OTTMUSG00000016784 Aktivatoren
Gängige OTTMUSG00000016784 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Valproic Acid CAS 99-66-1, Curcumin CAS 458-37-7 und Resveratrol CAS 501-36-0.
Das Mitglied der Histoncluster-2-Familie (H2al1h) ist ein wichtiges Protein, das an der Umgestaltung des Chromatins und der epigenetischen Regulierung beteiligt ist und zur Modulation der Genexpression beiträgt. Die Aktivierung von H2al1h steht in engem Zusammenhang mit verschiedenen chemischen Verbindungen, die seine Funktion modulieren und letztlich die Gentranskription beeinflussen können. Der primäre Aktivierungsmechanismus von H2al1h dreht sich um die Modulation der Chromatinstruktur durch Histonacetylierung. Verbindungen wie Trichostatin A, Natriumbutyrat und Valproinsäure wirken als Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren und führen zu einer erhöhten Histon-Acetylierung. Diese epigenetische Veränderung fördert eine besser zugängliche Chromatinstruktur, die die Bindung von Transkriptionsfaktoren und damit die transkriptionelle Aktivierung des H2al1h-Gens erleichtert.
Darüber hinaus kann eine indirekte Aktivierung von H2al1h durch Chemikalien wie Curcumin und Resveratrol erreicht werden, die auf spezifische Signalwege abzielen. Curcumin beispielsweise aktiviert H2al1h über den NF-κB-Signalweg, indem es die NF-κB-abhängige Gentranskription, einschließlich H2al1h, durch die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden im Zusammenhang mit NF-κB verstärkt. In ähnlicher Weise moduliert Resveratrol den SIRT1-Stoffwechselweg, indem es die Aktivität der SIRT1-Deacetylase hemmt, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und folglich zu einer erhöhten H2al1h-Gentranskription führt. Die epigenetische Regulierung von H2al1h erfolgt auch durch DNA-Methylierungsinhibitoren wie Epigallocatechin Gallate und 5-Aza-2'-Deoxycytidin. Diese Verbindungen demethylieren die DNA im Bereich des Genpromotors, wodurch ein aktiver Chromatinzustand entsteht, der die Gentranskription und Proteinexpression begünstigt. Zusätzlich zu den epigenetischen Veränderungen wird bei Chemikalien wie SB203580 und PD98059, die sich auf den p38-MAPK- bzw. MEK/ERK-Signalweg auswirken, eine indirekte Aktivierung über Signalwege beobachtet. Die Unterdrückung dieser Wege führt zu veränderten Genexpressionsmustern, einschließlich einer erhöhten Transkription von H2al1h, die durch nachgeschaltete Signalereignisse vermittelt wird. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Aktivierung von H2al1h ein komplexes Zusammenspiel von Histonmodifikationen, DNA-Methylierung und spezifischen Signalwegen beinhaltet. Das Verständnis dieser Mechanismen ist von entscheidender Bedeutung, um das regulatorische Netzwerk von H2al1h im Kontext der epigenetischen Regulation und der Genexpression zu entschlüsseln.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A wirkt als Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer Histon-Hyperacetylierung führt. Diese Veränderung verbessert die Zugänglichkeit des Chromatins und fördert die transkriptionelle Aktivierung des H2al1h-Gens, indem es einen besseren Zugang zu den Genpromotorregionen ermöglicht. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt ähnlich wie Trichostatin A als HDAC-Inhibitor. Es erhöht die Histonacetylierung und fördert eine offenere Chromatinstruktur, die die Genaktivierung von H2al1h erleichtert, indem sie die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion ermöglicht. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure dient als HDAC-Inhibitor, was zu einer erhöhten Histonacetylierung führt. Diese Modifikation beeinflusst die Chromatinstruktur am H2al1h-Genort positiv und führt zu einer verstärkten Genexpression, indem sie eine offene Chromatinkonfiguration fördert, die den Zugang des Transkriptionsfaktors zum Promotor unterstützt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin aktiviert H2al1h indirekt über den NF-κB-Signalweg. Es fördert die Transkription von NF-κB-responsiven Genen, einschließlich H2al1h, indem es die Bindung von NF-κB an seine Promotorregion erleichtert. Diese Aktivierung wird durch die Induktion von nachgeschalteten Signalkaskaden in Verbindung mit NF-κB angetrieben. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert H2al1h durch Modulation des SIRT1-Signalwegs. Es hemmt die SIRT1-Deacetylase-Aktivität, was zu einer erhöhten Histonacetylierung und in der Folge zur Förderung der H2al1h-Gentranskription führt. Die Aktivierung wird durch epigenetische Modulation der Chromatinstruktur erreicht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) wirkt als Aktivator, indem es DNA-Methyltransferasen (DNMTs) hemmt. Durch die Reduzierung der DNA-Methylierung in der Promotorregion von H2al1h erleichtert EGCG eine erhöhte Gentranskription und Proteinexpression. Diese Aktivierung wird durch epigenetische Modifikationen der DNA vermittelt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2'-deoxycytidin, ein Demethylierungsmittel, kann H2al1h durch Hemmung von DNA-Methyltransferasen (DNMTs) aktivieren. Es führt zu einer DNA-Demethylierung am Genpromotor und erzeugt einen aktiven Chromatinstatus, der die Gentranskription und Proteinexpression begünstigt. Die Aktivierung erfolgt durch epigenetische Modifikation der DNA. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 aktiviert H2al1h indirekt über den p38-MAPK-Signalweg. Die Aktivierung von p38-MAPK führt zu nachgeschalteten Signalereignissen, die zur transkriptionellen Aktivierung von Zielgenen, einschließlich H2al1h, führen. Die Aktivierung wird durch Phosphorylierungskaskaden innerhalb des p38-MAPK-Signalwegs vermittelt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 aktiviert H2al1h indirekt durch Hemmung des MEK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung dieses Signalwegs führt zu veränderten Genexpressionsmustern, einschließlich einer erhöhten Transkription von H2al1h durch nachgeschaltete Signalereignisse. Die Aktivierung wird durch die Unterdrückung der MEK/ERK-Signalkaskade vermittelt. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Natriumarsenit aktiviert H2al1h durch oxidativen Stress. Es induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS), die redoxempfindliche Transkriptionsfaktoren aktivieren können. Dies führt zur Hochregulierung von H2al1h durch die Aktivierung von Redox-responsiven Signalwegen. Die Aktivierung wird durch oxidativen Stress induzierte Signale angetrieben. | ||||||