NCK1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die die Aktivität des NCK1-Proteins indirekt modulieren, indem sie auf verschiedene zelluläre Signalwege und Moleküle abzielen, mit denen NCK1 interagiert. Diese Inhibitoren umfassen eine Reihe von Mechanismen, darunter Eingriffe in Kinasen, GTPasen und zelluläre Signalkaskaden. Dasatinib, ein Src-Kinaseinhibitor, kann beispielsweise die NCK1-vermittelte Signalübertragung unterbrechen, indem es Src-Kinasen hemmt, mit denen NCK1 interagiert, was zu einer nachgeschalteten Modulation der NCK1-assoziierten Signalwege führt. In ähnlicher Weise beeinflusst NSC23766, ein Rac1-Inhibitor, indirekt NCK1, indem er Rac1 hemmt, ein Protein, das an der NCK1-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist, und dadurch NCK1-assoziierte Prozesse beeinträchtigt. Y-27632, ein Inhibitor der Rho-Kinase (ROCK), wirkt sich auf NCK1 aus, indem er auf den Rho-GTPase-Signalweg abzielt, an dem NCK1 beteiligt ist, was zu Veränderungen der NCK1-bezogenen Signalübertragung und Funktionen führt.
Zusätzlich zu Kinasen und GTPasen interagiert NCK1 mit Proteinen wie PI3K, EGFR und PKC. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann NCK1 indirekt beeinflussen, indem er PI3K hemmt, ein Molekül, mit dem NCK1 interagiert, was zu Veränderungen in den NCK1-vermittelten Signalkaskaden führt. Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, beeinflusst NCK1, indem er auf EGFR abzielt, ein Protein, das mit NCK1 interagiert, und dadurch NCK1-vermittelte Signalereignisse beeinflusst. Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, moduliert NCK1 indirekt durch die Hemmung von PKC, einem Molekül, mit dem NCK1 assoziiert ist, was zur Modulation von NCK1-bezogenen Signalwegen führt. Darüber hinaus kann die Beteiligung von NCK1 an Signalwegen wie dem MAPK- und dem JNK-Signalweg durch Inhibitoren wie U0126 bzw. SP600125 beeinflusst werden, die sich auf die jeweiligen Signalkaskaden auswirken und damit indirekt auch NCK1-assoziierte Prozesse beeinflussen. Darüber hinaus können Chemikalien wie Verapamil, Okadainsäure und Rapamycin NCK1 auch indirekt modulieren, indem sie die Kalzium-Signalübertragung, den Proteinphosphorylierungshaushalt, GTPasen und mTOR-verwandte Wege beeinflussen und so zu Veränderungen in NCK1-verwandten zellulären Prozessen führen. Insgesamt umfassen NCK1-Inhibitoren eine Reihe von Wirkstoffen, die NCK1 indirekt beeinflussen, indem sie auf verschiedene wichtige Signalmoleküle und -wege abzielen, mit denen NCK1 interagiert, was zu einer Modulation von NCK1-assoziierten zellulären Prozessen und Funktionen führt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Src-Kinase-Inhibitor, der NCK1 indirekt beeinflussen kann, indem er Src-Kinasen hemmt, mit denen NCK1 interagiert, und dadurch nachgeschaltete Signalwege moduliert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der NCK1 indirekt beeinflussen kann, indem er die Rho-Kinase (ROCK) hemmt, eine Komponente des Rho-GTPase-Signalwegs, an dem NCK1 beteiligt ist. Diese Modulation verändert NCK1-assoziierte Prozesse. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der indirekt auf NCK1 einwirkt, indem er die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) hemmt, ein Molekül, mit dem NCK1 interagiert, und so die NCK1-vermittelten Signalkaskaden beeinflusst. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der NCK1 indirekt moduliert, indem er die MAPK/ERK-Kinase (MEK), eine Komponente des MAPK-Signalwegs, hemmt. Dies führt zu Veränderungen in den mit NCK1 verbundenen Signalwegen und Funktionen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der sich indirekt auf NCK1 auswirkt, indem er den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) hemmt, ein Protein, das mit NCK1 interagiert, und so die NCK1-vermittelten Signalereignisse beeinflusst. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor, der NCK1 indirekt beeinflussen kann, indem er die Proteinkinase C (PKC) hemmt, ein Molekül, mit dem NCK1 assoziiert ist, was zu einer Modulation von NCK1-bezogenen Signalwegen führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der NCK1 indirekt beeinflusst, indem er die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, eine Komponente von Signalwegen, an denen NCK1 beteiligt ist. Diese Modulation führt zu Veränderungen in NCK1-assoziierten Prozessen. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der indirekt NCK1 moduliert, indem er die Kalziumsignalisierung beeinflusst. NCK1 kann an kalziumbezogenen Signalwegen beteiligt sein, und Verapamil kann indirekt NCK1-assoziierte Prozesse beeinflussen. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein Proteinphosphatase-Inhibitor, der indirekt auf NCK1 wirkt, indem er das Gleichgewicht der Phosphorylierung in NCK1-assoziierten Signalwegen verändert. Diese Modulation kann die Funktion von NCK1 beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin wirkt sich indirekt auf NCK1 aus, indem es Signalwege beeinflusst, an denen mTOR beteiligt ist, die sich mit NCK1-vermittelten Wegen kreuzen können, was zu Veränderungen in NCK1-assoziierten Prozessen führt. | ||||||