Gli inibitori di PCDHAC sono composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della protocaderina alfa C (PCDHAC), un membro della famiglia delle protocaderine, coinvolto nella mediazione dell'adesione cellula-cellula e della comunicazione, in particolare nel sistema nervoso. La PCDHAC fa parte di un gruppo più ampio di protocaderine che svolgono un ruolo critico nello sviluppo e nel mantenimento delle reti neurali. Queste proteine funzionano mediando le interazioni omofile tra le cellule, cioè si legano a proteine identiche sulle cellule vicine, facilitando la formazione di connessioni neurali precise e stabili. Inibendo la PCDHAC, questi composti interferiscono con la capacità della proteina di promuovere queste interazioni, influenzando potenzialmente l'organizzazione e il mantenimento dei circuiti neurali.La ricerca sugli inibitori della PCDHAC consente agli scienziati di esplorare il ruolo delle protocaderine nello sviluppo neurale e nell'organizzazione sinaptica. Questi inibitori aiutano a chiarire come PCDHAC contribuisca alla specificità delle connessioni neurali, essenziali per il corretto funzionamento del sistema nervoso. Bloccando PCDHAC, i ricercatori possono osservare cambiamenti nelle proprietà di adesione cellulare, nella formazione delle sinapsi e nell'architettura generale della rete neurale. Inoltre, questi inibitori permettono di capire come le protocaderine contribuiscano a regolare processi quali il patterning neuronale, la segnalazione e la comunicazione. Grazie allo studio degli inibitori di PCDHAC, gli scienziati possono comprendere meglio i meccanismi molecolari alla base della connettività neurale, dell'interazione cellula-cellula e del mantenimento della complessa architettura del sistema nervoso. Queste intuizioni sono fondamentali per ampliare le conoscenze su come le protocaderine contribuiscono all'organizzazione e alla funzione dei tessuti al di là del sistema nervoso.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
Inibisce l'elaborazione e la secrezione di Wnt prendendo di mira la Porcupina, influenzando indirettamente l'adesione cellulare e le vie di segnalazione correlate a PCDH-A1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK che influenza le dinamiche citoscheletriche, potenzialmente modulando la segnalazione mediata da PCDH-A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione di PI3K/Akt, potenzialmente in grado di influenzare le vie che interagiscono con la funzione di PCDH-A1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK che ha un impatto sulla via MAPK/ERK, influenzando eventualmente le vie di segnalazione che coinvolgono PCDH-A1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ha come bersaglio il recettore del TGF-β, con possibili effetti sui processi cellulari indirettamente correlati alla PCDH-A1. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Inibitore della secrezione che influisce sulla segnalazione di Notch, potenzialmente in grado di influenzare PCDH-A1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, influenzando potenzialmente la segnalazione di MAPK e alterando le vie connesse all'attività di PCDH-A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK nella via MAPK, potenzialmente in grado di modulare la segnalazione associata a PCDH-A1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR che influenza le vie di crescita e proliferazione cellulare, che potrebbero intersecarsi con le funzioni di PCDH-A1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore della V-ATPasi che influisce sulle vie endosomali e lisosomali, che potrebbero avere un impatto indiretto sull'attività della PCDH-A1. |