Date published: 2025-10-25

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OR13F1 Inibitori

I comuni inibitori dell'OR13F1 includono, ma non solo, il propranololo CAS 525-66-6, SQ 22536 CAS 17318-31-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, U-0126 CAS 109511-58-2 e la genisteina CAS 446-72-0.

Gli inibitori di OR13F1 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire il recettore OR13F1, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I recettori olfattivi come OR13F1 sono riconosciuti principalmente per il loro ruolo nella rilevazione delle molecole di odore, fondamentale per il senso dell'olfatto. Tuttavia, la presenza di OR13F1 in tessuti non olfattivi suggerisce che questo recettore possa avere un ruolo in vari processi fisiologici oltre all'olfatto. Gli inibitori di OR13F1 sono progettati per interagire con il recettore in modo da bloccare o modulare la sua capacità di legarsi ai suoi ligandi naturali. Questa inibizione può portare ad alterazioni nelle vie di segnalazione del recettore, che possono avere un impatto su una serie di funzioni biologiche. La comprensione dell'azione degli inibitori di OR13F1 è essenziale per svelare il significato biologico più ampio di questo recettore, in particolare nei tessuti in cui la sua funzione non è pienamente compresa.La composizione chimica degli inibitori di OR13F1 può variare, con composti diversi che presentano meccanismi d'azione e specificità differenti. Alcuni inibitori di OR13F1 agiscono come antagonisti competitivi, legandosi direttamente al sito attivo del recettore per impedire ai ligandi naturali di agganciarlo e attivarlo. Questo meccanismo competitivo blocca efficacemente le capacità di segnalazione del recettore. Altri inibitori possono funzionare in modo allosterico, legandosi a diverse regioni del recettore e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la sua attività o alterano il suo comportamento di segnalazione. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di OR13F1 comportano in genere studi strutturali dettagliati, che comprendono tecniche come la cristallografia a raggi X, la microscopia crioelettronica e la modellazione molecolare. Questi approcci sono fondamentali per identificare i siti di legame critici sul recettore e ottimizzare le interazioni tra gli inibitori e OR13F1 per aumentarne la selettività e la potenza. I ricercatori si concentrano sulla creazione di inibitori altamente specifici per OR13F1, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altri GPCR o proteine non correlate. Attraverso lo studio degli inibitori di OR13F1, gli scienziati mirano ad approfondire i ruoli funzionali di questo recettore in vari sistemi biologici e ad esplorare come la modulazione della sua attività possa influenzare diversi processi cellulari.

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagonista beta-adrenergico non selettivo che può modulare i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente la segnalazione di OR13F1.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
sc-201572A
5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
13
(1)

Inibitore dell'adenililciclasi che può ridurre la produzione di cAMP, influenzando potenzialmente l'attività di OR13F1.

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$97.00
$144.00
$648.00
47
(2)

Inibisce la proteina chinasi A, che può interrompere le vie cAMP-dipendenti che possono essere coinvolte nella segnalazione di OR13F1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inibisce MEK, che può influire sulla segnalazione della via ERK, influenzando potenzialmente l'attività di OR13F1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi che può interrompere gli eventi di fosforilazione, influenzando eventualmente la segnalazione di OR13F1.

NF449

627034-85-9sc-478179
sc-478179A
sc-478179B
10 mg
25 mg
100 mg
$199.00
$460.00
$1479.00
1
(0)

Antagonista del purocettore P2X1 che può modulare la segnalazione dell'ATP extracellulare, potenzialmente influenzando OR13F1.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
$134.00
$502.00
7
(1)

Inibitore di Cdc42 che può interrompere il rimodellamento del citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente il traffico del recettore OR13F1.