OTUD7A-Aktivatoren gehören zu einer Klasse von Wirkstoffen, die die Aktivität des OTUD7A-Enzyms, eines Mitglieds der Ovarialtumor-Dubiquitinase (OTU)-Familie von Proteasen, modulieren. Dieses Enzym funktioniert innerhalb der zellulären Maschinerie, um Ubiquitin oder ubiquitinähnliche Proteinmodifikationen von Zielproteinen abzuspalten. Die Ubiquitinierung ist eine reversible posttranslationale Modifikation, die verschiedene zelluläre Prozesse beeinflusst, darunter den Proteinabbau, die Regulierung des Zellzyklus, die DNA-Reparatur und die Signaltransduktion. Die Rolle von OTUD7A als deubiquitinierendes Enzym (DUB) ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Ubiquitinierung von Proteinen und damit für die Gewährleistung einer ordnungsgemäßen Zellfunktion und Homöostase. Aktivatoren von OTUD7A verstärken die Deubiquitinierungsaktivität des Enzyms, was das Ubiquitin-Proteasom-System und Ubiquitin-abhängige Signalwege beeinflussen kann.
Die Untersuchung von OTUD7A-Aktivatoren basiert auf der komplexen Biochemie der Proteinregulation. Die Fähigkeit, OTUD7A zu aktivieren, kann die Dynamik von Ubiquitin-abhängigen Signalwegen beeinflussen, was im Bereich der Zellbiologie von großem Interesse ist. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die an das OTUD7A-Enzym binden und es in einer aktiven Konformation stabilisieren oder seine Interaktion mit Substratproteinen verstärken. Diese Interaktion kann zu einer erhöhten Deubiquitinierungsaktivität führen, die wiederum die Stabilität und Funktion von Proteinen beeinflussen kann, die normalerweise durch Ubiquitinierung reguliert werden. Die Spezifität und Wirkungsweise von OTUD7A-Aktivatoren sind Gegenstand intensiver Forschung, die darauf abzielt, die zugrunde liegenden Mechanismen zu verstehen, durch die diese Moleküle ihre biochemischen Wirkungen entfalten. Durch solche Studien wird die Rolle von OTUD7A in zellulären Prozessen weiter aufgeklärt, was zu einem breiteren Verständnis der Proteinregulierung durch Ubiquitinierung und Deubiquitinierung beiträgt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht die cAMP-Spiegel, was indirekt die OTUD7A-Aktivität steigern kann, indem es Signalwege fördert, an denen OTUD7A beteiligt ist, wie z. B. die Modulation der Immunantwort. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die Signalwege beeinflussen könnte, die die funktionelle Aktivität von OTUD7A beeinflussen, indem sie Immunsignalwege moduliert, bei denen OTUD7A eine Rolle spielt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und so möglicherweise die Aktivität von OTUD7A durch Veränderung der kalziumabhängigen Signalmechanismen, an denen OTUD7A beteiligt ist, verstärkt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat moduliert Sphingolipid-Signalwege, die indirekt die OTUD7A-Aktivität steigern können, da OTUD7A an komplexen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter das Überleben und die Vermehrung von Zellen. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Signalwege verändern könnte, um die Aktivität von OTUD7A indirekt zu erhöhen, indem er die Signalkaskaden beeinflusst, die OTUD7A insbesondere bei der Immunregulierung beeinflussen kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der die Aktivität von OTUD7A indirekt erhöhen kann, indem er das intrazelluläre Kalzium erhöht und die kalziumabhängigen Signalwege aktiviert, an denen OTUD7A beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von OTUD7A indirekt verstärken kann, indem er Wege moduliert, die am Zellüberleben beteiligt sind und bei denen OTUD7A eine regulierende Rolle spielen könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Signalübertragung auf Wege verlagern kann, an denen OTUD7A beteiligt ist, was seine Aktivität bei Prozessen wie der Ubiquitinierung von Proteinen verstärken könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die die Aktivität von OTUD7A durch Beeinflussung verwandter Signalwege erhöhen könnten. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamin hemmt den Hedgehog-Signalweg, was die Signalübertragung auf Wege umlenken könnte, an denen OTUD7A beteiligt ist, und so möglicherweise seine Aktivität verstärkt. |