N-SMase2 Inhibitoren
Gängige N-SMase2 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
N-SMase2, auch als neutrale Sphingomyelinase 2 bekannt, ist ein Enzym, das am Sphingomyelin-Stoffwechsel und an zellulären Signalwegen beteiligt ist. Seine Hauptfunktion ist die Hydrolyse von Sphingomyelin, einem Membranlipid, in Ceramid und Phosphocholin. Diese enzymatische Reaktion spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellmembranstruktur und -funktion und ist an verschiedenen zellulären Prozessen wie Apoptose, Entzündungen und Stressreaktionen beteiligt. N-SMase2 ist vorwiegend im Golgi-Apparat und in endosomalen Kompartimenten lokalisiert, wo sie auf Sphingomyelin-haltige Membranen einwirkt, um Ceramid zu erzeugen, ein bioaktives Lipid, das an Signalkaskaden beteiligt ist.
Die Hemmung der N-SMase2-Aktivität kann durch verschiedene Mechanismen erfolgen, wodurch die Funktion des Enzyms und die nachgeschalteten Signalwege gestört werden. Ein gängiger Hemmungsmechanismus besteht in der direkten Bindung von Inhibitoren an das aktive Zentrum der N-SMase2, wodurch ihre Interaktion mit Sphingomyelin-Substraten behindert wird. Darüber hinaus kann die Hemmung durch die Modulation von vorgelagerten Signalwegen erfolgen, die die Aktivität von N-SMase2 regulieren, z. B. rezeptorvermittelte Signalwege oder intrazelluläre Kalziumspiegel. Ein weiterer Hemmungsmechanismus besteht in der Beeinflussung der N-SMase2-Lokalisierung oder posttranslationaler Modifikationen, die für die enzymatische Aktivität wesentlich sind. Durch die Hemmung von N-SMase2 wird die Produktion von Ceramid reduziert, was zu Veränderungen der zellulären Signalübertragung und physiologischen Reaktionen führt. Folglich könnte die Hemmung von N-SMase2 Auswirkungen auf Krankheiten haben, die mit einem gestörten Sphingolipid-Stoffwechsel einhergehen, wie neurodegenerative Erkrankungen, Krebs und Entzündungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, der für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann die nachgeschaltete Signalübertragung stören und möglicherweise NSMA2-bezogene Prozesse beeinflussen, indem sie die zellulären Wachstumssignale verändert, was indirekt die NSMA2-Aktivität beeinflussen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt. Die Hemmung von MEK durch PD98059 könnte die Signalkaskade beeinflussen und sich möglicherweise auf die Rolle von NSMA2 bei der Regulation der Genexpression auswirken, indem es die Transkriptionsaktivitäten verändert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt selektiv den TGF-β-Rezeptor, eine Schlüsselkomponente des TGF-β-Signalwegs. Dieser Signalweg beeinflusst die Zelldifferenzierung und -proliferation. Durch die Hemmung dieses Rezeptors kann SB431542 indirekt die NSMA2-Aktivität beeinflussen, indem es die zelluläre Umgebung und die Reaktion auf Wachstumsfaktoren verändert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflusst. mTOR ist ein zentraler Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR könnte Rapamycin die Aktivität von NSMA2 indirekt über Veränderungen in den Signalwegen für Zellwachstum und -überleben beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. JNK ist an der Steuerung der Genexpression und der Apoptose beteiligt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte indirekt die NSMA2-Aktivität modulieren, indem sie die Stressreaktionswege und Genexpressionsprofile beeinflusst. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die zelluläre Signalübertragung stören, die an Wachstum und Überleben beteiligt ist, und möglicherweise NSMA2 beeinflussen, indem es die zelluläre Umgebung und die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, auch bekannt als AZD6244, ist ein selektiver MEK1/2-Inhibitor. Er zielt auf den MAPK/ERK-Signalweg ab und beeinflusst die Zellproliferation und das Überleben. Die Hemmung von MEK1/2 durch Selumetinib könnte indirekt die NSMA2-Aktivität beeinflussen, indem es die zelluläre Signalübertragung moduliert, die an Wachstum und Differenzierung beteiligt ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL- und SRC-Familienkinasen abzielt. Seine Hemmung mehrerer Kinasen kann verschiedene Signalwege beeinflussen und sich möglicherweise auf NSMA2 auswirken, indem es die zelluläre Signallandschaft verändert, insbesondere bei der Zellproliferation und dem Überleben. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von MEK kann Trametinib das Zellwachstum und Differenzierungssignale modulieren und möglicherweise indirekt die Aktivität von NSMA2 durch Veränderungen der Genexpression und der zellulären Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der Signalwege beeinflusst, die mit dem Wachstum und Überleben von Zellen zusammenhängen. Durch die Hemmung von EGFR kann Gefitinib verschiedene zelluläre Prozesse modulieren und möglicherweise NSMA2 beeinflussen, indem es Signalwege verändert, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||