Estructura molecular de CAL-101, Número CAS: 870281-82-6
CAL-101 (CAS 870281-82-6)
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Nombres Alternativos:
Idelalisib; GS-1101
Solicitud:
CAL-101 es un potente inhibidor de PI3K p110δ
Número de CAS:
870281-82-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
415.42
Fórmula Molecular:
C22H18FN7O
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El CAL-101 es un compuesto utilizado en diversas disciplinas de investigación, en particular en el estudio de las vías de transducción de señales. Actúa como inhibidor de la enzima fosfoinositida 3-cinasa p110δ (PI3Kδ), que es un componente crítico de la vía de señalización PI3K/Akt. La investigación con CAL-101 se centra principalmente en comprender el papel de PI3Kδ en la modulación de las funciones celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Los estudios también exploran cómo el CAL-101 afecta a la función de las células inmunitarias y a la transducción de señales, proporcionando información sobre la regulación de las respuestas inmunitarias. Además, el compuesto es de interés en la investigación de biología celular y molecular para investigar las consecuencias de la inhibición de PI3Kδ en diversos tipos de células y los posibles mecanismos compensatorios que pueden activarse en respuesta a esta inhibición.
CAL-101 (CAS 870281-82-6) Referencias
- El inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa-Δ CAL-101 muestra una prometedora actividad preclínica en la leucemia linfocítica crónica al antagonizar las señales intrínsecas y extrínsecas de supervivencia celular. | Herman, SE., et al. 2010. Blood. 116: 2078-88. PMID: 20522708
- CAL-101, un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol-3-quinasa p110delta para el tratamiento de neoplasias de células B, inhibe la señalización PI3K y la viabilidad celular. | Lannutti, BJ., et al. 2011. Blood. 117: 591-4. PMID: 20959606
- El inhibidor de la fosfoinositida 3'-cinasa delta, CAL-101, inhibe la señalización del receptor de células B y las redes de quimiocinas en la leucemia linfocítica crónica. | Hoellenriegel, J., et al. 2011. Blood. 118: 3603-12. PMID: 21803855
- El inhibidor de PI3KΔ, GS-1101 (CAL-101), atenúa la señalización de la vía, induce la apoptosis y supera las señales del microambiente en modelos celulares de linfoma de Hodgkin. | Meadows, SA., et al. 2012. Blood. 119: 1897-900. PMID: 22210877
- Folicular T-helper cell recruitment governed by bystander B cells and ICOS-driven motility. | Xu, H., et al. 2013. Nature. 496: 523-7. PMID: 23619696
- Efecto de CAL-101, un inhibidor de PI3Kδ, sobre la síntesis de rna ribosomal y la proliferación celular en células de leucemia mieloide aguda. | Nguyen, LX., et al. 2014. Blood Cancer J. 4: e228. PMID: 25014775
- La reprogramación del ciclo celular para la inhibición de PI3K anula una mutación C481S BTK específica de recaída revelada por la genómica funcional longitudinal en el linfoma de células del manto. | Chiron, D., et al. 2014. Cancer Discov. 4: 1022-35. PMID: 25082755
- [Efecto del inhibidor de PI3Kδ CAL-101 en líneas celulares de mieloma y estudio preliminar de los efectos sinérgicos con otros fármacos nuevos]. | Zhang, Q., et al. 2014. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 35: 926-30. PMID: 25339332
- La endofilina marca y controla una vía endocítica independiente de la clatrina. | Boucrot, E., et al. 2015. Nature. 517: 460-5. PMID: 25517094
- La interacción de PI3kα y STAT1 regula la polarización inmunitaria de las células madre mesenquimales humanas. | Mounayar, M., et al. 2015. Stem Cells. 33: 1892-901. PMID: 25753288
- La combinación de CAL-101 con celecoxib mejora la apoptosis de las células B transformadas por el VEB a través del estrés del RE inducido por MAPK. | Park, GB., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 2699-708. PMID: 25964548
- [Efectos del inhibidor de la fosfoinostida-3'-cinasa delta, CAL-101, en combinación con Bortezomib en células de linfoma del manto y exploración de su mecanismo relacionado]. | Qu, F., et al. 2015. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 37: 412-7. PMID: 26463142
- Supresión sinérgica del inhibidor de PI3K CAL-101 con bortezomib en el crecimiento del linfoma de células del manto. | Qu, FL., et al. 2015. Cancer Biol Med. 12: 401-8. PMID: 26779377
- La inhibición de PI3K-δ mediante CAL-101 ejerce efectos apoptóticos y aumenta la muerte celular inducida por doxorrubicina en células de leucemia linfoblástica pre-B aguda. | Safaroghli-Azar, A., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 436-445. PMID: 28125433
- El tratamiento combinado con los inhibidores de PI3K BYL-719 y CAL-101 es una estrategia antiproliferativa prometedora en células de rabdomiosarcoma humano. | Piazzi, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566091
Inhibidor de:
2900062L11Rik, 4930558K02Rik, 9330159F19Rik, ACAP2, AIDA, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11b, C1orf150, C230096C10Rik, CD32-C, CD79A, Clm3, CMTM7, DLD, DXBay18, DYNC2LI1, F8A2, FAM75C1, FcRH3, Gight chain, Gm9839, group IIE sPLA2, Hairy Cell Leukemia Marker, IBtk, Ig κ, Ig λ chain, IgD, IgD Chain, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, Igk-C, IgM, Lambda 5, LAT2, LAX1, LST1, Mig12, MLSN1, MS4A4A, MUM1, Olfr55, Olfr550, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr594, Olr1124, Olr1204, Olr1206, Olr1218, Olr1404, Olr1562, Olr157, Olr184, Olr309, Olr530, Olr592, Olr608, Olr707, Olr728, Olr749, Olr920, p13, Paired Box (PAX), Pax-5, Pellino 1, Pellino 2, PI 3-kinase, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase p100, PI 3-kinase p101, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p110 delta, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PI 3-kinase p85110, PI 4-kinase II β, PIDD, PILR-β, Pinch-2, PIP2, PIP5KIII, PIPK II β, RASSF10, ROPN1, Shank 3, Siglec-G, SLA2, SNX31, STC2, SUR-5, TAPP1, TMEM55B, TPIP, TRIL, VpreB, VpreB1, YadA, y ZNF728.Activador de:
BCAP, Bcr, C030039L03Rik, CD77 synthase (A4GALT), EDRF1, MHC class IIβ, RSAD2, SHIP-1, y Tec.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CAL-101, 10 mg | sc-364453 | 10 mg | $189.00 |