p41-ARCa-Aktivatoren stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die mit einer bestimmten Untergruppe zellulärer Proteine interagieren, die Teil des Regelungsapparats in Zellen sind. Die Bezeichnung p41-ARCa bezieht sich auf ein bestimmtes Zielprotein, dessen Aktivität durch diese Moleküle moduliert wird. In der Regel sind Aktivatoren dieser Klasse so konzipiert, dass sie an das Protein binden und eine Konformationsänderung herbeiführen, die dessen Aktivität erhöht. Der genaue Wirkmechanismus kann je nach der spezifischen Struktur und Zusammensetzung der einzelnen Moleküle dieser Klasse variieren, aber das übergreifende Thema ist die Hochregulierung der natürlichen Funktion des Proteins in der Zelle. Der p41-Teil des Namens deutet auf eine möglicherweise standardisierte Nomenklatur für das Zielprotein oder das Molekulargewicht oder die Eigenschaften des Proteins hin, während ARCa sich auf die spezifische Domäne oder die Art der Aktivitätsregulierung beziehen könnte, an der das Protein beteiligt ist.
Chemisch gesehen sind p41-ARCa-Aktivatoren sehr vielfältig und weisen Strukturen auf, die von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren, komplexeren Biologika reichen können. Diese Vielfalt spiegelt die unterschiedlichen Ansätze wider, mit denen die Aktivierung des Zielproteins erreicht werden kann. Die Entwicklung dieser Moleküle beruht häufig auf detaillierten Kenntnissen der Struktur des Proteins und der Signalwege, an denen es beteiligt ist. Die Aktivatoren müssen in der Lage sein, ihr Ziel in der komplexen Umgebung der Zelle zu erreichen und mit ihm zu interagieren. Dabei müssen die molekulare Stabilität, die Löslichkeit und die Spezifität berücksichtigt werden, um die richtige Bindung an das p41-ARCa-Protein zu gewährleisten. Darüber hinaus weisen diese Aktivatoren häufig eine hohe Affinität zu ihren Zielproteinen auf, um sicherzustellen, dass nach der Bindung eine signifikante biologische Reaktion erzielt wird. Bei der Entwicklung dieser Verbindungen werden in der Regel molekulare Modellierung und iterative chemische Synthese eingesetzt, um diese Eigenschaften fein abzustimmen, was zu einer maßgeschneiderten Interaktion mit dem p41-ARCa-Protein führt und dessen Aktivität erhöht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert weiter die Proteinkinase A (PKA), die dann p41-ARCa phosphorylieren kann, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie p41-ARCa phosphoryliert und dadurch dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht die intrazelluläre Calciumkonzentration, wodurch Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinasen (CaMKs) aktiviert werden können. Diese Kinasen können dann die Aktivität von p41-ARCa phosphorylieren und steigern. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Als β-adrenerger Agonist stimuliert Isoproterenol die Adenylylzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt und anschließend PKA aktiviert wird, das die Aktivität von p41-ARCa durch Phosphorylierung steigern kann. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA direkt aktiviert. Aktivierte PKA kann p41-ARCa phosphorylieren und so dessen Funktion verstärken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, der die Dephosphorylierung von p41-ARCa verhindert und es dadurch in einem aktiven phosphorylierten Zustand hält. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A die Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivität von p41-ARCa führt. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Epinephrin interagiert mit β-adrenergen Rezeptoren, um den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, was zur Aktivierung von PKA führt, die dann die Aktivität von p41-ARCa phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels und der PKA-Aktivität führt. PKA steigert dann die Aktivität von p41-ARCa durch Phosphorylierung. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 ist ein Kalziumkanal-Agonist, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und in der Folge die CaMKs aktiviert, die die p41-ARCa-Aktivität phosphorylieren und verstärken können. |