pancreastatin Inhibitoren
Gängige pancreastatin Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
Pankreastatin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf Pankreastatin abzielen, ein regulatorisches Peptid, das von Chromogranin A abgeleitet ist, einem Protein, das in den sekretorischen Vesikeln neuroendokriner Zellen vorkommt. Pankreastatin spielt bekanntermaßen eine Rolle bei verschiedenen Stoffwechselprozessen, insbesondere bei der Regulierung des Glukose- und Lipidstoffwechsels sowie der Insulinsignale. Es wirkt, indem es an spezifische Rezeptoren auf Zielzellen bindet und nachgeschaltete Signalwege beeinflusst, die den Zellstoffwechsel steuern. Durch die Hemmung von Pankreastatin stören diese Verbindungen seine regulierende Wirkung auf die metabolische Homöostase und liefern Erkenntnisse darüber, wie dieses Peptid biochemische Signalwege auf zellulärer Ebene moduliert. Pankreastatin-Hemmer wirken, indem sie an Pankreastatin oder seine Rezeptoren binden und so verhindern, dass das Peptid seinen Einfluss auf die zelluläre Signalübertragung ausübt. Diese Unterbrechung kann die Regelkreise verändern, die den Energiehaushalt, die Glukoseverwertung und die Lipidspeicherung steuern, Prozesse, die für die Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts von entscheidender Bedeutung sind. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für Forscher, die die molekularen Signalwege untersuchen, über die Pankreastatin den Stoffwechsel reguliert. Durch die Blockierung der Aktivität von Pankreastatin können Wissenschaftler seine Rolle bei der Steuerung der Insulinempfindlichkeit, des Lipidabbaus und der Glukoseproduktion untersuchen. Solche Untersuchungen vertiefen unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Hormonen, Peptiden und Stoffwechselenzymen und bieten Einblicke in die Mechanismen, die den Energiehaushalt und die Stoffwechselregulation sowohl auf zellulärer als auch auf organismischer Ebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A kann die Expression von Pankreastatin durch eine verstärkte Acetylierung von Histonen, die mit dem Chromogranin-A-Gen assoziiert sind, herunterregulieren, was zu einer strafferen Chromatinstruktur und einer verringerten Transkription führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase könnte 5-Azacytidin den Pankreatatin-Spiegel senken, indem es die Demethylierung von DNA-Sequenzen stromaufwärts des Chromogranin-A-Gens fördert und so dessen Expression verringert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin könnte die Expression von Pankreastatin durch Hemmung der mTOR-Signalübertragung reduzieren, was die gesamte Proteinsynthese-Maschinerie, die für die Chromogranin-A-Produktion zur Verfügung steht, verringern und dadurch die Pankreastatin-Synthese senken könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und behindert die Elongationsphase der RNA-Synthese. Diese Wirkung kann die Transkriptionsniveaus des Chromogranin-A-Gens verringern, was zu einer verminderten Pankreastatinproduktion führt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid könnte die Pankreastatinproduktion stoppen, indem es den Translokationsschritt in der Proteinsynthese blockiert, was die Verlängerung der Chromogranin-A-Peptidkette hemmen und somit den Pankreastatinspiegel senken würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 könnte die Pankreastatin-Expression durch Hemmung des MAP-Kinase-Signalwegs verringern, was zu einer verminderten Aktivierung der für die Expression des Chromogranin-A-Gens erforderlichen Transkriptionsfaktoren führen könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB 203580 könnte die Expression stressinduzierter Proteine reduzieren, was möglicherweise zu einer Verringerung der Chromogranin-A-Genaktivierung und damit zu niedrigeren Pankreastatin-Spiegeln führen würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 kann die Expression von Pankreastatin durch eine Hemmung von PI3K verringern, was zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen wie AKT führen und die transkriptionelle Kontrolle des Chromogranin-A-Gens beeinflussen könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin kann zu einer Verringerung der Pankreastatin-Spiegel führen, indem es PI3K hemmt und nachgeschaltete Signalwege unterbricht, die zu den Transkriptions- und Translationsprozessen beitragen, die an der Chromogranin-A-Produktion beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 die transkriptionelle Aktivierung des Chromogranin-A-Gens verringern, was zu einer geringeren Expression von Pankreatatin führen würde. | ||||||