Olfr556 抑制因子
常见的 Olfr556 抑制剂包括但不限于 AICAR CAS 2627-69-2、CAL-101 CAS 870281-82-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Olfr556 属于嗅觉受体家族，是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），位于鼻上皮细胞内嗅觉感觉神经元的表面。它的主要功能是充当分子传感器，对各种气味分子做出反应，并启动细胞内信号事件，从而感知不同的气味。嗅觉的复杂过程依赖于对 Olfr556 的精确调控，以确保对环境气味的准确检测和解读。
对 Olfr556 的抑制是通过调节关键信号通路实现的，如表中所列。各种抑制剂直接或间接作用于 AMPK、PI3K/Akt、NF-κB、JNK、p38 MAPK、MEK、JAK/STAT、TGF-β 和 mTOR 等通路。这些途径在调控 Olfr556、影响其表达和功能结果方面发挥着至关重要的作用。抑制的一般机制包括破坏这些途径内部的微妙平衡，最终影响 Olfr556 的活性。对 Olfr556 及其抑制作用的全面了解为科学探索嗅觉受体调控的复杂机制提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)，间接抑制 Olfr556。通过激活 AMPK，它可以调节细胞能量状态，影响对 Olfr556 起关键作用的调节途径。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101是PI3Kδ的选择性抑制剂，影响PI3K/Akt通路。它对Olfr556的间接影响是通过破坏PI3K/Akt信号级联实现的，该级联对Olfr556的调节至关重要。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化。它对 Olfr556 的间接影响是通过改变受 NF-κB 通路调控的细胞反应产生的，而 NF-κB 通路参与了 Olfr556 的调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK，它是 JNK 信号通路的一个组成部分。通过破坏这一途径，它间接影响了 Olfr556，后者对 JNK 介导的细胞反应的改变反应灵敏。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的强效抑制剂。它对 p38 MAPK 的作用通过改变影响 Olfr556 活性的细胞环境和信号级联间接影响 Olfr556。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K/Akt 信号传导，间接影响 Olfr556。PI3K/Akt 通路在 Olfr556 的调控中起着至关重要的作用，因此这种抑制剂是一种有效的间接调节剂。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种选择性 MEK 抑制剂，可阻断 MAPK 通路。它对 Olfr556 的间接影响是通过调节 MAPK 信号级联实现的，而 MAPK 信号级联对 Olfr556 的调节至关重要。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib 可抑制 JAK1 和 JAK2。通过靶向 JAK/STAT 信号，它间接影响了 Olfr556，破坏了与 Olfr556 调节相关的通路。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 是一种选择性 Akt 抑制剂。它通过破坏 PI3K/Akt 通路对 Olfr556 产生间接影响，而 PI3K/Akt 通路对 Olfr556 的调控至关重要。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 是一种 TGF-β 受体选择性抑制剂，可影响 TGF-β 信号通路。由于 TGF-β 通路与 Olfr556 的调控机制相互作用，因此它也间接调节 Olfr556。 | ||||||