Gli attivatori di OTUD7A appartengono a una classe di composti che modulano l'attività dell'enzima OTUD7A, un membro della famiglia delle deubiquitinasi del tumore ovarico (OTU). Nello specifico, questo enzima funziona all'interno del macchinario cellulare per scindere le modifiche proteiche ubiquitina o ubiquitina-simili dalle proteine bersaglio. L'ubiquitinazione è una modifica post-traslazionale reversibile che influisce su vari processi cellulari, tra cui la degradazione delle proteine, la regolazione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e la trasduzione del segnale. Il ruolo di OTUD7A come enzima deubiquitinante (DUB) è fondamentale per mantenere l'equilibrio dell'ubiquitinazione delle proteine, garantendo così il corretto funzionamento e l'omeostasi cellulare. Gli attivatori di OTUD7A potenziano l'attività di deubiquitinazione dell'enzima, che può influenzare il sistema ubiquitina-proteasoma e le vie di segnalazione ubiquitina-dipendenti.
Lo studio degli attivatori di OTUD7A si basa sull'intricata biochimica della regolazione delle proteine. La capacità di attivare OTUD7A può influenzare la dinamica delle vie ubiquitina-dipendenti, il che è di grande interesse nel campo della biologia cellulare. Questi attivatori sono in genere piccole molecole che si legano all'enzima OTUD7A, stabilizzandolo in una conformazione attiva o migliorando la sua interazione con le proteine substrato. Questa interazione può portare a un aumento dell'attività di deubiquitinazione, che a sua volta può influenzare la stabilità e la funzione di proteine normalmente regolate dall'ubiquitinazione. La specificità e la modalità d'azione degli attivatori di OTUD7A sono oggetto di un'intensa attività di ricerca, volta a comprendere i meccanismi sottostanti attraverso i quali queste molecole esercitano i loro effetti biochimici. Grazie a questi studi, il ruolo di OTUD7A nei processi cellulari viene ulteriormente chiarito, contribuendo alla più ampia comprensione della regolazione delle proteine attraverso l'ubiquitinazione e la deubiquitinazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può potenziare indirettamente l'attività di OTUD7A, promuovendo i percorsi di segnalazione in cui OTUD7A è coinvolto, come la modulazione della risposta immunitaria. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione che influiscono sull'attività funzionale di OTUD7A, modulando i percorsi di segnalazione immunitaria in cui OTUD7A svolge un ruolo. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di OTUD7A alterando i meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti a cui OTUD7A è associato. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato modula i percorsi di segnalazione degli sfingolipidi che possono potenziare indirettamente l'attività di OTUD7A, in quanto OTUD7A è coinvolto in processi cellulari complessi, tra cui la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
PIK-93 è un inibitore di PI3K che potrebbe alterare le vie di segnalazione per aumentare indirettamente l'attività di OTUD7A influenzando le cascate di segnalazione che OTUD7A può influenzare, in particolare nella regolazione immunitaria. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che può aumentare indirettamente l'attività di OTUD7A aumentando il calcio intracellulare e attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti di cui OTUD7A fa parte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può potenziare indirettamente l'attività funzionale di OTUD7A modulando le vie coinvolte nella sopravvivenza cellulare in cui OTUD7A potrebbe avere un ruolo regolatorio. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che può spostare la segnalazione verso le vie in cui è coinvolto OTUD7A, potenzialmente migliorando la sua attività in processi come l'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe potenziare l'attività di OTUD7A influenzando le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina inibisce la via di segnalazione Hedgehog, il che potrebbe reindirizzare la segnalazione verso le vie in cui è coinvolto OTUD7A, potenzialmente potenziandone l'attività. |