MUM1L1 Inhibitoren
Gängige MUM1L1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
MUM1L1-Inhibitoren greifen in wichtige Regulationswege ein und modulieren so die funktionelle Aktivität von MUM1L1 in der Zelle. So dienen Kinase-Inhibitoren, die für die Aktivität von MUM1L1 kritische Phosphorylierungsvorgänge verhindern, als indirekte Inhibitoren, indem sie die posttranslationalen Modifikationen behindern, die MUM1L1 benötigt, um seine zellulären Funktionen auszuüben. Darüber hinaus unterbrechen bestimmte Inhibitoren die PI3K/AKT/mTOR- und MAPK/ERK-Signalkaskaden, die für das Überleben, die Proliferation und die Differenzierung von Zellen von grundlegender Bedeutung sind und an denen MUM1L1 wahrscheinlich beteiligt ist. Konkret wirken diese Inhibitoren, indem sie entweder regulatorische Proteine stabilisieren, die die Rolle von MUM1L1 auf natürliche Weise einschränken, oder indem sie die Aktivierung der Kinasen abschwächen, die die Signalwege, an denen MUM1L1 beteiligt ist, erleichtern. Infolgedessen führt die Hemmung dieser Kinasen zu einem verminderten Einfluss von MUM1L1 auf die Zellzyklusprogression und andere abhängige Prozesse.
Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf Komponenten der Zellzyklusmaschinerie oder DNA-Reparaturprozesse abzielen, die Aktivität von MUM1L1 indirekt verringern, indem sie das zelluläre Umfeld verändern, in dem es arbeitet. So können beispielsweise Inhibitoren, die den Aufbau der mitotischen Spindel stören, oder solche, die wichtige Regulatoren des Zellzyklus wie MDM2 antagonisieren, zu einem Zustand führen, in dem die Beteiligung von MUM1L1 an der Zellteilung oder seine Reaktion auf DNA-Schäden behindert wird. Indem sie eine Anhäufung von DNA-Schäden induzieren oder durch die Stabilisierung von Tumorsuppressoren den Zellzyklusstillstand und die Apoptose fördern, schränken diese Verbindungen den Funktionsumfang von MUM1L1 wirksam ein. Proteasom-Inhibitoren tragen weiter zur Hemmung bei, indem sie die Proteostase stören, was möglicherweise zu einer Umgebung führt, die für die Aktivität von MUM1L1 aufgrund einer Überlastung der regulatorischen Proteine weniger förderlich ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt, die an der Signalübertragung in Zellen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer nachgeschalteten Verringerung der MUM1L1-Aktivität führen, indem Phosphorylierungsereignisse verhindert werden, an denen MUM1L1 beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung unterbricht. Da dieser Signalweg für das Überleben und Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist, kann seine Hemmung die MUM1L1-Funktion aufgrund der verringerten Zellproliferation indirekt verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinträchtigt, der mit dem Zellwachstum und -überleben in Zusammenhang steht. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie MUM1L1 indirekt reduziert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet sind. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer Abnahme der MUM1L1-Aktivität führen, da die Transkriptionsaktivität im Zusammenhang mit dem Fortschreiten des Zellzyklus und der Differenzierung verringert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-Signalweg unterbrechen und möglicherweise die MUM1L1-Aktivität verringern kann, indem er die Stressreaktion und entzündungsbedingte Signale beeinflusst, bei denen MUM1L1 eine Rolle spielen könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau bestimmt sind. Dies kann indirekt die MUM1L1-Aktivität beeinflussen, indem es den Proteinumsatz und die Signalwege, an denen MUM1L1 beteiligt ist, stört. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Durch die Veränderung der Transkriptionslandschaft kann er indirekt die MUM1L1-Aktivität verringern, indem er Gene beeinflusst, die die Funktion oder Expression von MUM1L1 regulieren. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Ein Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs, der zu einer Verringerung der MUM1L1-Aktivität führen kann, indem er entwicklungs- und wachstumsbezogene Prozesse beeinträchtigt, an denen MUM1L1 beteiligt sein könnte. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ein Inhibitor der Ca2+-ATPase (SERCA)-Pumpen des sarko/endoplasmatischen Retikulums, was zu einer Störung der Calciumhomöostase führt. Dies kann indirekt die MUM1L1-Aktivität verringern, indem es die Calcium-abhängigen Signalwege beeinflusst, an denen MUM1L1 beteiligt ist. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Ein Glykolyse-Inhibitor, der Glukose nachahmt und zu einer Unterbrechung der ATP-Produktion führt. Dies kann indirekt die MUM1L1-Aktivität beeinflussen, indem es den zellulären Energiestoffwechsel behindert, der für die Funktion vieler Signalproteine unerlässlich ist. | ||||||