PDGF-D Aktivatoren
Gängige PDGF-D Activators sind unter underem A-769662 CAS 844499-71-4, Tyrphostin AG 879 CAS 148741-30-4, Cisplatin CAS 15663-27-1, Cycloheximide CAS 66-81-9 und FK-506 CAS 104987-11-3.
Die chemische Klasse der PDGF-D-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die PDGF-D-Expression und -Funktion über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse modulieren können. Diese Aktivatoren zielen auf wichtige Knotenpunkte in miteinander verbundenen zellulären Netzwerken ab und zeigen das Potenzial für gezielte Eingriffe zur Beeinflussung von PDGF-D in verschiedenen biologischen Zusammenhängen auf. Eine Untergruppe sind Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Axitinib und Imatinib, die direkt auf PDGFRs wirken. Axitinib unterbricht PDGF-D indirekt, indem es die PDGFR-Signalübertragung hemmt, was die zentrale Rolle von Tyrosinkinase-Signalwegen bei der Regulierung der PDGF-D-Expression verdeutlicht. Imatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit einem breiteren Spektrum, ist ein weiteres Beispiel für das Zusammenspiel von Tyrosinkinase-Signalübertragung und PDGF-D-Regulierung. Wirkstoffe wie GSK-690693 und LY294002, die auf Akt bzw. PI3K abzielen, verdeutlichen die Verflechtung des PI3K/Akt-Signalwegs mit PDGF-D. Die Hemmung von Akt und PI3K kann PDGF-D indirekt modulieren, indem sie nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit dem PI3K/Akt-Signalweg unterbricht, was Einblicke in die potenziellen Regulierungsmechanismen der PDGF-D-Expression ermöglicht.
Der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 unterstreicht die Rolle der p38-MAPK-Signalübertragung bei der PDGF-D-Regulierung. Durch die Hemmung von p38 MAPK beeinflusst SB203580 indirekt PDGF-D und verdeutlicht damit die komplexen Zusammenhänge zwischen MAPK-Signalwegen und der Expression von Wachstumsfaktoren. Proteinsynthese-Inhibitoren wie Cycloheximid und Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 unterstreichen die Bedeutung der zellulären Prozesse bei der Steuerung der PDGF-D-Expression. Eine Störung der Proteinsynthese oder der Proteasomaktivität kann sich indirekt auf PDGF-D auswirken, indem sie den Umsatz von Proteinen verändert, die an seiner Regulation beteiligt sind. Darüber hinaus zeigen immunsuppressive Medikamente wie FK506 den potenziellen Einfluss von immunmodulatorischen Signalwegen auf die PDGF-D-Expression. Die Hemmung von Calcineurin durch FK506 verdeutlicht das Zusammenspiel von Immunreaktionen und Wachstumsfaktorregulation. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die PDGF-D-Aktivatoren eine Klasse von Wirkstoffen darstellen, die die PDGF-D-Expression und -Funktion durch verschiedene molekulare Mechanismen modulieren können, darunter die Hemmung von Tyrosinkinasen, die Modulation intrazellulärer Signalwege und die Unterbrechung wichtiger zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 ist ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Durch die direkte Aktivierung von AMPK beeinflusst A769662 nachgeschaltete Signalwege, einschließlich derer, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, die sich indirekt auf die PDGF-D-Expression und -Funktion auswirken können. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
AG-879 ist ein potenter und selektiver ErbB2-Inhibitor. Seine Wirkung auf die ErbB2-Signalübertragung kann indirekt PDGF-D beeinflussen, da ErbB-Rezeptoren an miteinander verbundenen Signalnetzwerken beteiligt sind und die Modulation von ErbB2 möglicherweise zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der PDGF-D-Expression beeinflussen kann. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein platinhaltiges Chemotherapeutikum, das DNA-Schäden verursacht. Seine Auswirkungen auf zelluläre Stressreaktionen und DNA-Schadenswege können indirekt die PDGF-D-Expression und -Funktion beeinflussen und zeigen das potenzielle Zusammenspiel zwischen zellulärem Stress und der Regulierung von Wachstumsfaktoren. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Inhibitor der Proteinsynthese. Seine Hemmung der Proteinsynthese kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf die PDGF-D-Expression auswirken. Die Unterbrechung der Proteinsynthese kann sich auf die Synthese und den Umsatz von Proteinen auswirken, die an der PDGF-D-Regulation beteiligt sind. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 ist ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmt. Seine Wirkung auf die Calcineurin-Signalübertragung kann indirekt die PDGF-D-Expression beeinflussen, da Calcineurin an miteinander verbundenen Signalübertragungswegen beteiligt ist und die Modulation der Calcineurin-Aktivität die mit der PDGF-D-Regulierung verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen kann. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK-690693 ist ein ATP-kompetitiver Akt-Kinase-Inhibitor. Seine Hemmung von Akt kann indirekt PDGF-D beeinflussen, da Akt eine Schlüsselrolle im PI3K/Akt-Signalweg spielt, der mit verschiedenen zellulären Prozessen verbunden ist, und die Modulation der Akt-Aktivität kann nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit der PDGF-D-Regulation beeinflussen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, PDGFR und c-Kit abzielt. Seine Hemmung der PDGFR-Signalübertragung kann indirekt PDGF-D beeinflussen, da es nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit der PDGFR-Aktivierung unterbricht, was die Vernetzung von Tyrosinkinase-Signalwegen und der PDGF-D-Regulation verdeutlicht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver PI3K-Inhibitor. Seine Wirkung auf die PI3K-Signalübertragung kann indirekt PDGF-D beeinflussen, da PI3K ein entscheidender Mediator im PI3K/Akt-Signalweg ist, der mit verschiedenen zellulären Prozessen verbunden ist. Die Modulation der PI3K-Aktivität durch LY294002 kann nachgeschaltete Ereignisse im Zusammenhang mit der PDGF-D-Regulierung beeinflussen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Seine Hemmung des Proteasoms kann die Proteinabbauwege und zellulären Reaktionen beeinflussen. Indirekt kann MG-132 auch auf PDGF-D einwirken, indem es den Umsatz von Proteinen verändert, die an der PDGF-D-Regulierung beteiligt sind, und so das potenzielle Zusammenspiel zwischen proteasomaler Aktivität und Wachstumsfaktor-Expression aufzeigt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor. Seine Wirkung auf die p38-MAPK-Signalübertragung kann indirekt PDGF-D beeinflussen, da p38-MAPK an miteinander verbundenen Signalübertragungswegen beteiligt ist und die Modulation der p38-MAPK-Aktivität zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit der Expression und Funktion von PDGF-D beeinflussen kann. | ||||||