Gli inibitori di OR13F1 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire il recettore OR13F1, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I recettori olfattivi come OR13F1 sono riconosciuti principalmente per il loro ruolo nella rilevazione delle molecole di odore, fondamentale per il senso dell'olfatto. Tuttavia, la presenza di OR13F1 in tessuti non olfattivi suggerisce che questo recettore possa avere un ruolo in vari processi fisiologici oltre all'olfatto. Gli inibitori di OR13F1 sono progettati per interagire con il recettore in modo da bloccare o modulare la sua capacità di legarsi ai suoi ligandi naturali. Questa inibizione può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione del recettore, che possono avere un impatto su una serie di funzioni biologiche. La comprensione dell'azione degli inibitori di OR13F1 è essenziale per svelare il significato biologico più ampio di questo recettore, in particolare nei tessuti in cui la sua funzione non è pienamente compresa.La composizione chimica degli inibitori di OR13F1 può variare, con composti diversi che presentano meccanismi d'azione e specificità differenti. Alcuni inibitori di OR13F1 agiscono come antagonisti competitivi, legandosi direttamente al sito attivo del recettore per impedire ai ligandi naturali di agganciarlo e attivarlo. Questo meccanismo competitivo blocca efficacemente le capacità di segnalazione del recettore. Altri inibitori possono funzionare in modo allosterico, legandosi a diverse regioni del recettore e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la sua attività o alterano il suo comportamento di segnalazione. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di OR13F1 comportano in genere studi strutturali dettagliati, che comprendono tecniche come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione molecolare. Questi approcci sono fondamentali per identificare i siti di legame critici sul recettore e ottimizzare le interazioni tra gli inibitori e OR13F1 per aumentarne la selettività e la potenza. I ricercatori si concentrano sulla creazione di inibitori altamente specifici per OR13F1, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri GPCR o proteine non correlate. Attraverso lo studio degli inibitori di OR13F1, gli scienziati mirano ad approfondire i ruoli funzionali di questo recettore in vari sistemi biologici e ad esplorare come la modulazione della sua attività possa influenzare diversi processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Antagonista beta-adrenergico non selettivo che può modulare i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente la segnalazione di OR13F1. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibitore dell'adenililciclasi che può ridurre la produzione di cAMP, influenzando potenzialmente l'attività di OR13F1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibisce la proteina chinasi A, che può interrompere le vie cAMP-dipendenti che possono essere coinvolte nella segnalazione di OR13F1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK, che può influire sulla segnalazione della via ERK, influenzando potenzialmente l'attività di OR13F1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che può interrompere gli eventi di fosforilazione, influenzando eventualmente la segnalazione di OR13F1. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagonista del purocettore P2X1 che può modulare la segnalazione dell'ATP extracellulare, potenzialmente influenzando OR13F1. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inibitore di Cdc42 che può interrompere il rimodellamento del citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente il traffico del recettore OR13F1. | ||||||