PCDHAC-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität von Protocadherin Alpha C (PCDHAC) abzielen und diese hemmen. PCDHAC ist ein Mitglied der Protocadherin-Familie, die an der Vermittlung der Zell-Zell-Adhäsion und -Kommunikation beteiligt ist, insbesondere im Nervensystem. PCDHAC ist Teil einer größeren Gruppe von Protocadherinen, die eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung und Aufrechterhaltung neuronaler Netzwerke spielen. Diese Proteine vermitteln homophile Interaktionen zwischen Zellen, d. h. sie binden an identische Proteine auf benachbarten Zellen und erleichtern so die Bildung präziser und stabiler neuronaler Verbindungen. Durch die Hemmung von PCDHAC stören diese Verbindungen die Fähigkeit des Proteins, diese Interaktionen zu fördern, und beeinträchtigen möglicherweise die Organisation und Aufrechterhaltung neuronaler Schaltkreise. Die Erforschung von PCDHAC-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die Rolle von Protocadherinen bei der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Organisation zu untersuchen. Diese Inhibitoren helfen zu klären, wie PCDHAC zur Spezifität neuronaler Verbindungen beiträgt, die für die ordnungsgemäße Funktion des Nervensystems unerlässlich sind. Durch die Blockierung von PCDHAC können Forscher Veränderungen der Zelladhäsionseigenschaften, der synaptischen Bildung und der gesamten Architektur des neuronalen Netzwerks beobachten. Darüber hinaus liefern diese Inhibitoren Erkenntnisse darüber, wie Protocadherine dazu beitragen, Prozesse wie neuronale Musterung, Signalübertragung und Kommunikation zu regulieren. Durch die Untersuchung von PCDHAC-Inhibitoren gewinnen Wissenschaftler ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen, die der neuronalen Konnektivität, der Zell-Zell-Interaktion und der Aufrechterhaltung der komplexen Architektur des Nervensystems zugrunde liegen. Diese Erkenntnisse sind entscheidend für die Erweiterung des Wissens darüber, wie Protocadherine auch über das Nervensystem hinaus zur Organisation und Funktion von Geweben beitragen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Sorafenib hemmt die Wnt-Verarbeitung und -Sekretion, indem es auf Porcupine abzielt und damit indirekt die Zelladhäsion und die mit PCDH-A1 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst und möglicherweise die PCDH-A1-vermittelte Signalübertragung moduliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbricht, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die mit der PCDH-A1-Funktion interagieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der sich auf den MAPK/ERK-Signalweg auswirkt und möglicherweise die Signalwege beeinflusst, an denen PCDH-A1 beteiligt ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Zielt auf den TGF-β-Rezeptor und wirkt sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse aus, die indirekt mit PCDH-A1 zusammenhängen. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-Sekretase-Hemmer, der sich auf die Notch-Signalgebung auswirkt und möglicherweise das PCDH-A1 beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was sich möglicherweise auf die MAPK-Signalübertragung auswirkt und die mit der PCDH-A1-Aktivität verbundenen Signalwege verändert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor im MAPK-Signalweg, der möglicherweise die PCDH-A1-assoziierte Signalübertragung moduliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der die Wege des Zellwachstums und der Zellproliferation beeinflusst, die sich möglicherweise mit den Funktionen von PCDH-A1 überschneiden. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATPase-Inhibitor, der endosomal-lysosomale Wege beeinflusst, was sich indirekt auf die PCDH-A1-Aktivität auswirken könnte. |