Olfr556 Inhibitoren
Gängige Olfr556 Inhibitors sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, CAL-101 CAS 870281-82-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Olfr556 gehört zur Familie der Geruchsrezeptoren und ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der sich auf der Oberfläche von Geruchssinnesneuronen im Nasenepithel befindet. Seine Hauptfunktion besteht darin, als molekularer Sensor auf verschiedene Geruchsmoleküle zu reagieren und intrazelluläre Signalereignisse auszulösen, die zur Wahrnehmung verschiedener Gerüche führen. Der komplizierte Prozess der Geruchswahrnehmung hängt von der präzisen Regulierung von Olfr556 ab, um die genaue Erkennung und Interpretation von Umweltgerüchen zu gewährleisten.
Die Hemmung von Olfr556 wird durch die Modulation der wichtigsten Signalwege erreicht, wie in der Tabelle dargestellt. Die verschiedenen Inhibitoren wirken entweder direkt oder indirekt und zielen auf Signalwege wie AMPK, PI3K/Akt, NF-κB, JNK, p38 MAPK, MEK, JAK/STAT, TGF-β und mTOR. Diese Signalwege spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Olfr556 und beeinflussen dessen Expression und funktionelle Ergebnisse. Zu den allgemeinen Hemmungsmechanismen gehört die Störung des empfindlichen Gleichgewichts innerhalb dieser Wege, was sich letztlich auf die Aktivität von Olfr556 auswirkt. Dieses umfassende Verständnis von Olfr556 und seiner Hemmung liefert wertvolle Erkenntnisse für die wissenschaftliche Erforschung der komplexen Mechanismen, die der Modulation von Geruchsrezeptoren zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und hemmt dadurch indirekt Olfr556. Durch die Aktivierung der AMPK moduliert es den zellulären Energiestatus und wirkt sich auf die für die Regulierung von Olfr556 entscheidenden Signalwege aus. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 ist ein selektiver Inhibitor von PI3Kδ, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Seine indirekte Wirkung auf Olfr556 wird durch die Unterbrechung der PI3K/Akt-Signalkaskade ausgeübt, die für die Modulation von Olfr556 entscheidend ist. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die NF-κB-Aktivierung. Seine indirekte Auswirkung auf Olfr556 erfolgt durch Veränderungen der zellulären Reaktionen, die durch den NF-κB-Signalweg reguliert werden, der an der Modulation von Olfr556 beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, eine Komponente des JNK-Signalweges. Durch die Unterbrechung dieses Weges wirkt es sich indirekt auf Olfr556 aus, das auf Veränderungen der JNK-vermittelten zellulären Reaktionen reagiert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein wirksamer Inhibitor von p38 MAPK. Seine Wirkung auf p38 MAPK beeinflusst indirekt Olfr556, indem es die zelluläre Umgebung und die Signalkaskaden verändert, die sich auf die Aktivität von Olfr556 auswirken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt die PI3K/Akt-Signalübertragung und wirkt sich dadurch indirekt auf Olfr556 aus. Der PI3K/Akt-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Olfr556, was diesen Inhibitor zu einem wirksamen indirekten Modulator macht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg blockiert. Seine indirekte Wirkung auf Olfr556 wird durch die Modulation der MAPK-Signalkaskade ausgeübt, die für die Regulierung von Olfr556 entscheidend ist. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib hemmt JAK1 und JAK2. Indem es auf die JAK/STAT-Signalübertragung abzielt, beeinflusst es indirekt Olfr556 und unterbricht den mit der Olfr556-Regulierung verbundenen Signalweg. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein selektiver Akt-Inhibitor. Seine indirekte Wirkung auf Olfr556 erfolgt durch die Unterbrechung des PI3K/Akt-Signalwegs, der für die Regulierung von Olfr556 entscheidend ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der die TGF-β-Signalwege beeinflusst. Indirekt moduliert er Olfr556, da TGF-β-Signalwege mit den Regulationsmechanismen von Olfr556 interagieren. | ||||||