OR13F1抑制剂是一类专门设计的化合物,用于靶向OR13F1受体,该受体是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体(如OR13F1)主要作用是检测气味分子,这是嗅觉的基础。然而,OR13F1存在于非嗅觉组织中,表明该受体可能还参与嗅觉以外的多种生理过程。OR13F1抑制剂旨在与受体相互作用,阻断或调节其与天然配体结合的能力。这种抑制作用会导致受体信号传导通路发生变化,从而影响一系列生物功能。了解OR13F1抑制剂的作用对于揭示该受体的更广泛生物学意义至关重要,尤其是在其功能尚未完全被理解的组织中。OR13F1抑制剂的化学成分可能有所不同,不同的化合物表现出不同的作用机制和特异性。一些OR13F1抑制剂作为竞争性拮抗剂,直接与受体的活性位点结合,阻止天然配体与受体结合并激活受体。这种竞争性机制可有效阻断受体的信号传导能力。其他抑制剂可能通过变构作用发挥作用,与受体的不同区域结合并诱导构象变化,从而降低其活性或改变其信号传导行为。OR13F1抑制剂的设计和开发通常涉及详细的结构研究,包括X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子建模等技术。这些方法对于识别受体上的关键结合位点以及优化抑制剂与OR13F1之间的相互作用以提高其选择性和效力至关重要。研究人员专注于开发对OR13F1高度特异性的抑制剂,从而最大限度地减少对其他GPCR或无关蛋白的脱靶效应。通过对OR13F1抑制剂的研究,科学家们希望更深入地了解这种受体在各种生物系统中的功能作用,并探索调节其活性如何影响不同的细胞过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
非选择性 beta 肾上腺素能拮抗剂,可调节 cAMP 水平,从而可能影响 OR13F1 信号传导。 | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可减少 cAMP 的产生,从而可能影响 OR13F1 的活性。 | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
抑制蛋白激酶 A,从而破坏可能参与 OR13F1 信号转导的 cAMP 依赖性途径。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
抑制 MEK,这可能会影响 ERK 通路信号,从而影响 OR13F1 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂,可扰乱磷酸化事件,从而可能影响 OR13F1 信号传导。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
P2X1 嘌呤受体拮抗剂,可调节细胞外 ATP 信号,从而可能影响 OR13F1。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Cdc42 抑制剂可破坏肌动蛋白细胞骨架重塑,从而可能影响 OR13F1 受体的贩运。 |