Date published: 2025-9-8

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FPL-64176 (CAS 120934-96-5)

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Alternative Namen:
Methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
Anwendungen:
FPL-64176 ist ein Nicht-Dihydropyridin-Ca2+-Kanal-Aktivator
CAS Nummer:
120934-96-5
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
347.41
Summenformel:
C22H21NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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FPL-64176 ist ein nicht-Dihydropyridin-Ca2+-Kanal-Aktivator, dessen Wirkung sich in einigen Aspekten von der 1,4-Dihydropyridin-Gruppe der Agonisten unterscheidet. Es wurde gezeigt, dass es die Kontraktilität erhöht und die Aktionspotentialdauer im Meerschweinchen-Papillarmuskel verlängert. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es die Ca2+-Stromamplitude erhöht. Außerdem wurde berichtet, dass es schwach (+)-[3H]PN 200-110, [3H]D888 und [3H]TA-3090 Bindung in Ratenherzmembranen hemmt.


FPL-64176 (CAS 120934-96-5) Literaturhinweise

  1. Kinetische Wirkungen von FPL 64176 auf L-Typ Ca2+ Kanäle in Herzmuskelzellen.  |  Fan, JS., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 361: 465-76. PMID: 10832599
  2. FPL-64176 verändert die Poreneigenschaften von L-Typ Ca(2+)-Kanälen.  |  Fan, J., et al. 2001. Am J Physiol Cell Physiol. 280: C565-72. PMID: 11171576
  3. Auswirkungen von FPL 64176 auf Ca-Transienten in spannungsgeklemmten ventrikulären Rattenmyozyten.  |  Fan, JS. and Palade, P. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1495-504. PMID: 11906963
  4. Aktivierung der kardialen Ryanodin-Rezeptoren durch den Kalziumkanal-Agonisten FPL-64176.  |  Wasserstrom, JA., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H331-8. PMID: 12063306
  5. Charakterisierung der Auswirkungen eines neuen Ca2+-Kanalaktivators, FPL 64176, in GH3-Zellen.  |  Kunze, DL. and Rampe, D. 1992. Mol Pharmacol. 42: 666-70. PMID: 1279375
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  7. Funktionelle Wechselwirkungen zwischen zwei Ca2+-Kanalaktivatoren, (S)-Bay K 8644 und FPL 64176, in der glatten Muskulatur.  |  Rampe, D. and Dage, RC. 1992. Mol Pharmacol. 41: 599-602. PMID: 1373795
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  10. Eine neue Stelle für die Aktivierung von Herz-Calcium-Kanälen, die durch das Nicht-Dihydropyridin FPL 64176 definiert wurde.  |  Rampe, D. and Lacerda, AE. 1991. J Pharmacol Exp Ther. 259: 982-7. PMID: 1662279
  11. Pharmakologische, radioligandenbindende und elektrophysiologische Eigenschaften von FPL 64176, einem neuartigen Nicht-Dihydropyridin-Ca2+-Kanalaktivator, in Herz- und Gefäßpräparaten.  |  Zheng, W., et al. 1991. Mol Pharmacol. 40: 734-41. PMID: 1719369
  12. Molekulare Determinanten der differentiellen Modulation von Cav1.2 und Cav1.3 durch Nifedipin und FPL 64176.  |  Wang, Y., et al. 2018. Mol Pharmacol. 94: 973-983. PMID: 29980657
  13. Antischistosomale Wirkung des Kalziumkanal-Agonisten FPL-64176.  |  McCusker, P. and Chan, JD. 2019. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 11: 30-38. PMID: 31561039
  14. Allosterische Wechselwirkungen an L-Typ-Calciumkanälen zwischen FPL 64176 und den Enantiomeren des Dihydropyridins Bay K 8644.  |  Usowicz, MM., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 638-45. PMID: 7473149
  15. Vergleich der kardiovaskulären In-vitro- und In-vivo-Wirkungen von zwei strukturell unterschiedlichen Ca++-Kanalaktivatoren, BAY K 8644 und FPL 64176.  |  Rampe, D., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 1125-30. PMID: 7685384

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FPL-64176, 5 mg

sc-201491
5 mg
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