PDE10A Attivatori
I comuni attivatori della PDE10A includono, ma non solo, Papaverina CAS 58-74-2, IBMX CAS 28822-58-4, Caffeina CAS 58-08-2, Rolipram CAS 61413-54-5 e Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.
Gli attivatori della PDE10A, attraverso una serie di meccanismi indiretti, potenziano significativamente l'attività della PDE10A, un enzima fondamentale per l'idrolisi dei nucleotidi ciclici cAMP e cGMP, che svolge un ruolo vitale nella segnalazione neuronale e in vari altri processi fisiologici. Gli inibitori non selettivi della fosfodiesterasi come la papaverina, l'IBMX, la caffeina e la teofillina aumentano i livelli di cAMP e cGMP, influenzando così indirettamente la funzione regolatoria della PDE10A. Questo aumento dei livelli di nucleotidi ciclici sposta l'equilibrio dell'attività verso la PDE10A, consentendole di svolgere un ruolo più importante nella modulazione di queste molecole di segnalazione cruciali. Tali alterazioni dei livelli di nucleotidi ciclici sono essenziali per la regolazione fine di varie risposte fisiologiche, tra cui le vie di segnalazione neuronale in cui la PDE10A è un modulatore chiave.
Oltre a questi inibitori ad ampio spettro, anche gli inibitori selettivi della PDE come Rolipram, Zaprinast (M&B 22948), Vinpocetina, Milrinone, Sildenafil, Tadalafil e Vardenafil, sale cloridrato contribuiscono alla modulazione dell'attività della PDE10A. Agendo in modo specifico su altre PDE come la PDE4, la PDE5 e la PDE1, questi composti provocano indirettamente un accumulo di cAMP o cGMP, che influisce indirettamente sulla funzione della PDE10A. L'aumento dei livelli di cGMP dovuto agli inibitori della PDE5, come il Sildenafil, il Tadalafil e il Vardenafil cloridrato, è particolarmente significativo nei tessuti neuronali e cardiovascolari, dove la PDE10A svolge un ruolo cruciale. Questo accumulo di nucleotidi ciclici facilita indirettamente l'attività idrolitica della PDE10A, sottolineando la sua importanza nella regolazione delle vie di segnalazione intracellulari. L'azione collettiva di questi attivatori sottolinea l'intricata regolazione della PDE10A, evidenziando il suo ruolo essenziale nel mantenere l'equilibrio delle risposte cellulari mediate da cAMP e cGMP.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papaverina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta indirettamente l'attività della PDE10A inibendo altre PDE. Questo porta ad un equilibrio alterato dei nucleotidi ciclici, influenzando indirettamente il ruolo della PDE10A nella modulazione dei livelli di cAMP e cGMP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore PDE non selettivo, aumenta indirettamente l'attività di PDE10A inibendo varie PDE e alterando i livelli di cAMP e cGMP. Questo cambiamento nei livelli di nucleotidi ciclici influenza indirettamente il ruolo regolatore della PDE10A nella segnalazione neuronale. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina, un inibitore PDE non selettivo, aumenta indirettamente l'attività della PDE10A aumentando i livelli intracellulari di cAMP e cGMP. Questo aumento influisce indirettamente sulla funzione della PDE10A nell'idrolizzare questi nucleotidi. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram, un inibitore selettivo della PDE4, influenza indirettamente l'attività della PDE10A aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP influisce indirettamente sul ruolo della PDE10A nell'idrolisi di cAMP e cGMP, rilevante per i percorsi neuronali. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast (M&B 22948), principalmente un inibitore della PDE5, aumenta indirettamente l'attività della PDE10A aumentando i livelli di cGMP. Questa modulazione dei livelli di cGMP può influenzare indirettamente il ruolo della PDE10A nella segnalazione dei nucleotidi ciclici nei neuroni. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della PDE, influisce indirettamente sull'attività della PDE10A elevando i livelli di cAMP e cGMP. Questo innalzamento può influenzare indirettamente la funzione della PDE10A nel modulare questi nucleotidi in vari tessuti. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina, un inibitore della PDE1, aumenta indirettamente l'attività della PDE10A alterando i livelli di cAMP e cGMP. Questo cambiamento può influenzare indirettamente il ruolo della PDE10A nell'idrolizzare questi nucleotidi, in particolare nel cervello. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, influisce indirettamente sull'attività della PDE10A aumentando i livelli di cAMP e quindi influenzando indirettamente il ruolo della PDE10A nella segnalazione e idrolisi dei nucleotidi ciclici. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo, un inibitore non selettivo della PDE, influenza indirettamente l'attività della PDE10A aumentando i livelli di cAMP e cGMP, quindi influenzando indirettamente la funzione della PDE10A nell'idrolizzare questi nucleotidi. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
Il tadalafil, prevalentemente un inibitore della PDE5, aumenta indirettamente l'attività della PDE10A elevando i livelli di cGMP. Questo innalzamento influenza indirettamente la funzione della PDE10A nella segnalazione dei nucleotidi ciclici, in particolare nel cervello e nei tessuti vascolari. | ||||||