PDE10A Aktivatoren
Gängige PDE10A Activators sind unter underem Papaverine CAS 58-74-2, IBMX CAS 28822-58-4, Caffeine CAS 58-08-2, Rolipram CAS 61413-54-5 und Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
PDE10A-Aktivatoren verstärken durch eine Reihe indirekter Mechanismen die Aktivität von PDE10A, einem Enzym, das für die Hydrolyse der zyklischen Nukleotide cAMP und cGMP entscheidend ist und eine wichtige Rolle bei der neuronalen Signalübertragung und verschiedenen anderen physiologischen Prozessen spielt. Nicht-selektive Phosphodiesterase-Hemmer wie Papaverin, IBMX, Koffein und Theophyllin erhöhen den cAMP- und cGMP-Spiegel und beeinflussen damit indirekt die regulatorische Funktion von PDE10A. Durch diese Erhöhung der zyklischen Nukleotidspiegel verschiebt sich das Aktivitätsgleichgewicht zugunsten von PDE10A, so dass diese eine wichtigere Rolle bei der Modulation dieser wichtigen Signalmoleküle spielen kann. Solche Veränderungen der zyklischen Nukleotidspiegel sind für die Feinabstimmung verschiedener physiologischer Reaktionen von wesentlicher Bedeutung, einschließlich neuronaler Signalwege, bei denen PDE10A ein wichtiger Modulator ist.
Neben diesen Breitspektrum-Inhibitoren tragen auch selektive PDE-Hemmer wie Rolipram, Zaprinast (M&B 22948), Vinpocetin, Milrinon, Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil, Hydrochlorid Salt zur Modulation der PDE10A-Aktivität bei. Indem sie spezifisch auf andere PDEs wie PDE4, PDE5 und PDE1 abzielen, verursachen diese Verbindungen indirekt eine Anhäufung von cAMP oder cGMP, was sich wiederum indirekt auf die Funktion von PDE10A auswirkt. Die erhöhten cGMP-Werte durch PDE5-Hemmer wie Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil, Hydrochlorid-Salz sind besonders in neuronalen und kardiovaskulären Geweben von Bedeutung, in denen PDE10A eine entscheidende Rolle spielt. Diese Anhäufung von zyklischen Nukleotiden erleichtert indirekt die hydrolytische Aktivität von PDE10A und unterstreicht seine Bedeutung bei der Regulierung intrazellulärer Signalwege. Die kollektive Wirkung dieser Aktivatoren unterstreicht die komplizierte Regulierung von PDE10A und verdeutlicht seine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der durch cAMP und cGMP vermittelten zellulären Reaktionen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
Papaverin, ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Hemmer, steigert indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es andere PDEs hemmt. Dies führt zu einem veränderten Gleichgewicht der zyklischen Nukleotide, was sich indirekt auf die Rolle von PDE10A bei der Regulierung der cAMP- und cGMP-Spiegel auswirkt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein nicht selektiver PDE-Hemmer, erhöht indirekt die PDE10A-Aktivität, indem er verschiedene PDEs hemmt und die cAMP- und cGMP-Spiegel verändert. Diese Veränderung der zyklischen Nukleotidspiegel beeinflusst indirekt die regulatorische Rolle von PDE10A bei der neuronalen Signalübertragung. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein, ein nicht selektiver PDE-Inhibitor, erhöht indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die intrazellulären cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung beeinflusst indirekt die Funktion von PDE10A bei der Hydrolyse dieser Nukleotide. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein selektiver PDE4-Hemmer, beeinflusst indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die cAMP-Spiegel erhöht. Ein erhöhter cAMP-Spiegel wirkt sich indirekt auf die Rolle von PDE10A bei der cAMP- und cGMP-Hydrolyse aus, die für neuronale Bahnen relevant ist. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast (M&B 22948), in erster Linie ein PDE5-Hemmer, erhöht indirekt die PDE10A-Aktivität durch Erhöhung der cGMP-Spiegel. Diese Modulation der cGMP-Spiegel kann indirekt die Rolle von PDE10A bei der zyklischen Nukleotidsignalisierung in Neuronen beeinflussen. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
Theophyllin, ein nicht selektiver PDE-Hemmer, beeinflusst indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht. Diese Erhöhung kann sich indirekt auf die Funktion von PDE10A bei der Modulation dieser Nukleotide in verschiedenen Geweben auswirken. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin, ein PDE1-Inhibitor, erhöht indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die cAMP- und cGMP-Spiegel verändert. Diese Veränderung kann indirekt die Rolle von PDE10A bei der Hydrolyse dieser Nukleotide beeinflussen, insbesondere im Gehirn. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Milrinon, ein selektiver PDE3-Inhibitor, wirkt sich indirekt auf die PDE10A-Aktivität aus, indem er den cAMP-Spiegel erhöht und damit indirekt die Rolle von PDE10A bei der Signalisierung und Hydrolyse zyklischer Nukleotide beeinflusst. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Dipyridamol, ein nicht selektiver PDE-Inhibitor, beeinflusst indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht, wodurch indirekt die Funktion von PDE10A bei der Hydrolyse dieser Nukleotide beeinflusst wird. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Tadalafil, vorwiegend ein PDE5-Hemmer, erhöht indirekt die PDE10A-Aktivität, indem es die cGMP-Werte erhöht. Diese Erhöhung beeinflusst indirekt die Funktion von PDE10A bei der zyklischen Nukleotidsignalisierung, insbesondere im Gehirn und im Gefäßgewebe. | ||||||