p41-ARCa Inhibitoren
Gängige p41-ARCa Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
p41-ARCa-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Verbindungen, die selektiv mit einem bestimmten biologischen Ziel, dem p41-ARCa-Protein, interagieren. Dieses Protein gehört zu einer größeren Familie von Proteinen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielen. Die genaue biochemische Funktion des p41-ARCa-Proteins ist Gegenstand umfangreicher Forschungsarbeiten, und Hemmstoffe, die seine Aktivität modulieren können, sind von großem Interesse für die Molekularbiologie. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der Struktur des Proteins und der wichtigsten Interaktionspunkte, die für seine Aktivität wesentlich sind. Inhibitoren dieser Klasse zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen des p41-ARCa-Proteins zu binden, was zu Veränderungen der Proteinkonformation und folglich der Funktion des Proteins in der Zelle führen kann.
Die Entwicklung von p41-ARCa-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der sich auf eine Vielzahl von Techniken stützt, darunter Computermodellierung, Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung und medizinische Chemie. Bei diesen Verbindungen kann es sich um kleine Moleküle oder größere biologisch abgeleitete Einheiten handeln, und ihre chemischen Strukturen sind oft komplex, was die komplizierte Natur ihrer Zielinteraktionen widerspiegelt. Die Spezifität von p41-ARCa-Inhibitoren ist von größter Bedeutung, da Off-Target-Effekte zu unbeabsichtigten Folgen in der zellulären Umgebung führen können. Daher sind diese Inhibitoren auf ein hohes Maß an Präzision in ihrer Bindungsaffinität zugeschnitten, um sicherzustellen, dass sie sich mit dem p41-ARCa-Protein auf höchst selektive Weise verbinden. Das Verständnis der Dynamik zwischen dem Inhibitor und seinem Ziel ist von entscheidender Bedeutung, da dieses Zusammenspiel die Fähigkeit des Wirkstoffs bestimmt, das Verhalten des Proteins wirksam zu beeinflussen, ohne andere ähnliche Proteine in der Zelle zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die ERK im MAPK/ERK-Signalweg phosphoryliert und aktiviert. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, was zu einer Herunterregulierung der p41-ARCa-Aktivität führen kann, da p41-ARCa ein nachgeschalteter Effektor in dieser Signalkaskade ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K unterdrückt LY294002 die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von p41-ARCa führt, die durch AKT-vermittelte Signalereignisse reguliert werden kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor, der wie LY294002 die AKT-Aktivierung verhindern kann. Diese Unterbrechung des PI3K/AKT-Signalwegs könnte jegliche regulatorische Wirkung dieses Signalwegs auf p41-ARCa behindern und zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAPK-Signalweg ist an der Reaktion auf Stresssignale beteiligt. Durch die Hemmung von p38-MAPK könnte SB203580 indirekt die funktionelle Aktivität von p41-ARCa beeinflussen, wenn p41-ARCa durch stressaktivierte Signalwege beeinflusst wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 im MAPK-Signalweg blockiert. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 könnte zu einer Verringerung der p41-ARCa-Aktivität führen, wenn p41-ARCa durch ERK-Signale moduliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalwege ist. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität können die Transkriptionsfaktoren beeinflusst werden, die die Expression von Genen steuern, einschließlich derjenigen, die p41-ARCa regulieren können. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindern kann. Wenn p41-ARCa durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte MG132 zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die indirekt die p41-ARCa-Aktivität verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der in ähnlicher Weise zur Anhäufung von Proteinen führen könnte, die p41-ARCa durch posttranslationale Modifikationen oder durch Konkurrenz um Bindungspartner negativ regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterdrücken kann, der an der Proteinsynthese beteiligt ist. Wenn p41-ARCa durch Signale über mTORC1 gesteuert wird, könnte Rapamycin seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Wenn die p41-ARCa-Aktivität von der EGFR-Signalübertragung beeinflusst wird, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch Gefitinib zu einem Rückgang der p41-ARCa-Aktivität führen. | ||||||