Olfr543 Inhibitoren
Gängige Olfr543 Inhibitors sind unter underem Sorafenib CAS 284461-73-0, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, AZD5363 CAS 1143532-39-1, Sunitinib Malate CAS 341031-54-7 und BKM120 CAS 944396-07-0.
Olfr543, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, spielt eine zentrale Rolle bei der olfaktorischen Signaltransduktion und trägt wesentlich zur Erkennung und Unterscheidung spezifischer Geruchsstoffe bei. Olfr543 fungiert als molekularer Sensor, der nach der Bindung an seine kognitiven Liganden komplexe Kaskaden von Ereignissen in Gang setzt und dadurch Organismen in die Lage versetzt, eine Vielzahl von Geruchsreizen zu interpretieren und darauf zu reagieren.
Die Hemmung von Olfr543 beinhaltet ein ausgeklügeltes Zusammenspiel mit verschiedenen Signalwegen, insbesondere denjenigen, die mit vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptoren (VEGFR), Januskinase/Signalüberträger und Aktivator der Transkription (JAK/STAT) und Phosphoinositid-3-Kinase (PI3-Kinase) verbunden sind. Inhibitoren wie Sorafenib, Axitinib und Ruxolitinib greifen direkt in diese Signalwege ein und unterbrechen die Aktivierung von Olfr543, indem sie die Kinase-Aktivitäten hemmen und die für die Funktion von Olfr543 entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden behindern. Darüber hinaus modulieren Wirkstoffe wie BKM120 und Dasatinib den PI3-Kinase- bzw. den SRC-Kinase-Stoffwechselweg, indem sie Phosphorylierungsvorgänge verändern, die für die Funktion von Olfr543 und die nachgeschalteten Signalwege entscheidend sind. Die verschiedenen Mechanismen, die von diesen Inhibitoren genutzt werden, unterstreichen die Komplexität der Olfr543-Hemmung und bieten wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der olfaktorischen Signaltransduktion auf molekularer Ebene.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Multikinase-Inhibitor, der auf die RAF-, VEGFR- und PDGFR-Signalwege abzielt, die mit Olfr543 in Verbindung stehen. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Kinaseaktivitäten und verhindert so nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr543 entscheidend sind. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1/2-Inhibitor, der den mit Olfr543 verbundenen JAK/STAT-Signalweg beeinflusst. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der JAK1/2-Kinaseaktivität und behindert so die für die Funktion von Olfr543 entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AKT-Kinase-Inhibitor, der selektiv einen mit der Olfr543-Aktivierung verbundenen Signalweg blockiert. Moduliert zelluläre Prozesse, indem er wichtige Zwischenschritte behindert, was zur Unterdrückung der Olfr543-Aktivität führt. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Multikinase-Inhibitor, der auf die mit Olfr543 assoziierten VEGFR-, PDGFR- und FLT3-Signalwege abzielt. Er behindert die Kinaseaktivitäten und unterbricht Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr543 und die nachgeschaltete Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den PI3-Kinase-Signalweg unterbricht, der mit Olfr543 verbunden ist. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der PI3-Kinase-Aktivität und behindert nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr543 entscheidend sind. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Hemmt selektiv den MEK-Signalweg, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die die Funktion von Olfr543 unterdrücken. Ändert den Phosphorylierungsstatus wichtiger Proteine, um die nachgeschaltete Signalübertragung zu behindern. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Multikinase-Inhibitor, der auf Kinasen der SRC-Familie abzielt, die mit der Aktivierung von Olfr543 in Verbindung stehen. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung, indem er die Kinaseaktivitäten hemmt und nachgeschaltete Kaskaden behindert, die für die Funktion von Olfr543 entscheidend sind. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibitor, der auf die mit Olfr543 verbundenen ABL-, PDGFR- und KIT-Signalwege abzielt. Moduliert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der Kinase-Aktivitäten und behindert so die für die Funktion von Olfr543 entscheidenden nachgeschalteten Kaskaden. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Selektiver p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den mit der Aktivierung von Olfr543 verbundenen MAPK-Signalweg unterbricht. Stört Phosphorylierungsereignisse, die für die Funktion von Olfr543 entscheidend sind, und behindert die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3-Kinase-Inhibitor, der den mit Olfr543 verbundenen PI3-Kinase-Weg blockiert. Verändert die intrazelluläre Signalübertragung durch Hemmung der PI3-Kinase-Aktivität, wodurch nachgeschaltete Kaskaden, die für die Funktion von Olfr543 entscheidend sind, behindert werden. | ||||||