Chemische Inhibitoren von N4bp2l1 nutzen verschiedene Mechanismen, um die normale Funktion dieses Proteins zu beeinträchtigen. Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die an der Phosphorylierung von Substraten beteiligt sind, die mit N4bp2l1 interagieren, was zu dessen Hemmung führt. Ähnlich verhält es sich mit Wortmannin und LY294002, die beide auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirken. Durch die Hemmung der PI3K können diese Verbindungen die für die Aktivität von N4bp2l1 wichtigen Phosphorylierungssignalwege unterbrechen. PD98059 und U0126 hemmen die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK), die verschiedenen Signalkaskaden vorgeschaltet ist. Die Hemmung der MEK führt zu einer verringerten Phosphorylierung nachgeschalteter Proteine, die N4bp2l1 einschließen oder regulieren können, und verringert so die Aktivität von N4bp2l1.
Außerdem hemmen SP600125 und SB203580 spezifisch die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. die p38 MAP-Kinase. Diese Kinasen sind Teil von Signalwegen, die zum Funktionszustand von N4bp2l1 beitragen können, und ihre Hemmung kann zu einer verringerten N4bp2l1-Aktivität führen. Andererseits sind PP2 und Dasatinib dafür bekannt, dass sie auf Tyrosinkinasen abzielen. PP2 hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie, während Dasatinib ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breiterem Spektrum ist. Beide führen zur Unterdrückung von Signalwegen, die die Tyrosinphosphorylierung von Proteinen beinhalten, an denen N4bp2l1 beteiligt ist. Darüber hinaus wirkt Rapamycin auf den mTOR-Stoffwechselweg, der mit der Proteinsynthese verbunden ist und möglicherweise indirekt Proteine beeinflusst, die N4bp2l1 regulieren. Bortezomib und MG132 schließlich, beides Proteasom-Inhibitoren, können zu einer Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen, die möglicherweise die zellulären Prozesse und Wege stören, an denen N4bp2l1 beteiligt ist, und somit seine Funktion hemmen. Diese chemischen Inhibitoren geben Aufschluss über das komplexe Geflecht von regulatorischen Wechselwirkungen und Signalwegen, die die Aktivität von N4bp2l1 steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Als Inhibitor von Proteinkinasen kann Staurosporin N4bp2l1 hemmen, indem es auf Kinasen abzielt, die für die Phosphorylierung von Substraten verantwortlich sind, die mit N4bp2l1 interagieren oder dessen Aktivität verändern, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die eine Rolle in Phosphorylierungs-Signalwegen spielen könnten, zu denen auch N4bp2l1 gehört, was zu einer verminderten Aktivität von N4bp2l1 führt, wenn PI3K gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der Signalwege hemmen kann, an denen N4bp2l1 beteiligt ist, indem er die PI3K-bezogene Phosphorylierung verhindert, die für die funktionelle Aktivität von N4bp2l1 notwendig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die verschiedenen Signalwegen vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 die funktionelle Aktivität von N4bp2l1 verringern, indem es die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen reduziert, die N4bp2l1 einschließen oder regulieren können. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann SP600125 die Aktivität von N4bp2l1 reduzieren, indem es JNK-vermittelte Signalwege hemmt, die zum funktionalen Zustand von N4bp2l1 beitragen könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der die funktionelle Aktivität von N4bp2l1 hemmen kann, indem er den p38-MAPK-Signalweg blockiert, der an der Regulierung von N4bp2l1 beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, ein MEK1/2-Inhibitor, kann die funktionelle Aktivität von N4bp2l1 hemmen, indem er den MEK/ERK-Weg beeinträchtigt, der für die Modulation der N4bp2l1-Aktivität verantwortlich sein könnte. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie, der die Tyrosinphosphorylierungswege hemmen kann, an denen N4bp2l1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von N4bp2l1 führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, kann N4bp2l1 funktionell hemmen, indem es Kinasen hemmt, die seine Aktivität über phosphorylierungsabhängige Mechanismen regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der an der Proteinsynthese beteiligt ist, und kann indirekt Proteine beeinflussen, die die Funktion von N4bp2l1 regulieren, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||