Olfr559 Inhibitoren
Gängige Olfr559 Inhibitors sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Wortmannin CAS 19545-26-7, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Olfr559, ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der in erster Linie an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei den komplizierten Prozessen der Sinneswahrnehmung. Als Mitglied der Geruchsrezeptorfamilie ist Olfr559 im Riechepithel lokalisiert, wo er eine Schlüsselrolle bei der Erkennung und Weiterleitung von Geruchsreizen spielt. Geruchsrezeptoren, zu denen auch Olfr559 gehört, sind wichtige Bestandteile des sensorischen Systems, die die Erkennung verschiedener Geruchsstoffe in der Umwelt erleichtern. Die Aktivierung von Olfr559 setzt eine Kaskade von Signalereignissen in Gang, die letztlich zur Erzeugung neuronaler Signale führen und zur Wahrnehmung spezifischer Gerüche beitragen. Was seine funktionelle Bedeutung anbelangt, so ist Olfr559 ein wesentlicher Bestandteil des hochentwickelten Geruchssystems, das Organismen in die Lage versetzt, eine Vielzahl von Geruchsmolekülen zu erkennen und darauf zu reagieren. Die Bindung von Geruchsstoffen an Olfr559 löst eine Reihe von intrazellulären Ereignissen aus, die zur Aktivierung nachgeschalteter Signalwege und zur anschließenden Übertragung von Geruchssignalen an das Gehirn führen. Die Spezifität von Olfr559 bei der Erkennung verschiedener Geruchsstoffe unterstreicht seine zentrale Rolle bei der Gestaltung der Geruchslandschaft, die das Verhalten in Bezug auf Nahrungspräferenzen, Umweltreize und soziale Interaktionen beeinflusst. Das Verständnis der molekularen Feinheiten von Olfr559 und der damit verbundenen Signalwege ist entscheidend, um die Komplexität der Geruchswahrnehmung auf molekularer Ebene zu enträtseln.
Im Zusammenhang mit der Hemmung wurden verschiedene chemische Wirkstoffe erforscht, um die Expression und Funktion von Olfr559 zu modulieren. Diese Wirkstoffe üben ihren Einfluss durch präzise Wechselwirkungen mit Signalwegen aus, die mit Olfr559 in Verbindung stehen, was letztlich zu einer Herunterregulierung seiner Aktivität führt. Die Hemmung von Olfr559 wird auf indirektem Wege erreicht, indem diese Chemikalien auf spezifische intrazelluläre Kaskaden einwirken. So unterbrechen beispielsweise Hemmstoffe, die auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen, die mit Olfr559 verbundenen nachgeschalteten Signalereignisse, was zu einer Modulation seiner Expression und Funktion führt. Auch die Beeinflussung der TGF-β-, PI3K/AKT- und JNK-Signalwege führt zu einer indirekten Hemmung von Olfr559 und verdeutlicht das komplizierte Netz von Wechselwirkungen, das seine Aktivität bestimmt. Diese Hemmungsmechanismen zeigen das Potenzial für eine fein abgestimmte Kontrolle über Olfr559 und tragen zu einem tieferen Verständnis der olfaktorischen Prozesse und ihrer Regulierung auf molekularer Ebene bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Pyrithion hemmt Olfr559 indirekt durch die Modulation der intrazellulären Zinkwerte. Als Zinkionophor erhöht es die zelluläre Zinkaufnahme, was zu einer Herunterregulierung der für die Olfr559-Expression wesentlichen Signalwege führt und die Aktivität des Proteins effektiv reduziert. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
ICI 182.780 ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Antagonist, der die mit Olfr559 verbundenen Östrogen-Signalwege beeinflusst. Seine hemmende Wirkung wird durch die Unterbrechung von Östrogen-vermittelten Prozessen erzielt, wodurch die Genexpression und Funktion von Olfr559 beeinflusst wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor und unterbricht den mit Olfr559 verbundenen PI3K/AKT-Signalweg. Durch die Behinderung dieses Signalwegs unterdrückt Wortmannin indirekt die Expression und Aktivität von Olfr559 und sorgt so für eine hemmende Wirkung. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt Olfr559 durch Modulation der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK)-Signalübertragung. Durch die Ausrichtung auf ROCK unterbricht Y-27632 nachgeschaltete Signalkaskaden und beeinflusst die Olfr559-Expression und -Funktion indirekt durch Veränderungen in der Dynamik des zellulären Zytoskeletts. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 wirkt als MEK-Inhibitor und beeinflusst den mit Olfr559 verbundenen MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität unterbricht U0126 die nachgeschaltete Signalübertragung, was zu einer indirekten Hemmung der Olfr559-Expression und -Funktion im zellulären Kontext führt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 dient als selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors I (ALK5) und beeinflusst die mit Olfr559 verbundenen TGF-β-Signalwege. Seine indirekte hemmende Wirkung wird durch die Störung von TGF-β-vermittelten Prozessen ausgeübt, was letztlich die Olfr559-Expression und die funktionellen Ergebnisse beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt Olfr559 indirekt, indem es auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-Signalübertragung abzielt. Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 nachgeschaltete Ereignisse, was zu Veränderungen in der Olfr559-Expression und -Funktion führt und eine indirekte hemmende Wirkung auf das Zielprotein ausübt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 wirkt als Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB). Durch die Modulation der NF-κB-Signalübertragung beeinflusst Bay 11-7082 indirekt die Expression und Funktion von Olfr559. Sein hemmender Mechanismus beinhaltet eine Störung der Transkriptionsregulation, die mit Olfr559 in Verbindung steht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 wirkt als PI3K-Inhibitor und beeinflusst den PI3K/AKT-Signalweg, der an der Olfr559-Signalübertragung beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 nachgeschaltete Kaskaden, was zu einer indirekten Hemmung der Olfr559-Expression und funktionellen Konsequenzen im zellulären Kontext führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 dient als MEK-Inhibitor und beeinflusst den mit Olfr559 verbundenen MAPK/ERK-Signalweg. Seine indirekte hemmende Wirkung wird durch die Blockierung der MEK-Aktivität, die Unterbrechung der nachgeschalteten Signalübertragung und die Beeinflussung der Olfr559-Expression und der funktionellen Ergebnisse im zellulären Kontext ausgeübt. | ||||||