Olr390-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die mit dem Olr390-Protein interagieren, einem Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren. Diese Rezeptoren sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), die hauptsächlich im Riechepithel vorkommen und für die Erkennung von Geruchsstoffen und die Initiierung der olfaktorischen Signaltransduktion verantwortlich sind. Olr390 bindet wie andere Geruchsrezeptoren an spezifische Liganden – häufig flüchtige organische Verbindungen – und löst eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse aus, die letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führen. Olr390-Inhibitoren können diesen Prozess modulieren, indem sie die Bindung des Rezeptors an seine natürlichen Liganden verhindern oder den Rezeptor in einer Konformation stabilisieren, die weniger wahrscheinlich mit diesen Molekülen interagiert. Diese hemmende Wirkung auf Olr390 kann Einblicke in die strukturellen und funktionellen Eigenschaften von Geruchsrezeptoren geben und bietet eine Möglichkeit, die Nuancen der olfaktorischen Signaltransduktion zu erforschen. Aus chemischer Sicht zeichnen sich Olr390-Inhibitoren typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, mit hoher Spezifität mit den Bindungsstellen des Rezeptors zu interagieren. Diese Inhibitoren können kleine organische Moleküle oder Peptide sein, die jeweils so konzipiert sind, dass sie genau in die Bindungstasche des Rezeptors passen. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Inhibitoren ist entscheidend für das Verständnis, wie Veränderungen in der chemischen Struktur ihre Affinität für Olr390 erhöhen oder verringern können. Das Design und die Synthese von Olr390-Inhibitoren beinhalten oft umfangreiche Computermodellierungen und biochemische Assays, um ihre Bindungseigenschaften zu optimieren. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Forscher wertvolle Informationen über die Konformationsänderungen von Olr390 bei der Ligandenbindung, die Art der Interaktion des Rezeptors mit verschiedenen Molekülen und die umfassenderen Auswirkungen auf die GPCR-Funktion und die olfaktorische Signalverarbeitung gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, potenziell wirksam bei chronischer myeloischer Leukämie. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Inhibitor, kann Signalwege blockieren, die an der Zellproliferation beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF-Kinase-Inhibitor, könnte die Zellsignalübertragung und das Tumorwachstum stören. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src-Kinase-Inhibitor. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der potenziell die Zellproliferation und Angiogenese beeinflusst. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
MET-, VEGFR2- und RET-Inhibitoren könnten das Tumorwachstum und die Metastasierung beeinflussen. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Hemmer, kann das Fortschreiten von Schilddrüsenkrebs beeinflussen. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, stoppt möglicherweise den Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege bei bösartigen B-Zellerkrankungen hemmen. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Brutons Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Zellsignalübertragung bei bestimmten Blutkrebsarten beeinflussen soll. |