Date published: 2025-10-10

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Sunitinib Malate (CAS 341031-54-7)

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Alternative Namen:
SU-11248
Anwendungen:
Sunitinib Malate ist ein antineoplastisches Mittel, ein Flk-1-Hemmer und ein ATP-kompetitiver Hemmer des PDGFRβ
CAS Nummer:
341031-54-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
532.56
Summenformel:
C26H33FN4O7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sunitiba Malate ist ein Antineoplastikum und ein potenter RTK-Inhibitor, der Flk-1 (VEGFR2) als primäres Ziel hat. Es ist auch ein potenter, ATP-kompetitiver Inhibitor von VEGFR, PDGFR-beta und c-Kit (KIT). Sunitiba Malate hemmt die zelluläre Rezeptorphosphorylierung von FLT3, RET und CSF-1R. Es zeigt antiangiogenes und antitumorales Verhalten in mehreren Xenograft-Modellen. Sunitinib Malate ist ein Inhibitor von c-Fms-CSF-1R, Flt-1, Flt-3/Flk-2, Flt-4, PDGFR-alpha und Ret.


Sunitinib Malate (CAS 341031-54-7) Literaturhinweise

  1. Sunitinib-Malat ist gegen menschliches Urothelkarzinom wirksam und verstärkt die Wirkung von Cisplatin in einem präklinischen Modell.  |  Sonpavde, G., et al. 2009. Urol Oncol. 27: 391-9. PMID: 18534874
  2. Sunitinib-Malat zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren bei Imatinib-Mesylat-resistenten Patienten: Empfehlungen und Nachweise.  |  Younus, J., et al. 2010. Curr Oncol. 17: 4-10. PMID: 20697509
  3. Sunitinib-Malat potenziert synergistisch die Antitumorwirkung von Gemcitabin in menschlichen Blasenkrebszellen.  |  Yoon, CY., et al. 2011. Korean J Urol. 52: 55-63. PMID: 21344032
  4. Sunitinib-Malat wirkt gegen das Wachstum und die Invasion von Blasentumoren bei Mäusen in einem präklinischen orthotopen Modell.  |  Chan, ES., et al. 2012. Urology. 80: 736.e1-5. PMID: 22676953
  5. Reaktion menschlicher Urothelkarzinomzellen auf die Sunitinib-Malat-Therapie in vitro.  |  Wen, J., et al. 2015. Cancer Cell Int. 15: 26. PMID: 25745360
  6. Auswirkungen von Sunitinib-Malat auf das Wachstum der menschlichen Blasenzelllinie T24 in vitro.  |  Wen, J., et al. 2015. Chin Med Sci J. 30: 51-5. PMID: 25837361
  7. Präklinische Beweise für die Verwendung von Sunitinib Malat bei der Behandlung von plexiformen Neurofibromen.  |  Ferguson, MJ., et al. 2016. Pediatr Blood Cancer. 63: 206-13. PMID: 26375012
  8. Klinische Auswirkungen der Pharmakokinetik der Sunitinib-Malat- und N-Desethyl-Sunitinib-Plasmakonzentrationen auf das Behandlungsergebnis bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom.  |  Numakura, K., et al. 2018. Oncotarget. 9: 25277-25284. PMID: 29861870
  9. Die Beeinflussung der immunologischen Mikroumgebung des Tumors durch Sunitinib-Malat unterstützt die Argumentation für eine kombinierte Behandlung mit Immuntherapie.  |  Li, W., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 81: 106227. PMID: 32078941
  10. Mit Sunitinib-Malat beladene biologisch abbaubare Mikrosphären zur Verhinderung der Neovaskularisierung der Hornhaut bei Ratten.  |  Yang, J., et al. 2020. J Control Release. 327: 456-466. PMID: 32822742
  11. Sunitinib-Malat hemmt die Entwicklung von Darmtumoren bei männlichen ApcMin/+-Mäusen durch die Herunterregulierung von entzündungsbezogenen Faktoren, die Unterdrückung des β-Cateinin/c-Myc-Wegs und die Wiederherstellung des Gleichgewichts zwischen Bcl-6 und Caspase-3.  |  Chen, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 90: 107128. PMID: 33191180
  12. Sunitinib Malat hemmt das Wachstum und die Migration von Hämangiomzellen durch Unterdrückung der fokalen Adhäsionskinase-Signalübertragung.  |  Scholtz, W. and Mabeta, P. 2020. J Appl Biomed. 18: 143-151. PMID: 34907767
  13. Toceranibphosphat bei der Behandlung von Insulinomen bei Hunden: Eine retrospektive multizentrische Studie über 30 Fälle (2009-2019).  |  Sheppard-Olivares, S., et al. 2022. Vet Rec Open. 9: e27. PMID: 35079406
  14. Verstärkung der krebshemmenden Wirkung von Sunitinib Malat bei Brustkrebs durch Lipid-Polymer-Hybrid-Nanopartikel-Ansatz.  |  Ahmed, MM., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35746034

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