1, TRIL, TRIM43C, TRIQK, TTC33, TTYH1, UMPS, V1RC11, V1RD20, V1RE8, Vav, VHY, Vmn1r191, VpreB, VpreB1, VpreB2, VpreB3, WFIKKN2, YPEL, ZFOC1, ZNF12, ZNF254, ZNF439, ZNF547, ZNF548, ZNF684, e ZNHIT6.Ativado de:
14-3-3 ζ, 2810008M24Rik, 2810011L19Rik, BCAP, BCMP1, Bcr, Bu-1a, CD300LG, CD38, CD72, DOCK 2, IBtk, IGLL5, MLLT11, e TACI.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ibrutinib, 10 mg | sc-483194 | 10 mg | $153.00 |