Molekülstruktur von L-Noradrenaline, CAS-Nummer: 51-41-2
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2)
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Alternative Namen:
(R)-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol; L-Arterenol; L-Noradrenaline; Levarterenol
Anwendungen:
L-Noradrenaline ist ein adrenerger Neurotransmitter
CAS Nummer:
51-41-2
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
169.18
Summenformel:
C8H11NO3
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L-Noradrenalin, das von der Nebennierenrinde freigesetzt wird, fungiert sowohl als Hormon als auch als Neurotransmitter. Es zeigt vaskuläre Kontraktion und Bronchodilatation, zusammen mit anderen Aktionen wie dem Anheben des Stoffwechselrates und des Blutdrucks. Durch die Bindung an β-adrenerge Rezeptoren auf Zellen, löst L-Noradrenalin die Freisetzung von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) aus, was die Aktivierung von Protein-Kinase-A bewirkt. Infolgedessen resultieren phosphorierte Proteine in einer erhöhten Zellaktivität. Darüber hinaus aktiviert die Bindung von L-Noradrenalin an β-adrenerge Rezeptoren spannungsabhängige Calciumkanäle, was die Permeabilität von Calciumionen erhöht. Diese Erhöhung der intrazellulären Calciumionen induziert Muskelkontraktion und Entspannung von glatten Muskeln in verschiedenen Organen. In-vitro-Studien, die sich auf L-Noradrenalin beziehen, beinhalten normalerweise die Messung seiner Konzentrationen im Kulturmedium oder isolierten Zellen, unter Verwendung von Techniken wie ELISA oder HPLC. Diese Studien liefern Einblicke in die Beteiligung von L-Noradrenalin an diversen zellulären Prozessen, einschließlich der Genexpression und Signalübertragung.
L-Noradrenaline (CAS 51-41-2) Literaturhinweise
- Über die Racemisierung von L-Noradrenalinbitartrat. | El-Nimr, AE., et al. 1975. Pharmazie. 30: 216-7. PMID: 1153485
- Einfluss von Dibenamin und Piperidono-methyl-benzodioxan (933F) auf die Wirkung von 1-Adrenalin und l-Noradrenalin auf das isolierte Rattenherz. | SERIN, F. 1952. Acta Physiol Scand. 26: 299-311. PMID: 13007486
- Die Wirkung von Ganglionblock und L-Noradrenalin auf den Blutdruck von normalen und hypertensiven Kaninchen. | CONWAY, J. 1954. J Physiol. 125: 33-4P. PMID: 13192794
- Das Verhalten des Blutdrucks bei normalen und hypertensiven Kaninchen als Reaktion auf L-Noradrenalin und auf eine Ganglienblockade durch Hexa- oder Pentamethonium. | CONWAY, J. 1955. J Physiol. 127: 69-80. PMID: 14354628
- Die Endstadien der Plasmodium knowlesi-Infektion bei Macaca mulatta. II. Die pharmakologische Wirkung von L-Noradrenalin und Adrenalin. | MAEGRAITH, BG., et al. 1959. Ann Trop Med Parasitol. 53: 369-79. PMID: 14419716
- Die hemmende Wirkung von Noradrenalin und anderen Monoaminen auf spinale Neuronen. | Engberg, I. and Ryall, RW. 1966. J Physiol. 185: 298-322. PMID: 16992224
- Kooperative homotrope Interaktion von L-Noradrenalin mit der katalytischen Stelle der Phenylalanin-4-Monooxygenase. | Martínez, A., et al. 1990. Eur J Biochem. 193: 211-9. PMID: 2226440
- Mit L-Noradrenalin funktionalisierte Nahinfrarot-Fluoreszenz-CdSeTe-Sonde für die Bestimmung von Harnstoff und Bioimaging von HepG2-Zellen. | Li, Z., et al. 2017. Talanta. 171: 16-24. PMID: 28551123
- Hemmende Wirkungen von L-threo-DOPS, einer L-Noradrenalin-Vorstufe, auf vom Locus coeruleus ausgehende Neuronen im Nucleus caudatus. | Hirose, A., et al. 1988. Jpn J Pharmacol. 48: 435-40. PMID: 2907593
- Pulmonale Extraktion von zirkulierendem Noradrenalin beim Menschen. | Henriksen, JH., et al. 1986. Eur J Clin Invest. 16: 423-7. PMID: 3100310
