OTTMUSG00000021028 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000021028 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
TTMUSG00000021028 Inhibitoren bezieht sich auf eine chemische Klasse, die für die Wechselwirkung mit einem bestimmten molekularen Ziel bestimmt ist, das durch die Kennung OTTMUSG00000021028 bezeichnet wird. Solche Inhibitoren zeichnen sich in der Regel durch ihre Fähigkeit aus, an ihr Zielprotein oder -enzym zu binden und dessen Funktion zu modulieren, das durch das mit der Kennung OTTMUSG00000021028 verbundene Gen kodiert wird. Die Art dieser Wechselwirkung beruht auf der strukturellen Komplementarität zwischen dem Inhibitor und der aktiven oder allosterischen Stelle des Proteins. Die genauen molekularen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, hängen von der biologischen Rolle des Zielproteins und der spezifischen chemischen Struktur des Inhibitors selbst ab. Die Entwicklung und Charakterisierung von OTTMUSG00000021028-Inhibitoren umfasst umfangreiche Forschungsarbeiten zur Molekularbiologie und Biochemie des Targets sowie zur Chemie der Inhibitoren. Wissenschaftler setzen verschiedene Techniken ein, wie z. B. Hochdurchsatz-Screening, computergestützte Modellierung und SAR-Studien (Structure-Activity Relationship), um diese chemischen Einheiten zu identifizieren und zu verfeinern. Diese Studien ermöglichen ein Verständnis dafür, wie die Inhibitoren auf atomarer Ebene mit dem Zielort interagieren, was für die Optimierung ihrer Bindungseigenschaften entscheidend ist. Die daraus resultierenden Inhibitoren sind oft das Ergebnis iterativer Zyklen von Design, Synthese und Tests, um das gewünschte Maß an Spezifität und Wirksamkeit bei der Modulation der Funktion des Zielproteins zu erreichen, ohne andere biologische Prozesse zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT, das dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, verhindern kann. Wenn OTTMUSG00000021028 Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist, würde Wortmannin zu seiner Hemmung führen, indem es den Signalweg stromaufwärts blockiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg hemmt. Wenn OTTMUSG00000021028 durch mTOR-Signale reguliert wird, würde Rapamycin seine Funktion hemmen, indem es die Aktivierung des Signalwegs verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die p38-MAPK-Aktivierung blockieren würde. Wenn die Funktion von OTTMUSG00000021028 von der p38-MAPK-Signalisierung abhängt, würde seine Aktivität durch SB203580 verringert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg unterbrechen könnte. Wenn OTTMUSG00000021028 an diesem Signalweg beteiligt ist, würde PD98059 indirekt seine Aktivität hemmen, indem es MEK blockiert, das sich stromaufwärts im Signalweg befindet. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor ähnlich wie Wortmannin, der auch den PI3K/AKT-Signalweg hemmt und die Aktivität von OTTMUSG00000021028 verringern könnte, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein weiterer MEK-Inhibitor, der den ERK/MAPK-Signalweg hemmen würde. Wenn OTTMUSG00000021028 ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist, würde U0126 seine Aktivität verringern, indem es die Aktivierung des Signalwegs stromaufwärts behindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der die JNK-Signalisierung verhindern würde. Wenn OTTMUSG00000021028 durch JNK-Signalisierung aktiviert wird, würde SP600125 die Aktivität des Proteins hemmen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus beeinflussen könnte. Wenn OTTMUSG00000021028 an der Regulierung des Zellzyklus über Aurora-Kinasen beteiligt ist, würde seine Aktivität durch ZM-447439 gehemmt werden. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, der in Signalwege eingreifen würde, an denen Src-Kinasen beteiligt sind. Wenn OTTMUSG00000021028 durch Src-Kinase-Signale aktiviert wird, würde AZD0530 seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen und OTTMUSG00000021028 möglicherweise hemmen könnte, wenn es durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||