NPIPL2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des NPIPL2-Proteins modulieren sollen. NPIPL2, kurz für Nuclear Pore Complex Interacting Protein-Like 2, ist Teil einer größeren Familie von Proteinen, die an der Regulierung verschiedener intrazellulärer Prozesse beteiligt sind. Zu diesen Prozessen können der Proteintransport, zelluläre Signalwege und die Aufrechterhaltung des Kern-Zytoplasma-Transports gehören. NPIPL2 selbst spielt eine besondere Rolle bei Interaktionen im Zusammenhang mit dem Kernporenkomplex (NPC), einer wichtigen zellulären Struktur, die für den geregelten Austausch von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma verantwortlich ist. Durch die Hemmung der NPIPL2-Funktion können Verbindungen, die als NPIPL2-Inhibitoren klassifiziert sind, die damit verbundenen Signalwege stören oder modulieren, was sich auf die zelluläre Homöostase auswirkt und möglicherweise das Gleichgewicht des molekularen Transports durch die Kernhülle verändert. Diese Wirkungsweise ist entscheidend für das Verständnis der umfassenderen zellulären Auswirkungen dieser Inhibitoren und dafür, wie sie die Dynamik der Protein- und RNA-Bewegung innerhalb von Zellen beeinflussen können. Strukturell können NPIPL2-Inhibitoren erheblich variieren, enthalten jedoch häufig funktionelle Gruppen, die in der Lage sind, mit den aktiven oder Bindungsstellen des NPIPL2-Proteins zu interagieren. Diese Interaktion kann durch kovalente oder nichtkovalente Mechanismen erfolgen, zu denen Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und Van-der-Waals-Kräfte gehören können. Die Spezifität und Affinität eines NPIPL2-Inhibitors für sein Zielprotein wird durch seine molekulare Architektur beeinflusst, die so optimiert ist, dass eine effektive Bindung gewährleistet ist, während die Auswirkungen auf andere Proteine minimiert werden. Daher erfordern die Entwicklung und Untersuchung von NPIPL2-Inhibitoren eine sorgfältige Untersuchung sowohl ihrer chemischen Struktur als auch ihrer Bindungsdynamik mit NPIPL2. Diese Inhibitoren sind für die Erforschung zellulärer Prozesse, die durch den Kerntransport gesteuert werden, von großem Interesse und werden zur Untersuchung der Rolle von NPIPL2 in verschiedenen zellulären Kontexten verwendet, insbesondere um zu erforschen, wie seine Hemmung das zelluläre Verhalten oder den Phänotyp verändern kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinträchtigen kann und möglicherweise die Funktion von Proteinen verändert, die durch diesen Weg reguliert werden, darunter möglicherweise NPIPL2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreifen kann, wodurch die Funktion und Regulierung von Proteinen, die an diesem Signalweg beteiligt sind, zu denen auch NPIPL2 gehören kann, beeinträchtigt werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert werden, darunter möglicherweise NPIPL2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg blockieren kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch stressaktivierte Signalübertragung reguliert werden, zu denen auch NPIPL2 gehören kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, was sich möglicherweise auf die Funktion von Proteinen auswirkt, die an Zellwachstum und -vermehrung beteiligt sind, darunter möglicherweise NPIPL2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann, was sich möglicherweise auf den Gehalt von NPIPL2 auswirkt, wenn dieser durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der sich auf Proteine auswirken kann, die durch JNK-Signale reguliert werden, darunter möglicherweise auch NPIPL2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein weiterer Proteasominhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die normalerweise vom Proteasom abgebaut werden, was die Stabilität und Funktion von NPIPL2 beeinträchtigen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK blockieren kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die Teil des MAPK/ERK-Wegs sind, darunter möglicherweise auch NPIPL2. | ||||||
CAY10512 | 139141-12-1 | sc-205237 sc-205237A | 10 mg 100 mg | $67.00 $539.00 | ||
Eine Verbindung, die die Aktivierung von NF-κB hemmen kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch die NF-κB-Signalisierung reguliert werden, zu denen auch NPIPL2 gehören kann. | ||||||