OR13F1 Aktivatoren

Gängige OR13F1 Activators sind unter underem Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4, Histamine, free base CAS 51-45-6 und Carbachol CAS 51-83-2.

Isoproterenol, Rolipram und Zaprinast spielen eine Rolle bei der Regulierung des Spiegels zyklischer Nukleotide in der Zelle. Isoproterenol kann als beta-adrenerger Rezeptor-Agonist die Produktion von cAMP fördern und damit die GPCR-Signalwege beeinflussen. Rolipram und Zaprinast verhindern durch Hemmung von PDE4 bzw. PDE5 den Abbau von cAMP und cGMP, was zu einer anhaltenden Signalisierung führt, die sich mit den Signalwegen überschneiden kann, die OR13F1 nutzen könnte. Andere Moleküle wie Histamin, Carbachol und Nikotin üben ihre Wirkung über rezeptorvermittelte Aktionen aus. Histamin kann durch die Aktivierung seiner eigenen Reihe von GPCRs das intrazelluläre Signalmilieu verändern und damit möglicherweise die Aktivität von OR13F1 beeinflussen. Carbachol und Nikotin, die über cholinerge bzw. nikotinische Rezeptoren wirken, können Veränderungen des cAMP-Spiegels und der nachgeschalteten Signalübertragung bewirken, die OR13F1 beeinflussen könnten.

Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie Capsaicin, Adenosin und Noradrenalin die Aktivität anderer GPCRs oder Ionenkanäle, wodurch eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse entsteht. Die Aktivierung von TRPV1 durch Capsaicin könnte zu intrazellulären Wegen führen, die die GPCR-Signalübertragung modulieren. Adenosin und Noradrenalin können über ihre jeweiligen Rezeptoren den cAMP-Spiegel beeinflussen und so möglicherweise die Aktivität von OR13F1 modulieren. Glutamat, Adenosin-5'-Triphosphat, Dinatriumsalz und Ionomycin beeinflussen den intrazellulären Kalziumspiegel, eine Schlüsselkomponente der GPCR-Signalübertragung. Die Wirkung von Glutamat auf metabotrope Rezeptoren und die Wirkung von ATP auf purinerge Rezeptoren kann zu erhöhten Kalziumspiegeln führen. Ionomycin erhöht direkt das intrazelluläre Kalzium, indem es als Ionophor wirkt. Diese Veränderungen in der Kalziumdynamik können die GPCR-Aktivität beeinflussen, einschließlich der mit OR13F1 verbundenen Signalwege.