Os inibidores da p41-ARCa englobam um grupo de compostos concebidos para interagir seletivamente com um alvo biológico específico, a proteína p41-ARCa. Esta proteína faz parte de uma família mais alargada de proteínas que desempenham papéis cruciais em vários processos celulares. A função bioquímica exacta da p41-ARCa tem sido objeto de extensa investigação, e os inibidores que podem modular a sua atividade são de grande interesse no domínio da biologia molecular. O desenvolvimento destes inibidores implica um conhecimento profundo da estrutura da proteína e dos pontos-chave de interação que são essenciais para a sua atividade. Os inibidores desta classe são tipicamente caracterizados pela sua capacidade de se ligarem aos locais activos ou alostéricos da proteína p41-ARCa, o que pode levar a alterações na conformação da proteína e, consequentemente, na sua função dentro da célula.
A conceção de inibidores da p41-ARCa é um processo sofisticado que se baseia numa variedade de técnicas, incluindo modelação computacional, estudos da relação estrutura-atividade e química medicinal. Estes compostos podem ser pequenas moléculas ou entidades biológicas maiores, e as suas estruturas químicas são frequentemente complexas, reflectindo a natureza intrincada das suas interacções alvo. A especificidade dos inibidores da p41-ARCa é da maior importância, uma vez que os efeitos fora do alvo podem levar a consequências indesejadas no ambiente celular. Como tal, estes inibidores são adaptados para atingir um elevado grau de precisão na sua afinidade de ligação, assegurando que se envolvem com a proteína p41-ARCa de uma forma altamente selectiva. É fundamental compreender a dinâmica entre o inibidor e o seu alvo, uma vez que esta interação determina a capacidade do composto para influenciar eficazmente o comportamento da proteína sem afetar outras proteínas semelhantes na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que é uma quinase que fosforila e ativa a ERK na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, o que pode resultar na regulação negativa da atividade da p41-ARCa, uma vez que a p41-ARCa é um efector a jusante nesta cascata de sinalização. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, uma quinase envolvida na via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 suprime a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo potencialmente à redução da atividade da p41-ARCa, que pode ser regulada por eventos de sinalização mediados pela AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K, que, tal como o LY294002, pode impedir a ativação da AKT. Esta perturbação da via PI3K/AKT pode impedir qualquer efeito regulador que esta via tenha sobre a p41-ARCa, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A via da p38 MAPK está envolvida na resposta a sinais de stress. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode afetar indiretamente a atividade funcional da p41-ARCa se esta for influenciada por vias de sinalização activadas pelo stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. A inibição desta via pelo U0126 pode levar a uma diminuição da atividade da p41-ARCa se esta for modulada pela sinalização ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização MAPK. A inibição da atividade da JNK pode influenciar os factores de transcrição que controlam a expressão dos genes, incluindo os que podem regular a p41-ARCa. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Se a p41-ARCa for regulada através da degradação proteasomal, o MG132 pode levar a uma acumulação de proteínas que reduzem indiretamente a atividade da p41-ARCa. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma, o que poderia igualmente levar à acumulação de proteínas que regulam negativamente a p41-ARCa através de modificações pós-traducionais ou competindo por parceiros de ligação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que pode suprimir a via de sinalização mTORC1, que está envolvida na síntese proteica. Se a p41-ARCa for controlada pela sinalização através de mTORC1, a rapamicina poderia reduzir a sua atividade funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Se a atividade da p41-ARCa for influenciada pela sinalização do EGFR, a inibição desta via pelo gefitinib conduziria a uma diminuição da atividade da p41-ARCa. |