- Paradoxe Auswirkungen von Azidose auf die Noradrenalin-induzierte und neurogene Konstriktion der Rattenschwanzarterie bei niedrigen Temperaturen. | Yartsev, VN. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 1036-1047. PMID: 33857387
- PAMAM-Calix-Dendrimere: Synthese der zweiten Generation, Fluoreszenzeigenschaften und Bindung von Katecholaminen. | Mostovaya, O., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559243
- Unterdrückung der exploratorischen Lokomotorik durch die lokale Verabreichung von Dopamin oder l-Noradrenalin an den Nucleus accumbens der Ratte. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 693-9. PMID: 6647505
- Funktionelle Bedeutung des Noradrenalins im Nucleus accumbens bei der Ratte. | Svensson, L. and Ahlenius, S. 1982. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 50: 22-4. PMID: 7064714
Inhibitor von:
B230216G23Rik, beta1-AR, Olr242, Olr34, ORCTL2, PPP1R1C, und TAAR7E.Aktivator von:
α1D-AR, α1A-AR, α1B-AR, α2B-AR, α2C-AR, δ-sarcoglycan, A1, A530099J19Rik, AbdA, ACTC1, ACY1L2, ADM Receptor, ADNP, AIDA-1, alpha2A-AR, Angiotensinase C, AP1AR, B230216G23Rik, BAALC, BOLA2, BRI3BP, BTBD3, BTG3, C8orf57, CA II, CA VI, CA XV, Calponin 1, CARD 10, CELSR3, Chromozym X, COMTD1, Connexin 43, cortexin 1, CPAMD8, CREB-1, CRF-RI, dHAND, DNPEP, dNT-2, DNTNP, DNTTIP2, Doc 4, DUS3L, ECEL1, Edwardsiella tarda, EG626305, ESAM, ET, ETL, FILIP, FXYD4, Gα 15, Gα z, GalNAc-TL1, GLEPP1, Glucose, Gm14496, GMPR2, GNGT2, GnRH II, GP2, GPR110, GPR148, GPR176, GPR37L1, GPR82, GRK 4, HCN2, HCN4, HCR, Histone H2B.S, HNK-1ST, HuC, I-309, Ketohexokinase, KLKBL4, KMCP1, L-Lactate Dehydrogenase, L-type Ca++ CP β1, Latrophilin-2, LMO3, LOC257407, MAS1L, MiRP1, MRAP2, MrgA1, MrgA2, MrgA4, MrgA6, MrgA8, MrgB1, MS4A6A, Multimerin-1, MUP20, MYBPC3, MYH11, MYH6, MYL2, N-α-Benzoyl-L-arginine-4-nitranilide, Na+ CP type IIβ, Na+/K+-ATPase β2, NAGA, Naglt1a, NC2α, NCAM, NCBE, Neurexophilin-4, NHE-1, NMB, NMBR, NPT1, Obp1b, Obscurin, Olah, OLFML3, Olfr1009, Olfr1012, Olfr1018, Olfr1079, Olfr1085, Olfr1094, Olfr1458, Olfr328, Olfr329, Olfr390, Olfr393, Olfr51, Olfr510, Olfr739, Olr1104, Olr440, Olr444, Olr480, Olr483, Olr490, Olr500, Olr515, Olr517, Olr530, Olr540, Olr542, Olr554, Olr557, Olr560, Olr569, Olr577, Olr598, Olr607, Olr610, Olr614, Olr63, Olr636, Olr649, Olr655, Olr659, Olr668, OR10S1, OR13F1, OR2A1, OR4A15, OR4C46, OR4F17, OR4K13, OR5AN1, OR5AP2, OR5AR1, OR5AS1, OR5AU1, OR5B21, OR5F1, OR7G2, OR8B3, OR8H3, OTTMUSG00000002200, OTTMUSG00000002201, OTTMUSG00000002543, OTTMUSG00000007521, OTTMUSG00000007855, OTTMUSG00000008081, OTTMUSG00000008385, OTTMUSG00000008394, OTTMUSG00000011273, OTTMUSG00000016321, OX2, PATJ, PDE 3A, PDE4D, Pigr, PLB, PLC 2, PNMTase, Rap1GAP, RASL11A, Reg Iα, RFPL4, RFRP-1, RGS4, RPGRIP1L, SCGN, SG2NA, SNX10, sodium/potassium-ATPase β1, SPRED2, SSH2, syncytin-B, TAAR, TAAR5, TAAR9, TCP-c, Teneurin-3, TFIIIB, TIPUH1, TMEM16B, Trav12n-1, TRH-R1, TRH-R2, Troponin C, V1RA1, V1RA6, V1RA8, V1RB1, V1RB3, V1RB4, V1RB5, V1RB8, V1RC11, V1RC13, V1RC15, V1RC17, V1RC19, V1RC26, V1RC28, V1RD13, V1RD6, V1RE3, V1RF4, V1RG8, V1RH2, V1RH21, V1RH6, V1RH7, V1RH8, V3R 2, Vasculin, VHX, Vmn1r121, Vmn1r160, Vmn1r184, Vmn2r10, Vmn2r100, Vmn2r101, Vmn2r102, Vmn2r103, Vmn2r104, Vmn2r105, Vmn2r106, Vmn2r108, Vmn2r11, Vmn2r110, Vmn2r112, Vmn2r114, Vmn2r117, Vmn2r12, Vmn2r120, Vmn2r122, Vmn2r14, Vmn2r17, Vmn2r23, Vmn2r25, Vmn2r36, Vmn2r38, Vmn2r39, Vmn2r40, Vmn2r42, Vmn2r44, Vmn2r46, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r75, Vmn2r77, Vmn2r86, Vmn2r9, Vmn2r90, Vmn2r92, Vmn2r94, Vmn2r96, Vmn2r98, VN1R4, und VSTM3.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-Noradrenaline, 1 g | sc-357366 | 1 g | $320.00 | |||
L-Noradrenaline, 5 g | sc-357366A | 5 g | $475.00 |