MUP21 Inhibitoren
Gängige MUP21 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Batimastat CAS 130370-60-4, Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
MUP21-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf das Major Urinary Protein 21 (MUP21) abzielen, ein Protein, das an der Bindung und dem Transport von Pheromonen beteiligt ist, insbesondere bei Nagetieren. MUP21, als Teil der breiteren MUP-Familie, spielt eine entscheidende Rolle in den Kommunikationssystemen von Tieren, indem es kleine, hydrophobe Moleküle wie Pheromone bindet, die im Urin ausgeschieden werden. Diese Proteine ermöglichen die langsame Freisetzung dieser Pheromone in die Umwelt und erleichtern so Signalmechanismen, die das Sozialverhalten beeinflussen, wie z. B. die Reviermarkierung, das Fortpflanzungsverhalten und die individuelle Erkennung. MUP21-Inhibitoren blockieren die Interaktion zwischen MUP21 und seinen Pheromonliganden und stören so die natürlichen Prozesse, die die Verbreitung und Wahrnehmung von Pheromonen regulieren. In der Forschung sind MUP21-Inhibitoren nützliche Werkzeuge zur Untersuchung der molekularen und strukturellen Dynamik von Pheromon-bindenden Proteinen. Durch die Hemmung der Fähigkeit von MUP21, Pheromone zu binden, können Forscher die spezifische Rolle dieses Proteins bei sozialen und verhaltensbezogenen Prozessen innerhalb von Tierpopulationen, insbesondere Nagetieren, untersuchen. So können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung von MUP21 auf pheromonbezogene Verhaltensweisen auswirkt, und Einblicke in die komplexen chemischen Signalwege gewinnen, die sozialen Interaktionen zugrunde liegen. Darüber hinaus tragen MUP21-Inhibitoren zum Verständnis der Strukturbiologie von MUP-Proteinen bei und helfen dabei, die kritischen Regionen und Rückstände zu definieren, die an der Ligandenbindung beteiligt sind. Durch solche Studien können diese Inhibitoren die umfassendere biologische Bedeutung von MUPs und ihre Interaktion mit chemischen Signalen in der Umwelt aufklären.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmung der GPCR-Signalübertragung, die für die vorhergesagte Geruchsstoffbindungsaktivität von Mup21 entscheidend ist. Pertussis-Toxin unterbricht die GPCR-Signalübertragung und hemmt Mup21 indirekt im extrazellulären Raum, wo das Protein aktiv ist. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Zielt auf Matrix-Metalloproteinasen (MMPs) ab und beeinflusst die Umgestaltung der Extrazellularmatrix (EZM). Hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung von Mup21 durch Modulation der EZM und beeinflusst den Extrazellularraum, in dem Mup21 voraussichtlich aktiv ist. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Hemmt SERCA (Sarko/Endoplasmatisches Retikulum-Calcium-ATPase), wodurch die intrazelluläre Calcium-Homöostase gestört wird. Indirekte Hemmung der Geruchsstoffbindung von Mup21 durch Beeinflussung der calciumabhängigen Signalwege im extrazellulären Raum. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Induziert Calciumeinstrom durch Erleichterung des Ionentransports durch die Zellmembran. Ionomycin unterbricht die intrazelluläre Calciumhomöostase und hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung von Mup21, indem es die calciumabhängigen Signalwege im extrazellulären Raum beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt den mit Mup21 verbundenen PI3K/AKT-Signalweg. LY294002 hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung, indem es die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht und so den extrazellulären Raum beeinflusst, in dem Mup21 seine Funktion ausüben soll. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Blockiert SERCA, wodurch die intrazelluläre Kalzium-Homöostase gestört wird. Thapsigargin hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung von Mup21, indem es kalziumabhängige Signalwege im Extrazellulärraum beeinträchtigt. | ||||||
TAPI-1 | 171235-71-5 | sc-222337 | 1 mg | $656.00 | 15 | |
Hemmt Enzyme der ADAM-Familie (A Disintegrin And Metalloproteinase). TAPI-1 beeinflusst die Umgestaltung der Extrazellularmatrix (EZM) und hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung von Mup21 durch Modulation der EZM im Extrazellularraum. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Zielt auf den MEK/ERK-Signalweg ab, der die Aktivität der Geruchsbindung beeinflusst. U0126 unterbricht die MEK/ERK-Signalübertragung und hemmt dadurch indirekt die vorausgesagte Funktion von Mup21 im extrazellulären Raum. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Irreversibler PI3K-Inhibitor, der Mup21 beeinflusst. Wortmannin unterbricht die PI3K/AKT-Signalübertragung und hemmt dadurch indirekt die Geruchsstoffbindungsaktivität von Mup21 im Extrazellulärraum. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Es hemmt speziell Rac1, eine GTPase, die an der Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt ist. NSC 23766 hemmt indirekt die Geruchsstoffbindung von Mup21, indem es die GTPase-Signalübertragung im extrazellulären Raum beeinflusst. | ||||||